3-氯-5-(甲氧基羰基)苯甲酸 | 153203-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-(甲氧基羰基)苯甲酸
• 中文别名: 3-氯-5-(甲氧羰基)苯甲酸
• 英文名称: 3-chloro-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-chloro-5-methoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 153203-57-7
• 化学式: C₉H₇ClO₄
• 分子量: 214.605
• InChiKey: HLARAVKGVUMKCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-(甲氧基羰基)苯甲酸 在 乙酸乙酯 、 potassium carbonate 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 title compound 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以are obtained as a colorless oil (M+=200.0)的产率得到3-氯-5-(羟甲基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Novel Indolopyridines, Benzofuranopyridines and Benzothienopyridines

  摘要：

  具有某个化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X具有说明中指示的含义，是具有抗增殖和/或诱导细胞凋亡活性的新型有效化合物。

  公开号：

  US20080114017A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基异酞酸单甲酯 在 亚硝酸丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到3-氯-5-(甲氧基羰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2-ethylenediamines, Methods for Preparing Them and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代1,2-乙二胺化合物，其中基团R1至R15，A，B，L，i以及X1-X4如规范和权利要求中所定义，并且其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。

  公开号：

  US20060223759A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-氯异邻苯二甲酸二甲酯 、 sodium hydroxide 、 3-氯-5-(甲氧基羰基)苯甲酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 N-甲基正丙胺 、 氢氧化锂 、 盐酸 在 乙醚 、 水 、 3-氯-5-(甲氧基羰基)苯甲酸 、 potassium carbonate 、 柠檬酸 、 氯化锂 、 氯化钠 、 四氢呋喃 、 magnesium sulfate 作用下， 以 丙酮 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-chloro-N-methyl-N-propyl-isophthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  Amides as BACE inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂，以及使用它们的方法，中间体和制备它们的方法。

  公开号：

  US07618978B2

文献信息

• [EN] HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE UTILISÉS COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021165195A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements X, Y, R1, R2, R3a, R3b, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一般式（I）的新异芳基-三唑化合物，其中结构元素X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4和R5的含义如描述中所给，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。
• [EN] N-(HETEROARYL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROARYL)-SULFONAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2014184234A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面具有用处。
• N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05254584A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Certain N-acetonylbenzamides exhibit low phytotoxicity and are useful for control of a wide range of fungi, including phytopathogenic fungi of the classes Oomycetes, Ascomycetes, Deuteromycetes and Basidiomycetes.

  某些N-乙酰基苯甲酰胺表现出低植物毒性，并且对包括卵菌、子囊菌、无性菌和担子菌等多种真菌的控制具有用处。
• [EN] 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR VIIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006027135A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention is concerned with novel 4-aminomethyl benzamidine derivatives of formula (I) wherein Ar and X are as defined in the description and in the claims, as well as prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及新颖的式(I)的4-氨甲基苯甲酰胺衍生物，其中Ar和X如描述和索赔中定义，以及它们的前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。
• Aminoacetamide acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
  申请人：Gerritz Samuel

  公开号：US20060287287A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (Ik) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 25 , R 26 and R 27 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列的取代酰基胍类化合物，符合以下化学式（Ik）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R25、R26和R27如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的治疗有用的化合物，如阿尔茨海默氏病和其他受抗淀粉样活性影响的病症。