N-(3-phenylpropyl)propylamine | 28031-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-phenylpropyl)propylamine
• 英文别名: N-propylhydrocinnamylamine；(3-phenyl-propyl)-propyl-amine；Propyl-(γ-phenyl-propyl)-amin；N-propyl-benzenepropanamine；(3-Phenylpropyl)(propyl)amine；3-phenyl-N-propylpropan-1-amine
• CAS: 28031-50-7
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• mdl: MFCD11154476
• 分子量: 177.29
• InChiKey: DYERXDHKGZKVGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-phenylpropyl)propylamine 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-propyl(phenyl-3-propyl-chloramin)
  参考文献：
  名称：

  Surzur,J.-M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 111 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-phenyl-propyl)-propyl-carbamonitrile 在 盐酸 作用下， 生成 N-(3-phenylpropyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  v. Braun, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 3216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biocatalytic <i>N</i>-Alkylation of Amines Using Either Primary Alcohols or Carboxylic Acids via Reductive Aminase Cascades
  作者：Jeremy I. Ramsden、Rachel S. Heath、Sasha R. Derrington、Sarah L. Montgomery、Juan Mangas-Sanchez、Keith R. Mulholland、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1021/jacs.8b11561

  日期：2019.1.23

  The alkylation of amines with either alcohols or carboxylic acids represents a mild and safe alternative to the use of genotoxic alkyl halides and sulfonate esters. Here we report two complementary one-pot systems in which the reductive aminase (RedAm) from Aspergillus oryzae is combined with either (i) a 1° alcohol/alcohol oxidase (AO) or (ii) carboxylic acid/carboxylic acid reductase (CAR) to affect

  胺与醇或羧酸的烷基化代表了使用遗传毒性烷基卤化物和磺酸酯的温和且安全的替代方案。在这里，我们报告了两种互补的一锅系统，其中来自米曲霉的还原胺酶 (RedAm) 与 (i) 1° 酒精/酒精氧化酶 (AO) 或 (ii) 羧酸/羧酸还原酶 (CAR) 结合影响 N-烷基化反应。两种方法的应用都在底物范围和制备规模合成方面得到了举例说明。这些新的生物催化方法解决了替代传统合成方案面临的问题，例如苛​​刻的条件、过度烷基化和复杂的后处理程序。
• Synthesis of Secondary Aminesby Reduction of α-Amidoalkylphenyl Sulfones with SodiumAcetoxyborohydride
  作者：Marino Petrini、Michela Mataloni、Roberto Profeta

  DOI：10.1055/s-2003-39895

  日期：——

  α-Amidoalkylphenyl sulfones are stable precursors of reactive N-acylimines and can be fully reduced to the corresponding secondary amines using sodium acetoxyborohydride in dioxane at reflux.

  α-酰胺基烷基苯基砜是反应性 N-酰基亚胺的稳定前体，可以在回流的二恶烷中使用乙酰氧基硼氢化钠完全还原为相应的仲胺。
• Direct Alkylation of Amines with Primary and Secondary Alcohols through Biocatalytic Hydrogen Borrowing
  作者：Sarah L. Montgomery、Juan Mangas-Sanchez、Matthew P. Thompson、Godwin A. Aleku、Beatriz Dominguez、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1002/anie.201705848

  日期：2017.8.21

  The reductive aminase from Aspergillus oryzae (AspRedAm) was combined with a single alcohol dehydrogenase (either metagenomic ADH‐150, an ADH from Sphingobium yanoikuyae (SyADH), or a variant of the ADH from Thermoanaerobacter ethanolicus (TeSADH W110A)) in a redox‐neutral cascade for the biocatalytic alkylation of amines using primary and secondary alcohols. Aliphatic and aromatic secondary amines

  将米曲霉（Asp RedAm）的还原性氨基酶与单一醇脱氢酶（宏基因组ADH-150，来自Sphingobium yanoikuyae（SyADH）的ADH或来自乙醇嗜热厌氧菌（Te SADH W110A）的ADH的变体结合在一起使用伯醇和仲醇对胺进行生物催化烷基化的氧化还原中性级联反应。以高达99％的转化率获得脂肪族和芳香族仲胺，以及直接从消旋醇前体中以高达> 97％ee的形式获得手性胺，从而释放出水作为唯一的副产物。
• Piperidine and Piperazine Derivatives
  申请人：Sun Connie L.

  公开号：US20100137334A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds of general formula (Ia): in which R 1 , A 1 , m, X, n, Y and R 3 have any of the meanings given in the specification, have affinity for sigma receptors and are useful in the treatment of disorders of the central nervous system.

  通式（Ia）的化合物：其中R1，A1，m，X，n，Y和R3具有规范中给出的任何含义，具有对sigma受体的亲和力，并且在治疗中枢神经系统紊乱方面是有用的。
• Benzimidazole derivatives and their use as a medicament
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20090170922A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A subject of the present application is new benzimidazole derivatives of formula in which A, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent different variable groups. These products have an antagonist activity of GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone). The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a medicament.

  本申请的主题是公式中A、Y、R1、R2、R3和R4代表不同变量基团的新苯并咪唑衍生物。这些产物具有GnRH（促性腺激素释放激素）的拮抗活性。本发明还涉及含有所述产物的制药组合物及其用于制备药物的用途。