methyl c-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methoxy-c-9-methyl-2-oxo-(r-5-)-1-oxaspiro<4.5>dec-3-ene-c-8-carboxylate | 127853-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl c-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methoxy-c-9-methyl-2-oxo-(r-5-)-1-oxaspiro<4.5>dec-3-ene-c-8-carboxylate
• 英文别名: methyl c-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methoxy-c-9-methyl-2-oxo-(r-5-)-1-oxaspiro[4.5]dec-3-ene-c-8-carboxylate；methyl (5R,6S,8R,9S)-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methoxy-9-methyl-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-ene-8-carboxylate
• CAS: 127853-47-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₇
• 分子量: 326.346
• InChiKey: FFIOJYPFOMBNFO-CVXDLRIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl c-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methoxy-c-9-methyl-2-oxo-(r-5-)-1-oxaspiro<4.5>dec-3-ene-c-8-carboxylate 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 硼酸三甲酯 、 叔丁基锂 、 lithium cyclohexylisopropylamide 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 rac-tert-butyldimethylsilyl (5R,6S,8R,9S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methoxy-9-methyl-2-oxo-7-(phenylselanyl)-1-oxaspiro[4.5]dec-3-ene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Investigations for synthesizing chlorothricolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81437-4
• 作为产物：
  描述：

  2-<(1Z,3E)-2-(trimethylsilyloxy)-1,3-pentadien-1-yl>-1,3-dioxolane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl c-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methoxy-c-9-methyl-2-oxo-(r-5-)-1-oxaspiro<4.5>dec-3-ene-c-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Investigations for synthesizing chlorothricolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81437-4

文献信息

• Hirsenkorn, Rolf; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 9, p. 883 - 899
  作者：Hirsenkorn, Rolf、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——
• HIRSENKORN, ROLF;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 883-899
  作者：HIRSENKORN, ROLF、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——