[(2E,4E)-6,6-dimethoxyhexa-2,4-dienoxy]benzene | 207125-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(2E,4E)-6,6-dimethoxyhexa-2,4-dienoxy]benzene
• CAS: 207125-11-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: SWHNPCVCEAVTOV-RIALUSDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E,4E)-6,6-dimethoxyhexa-2,4-dienoxy]benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到[(1Z,3E,5E)-6-methoxyhexa-1,3,5-trienoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过共轭消除/环裂变反应立体控制进入多烯醇醚

  摘要：

  共轭消除反应能够将二乙缩醛转化为相应的三烯醇二醚，并有效地将γ-烷氧基α，β-不饱和环氧化物转化为羟基二烯醇醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00195-6
• 作为产物：
  描述：

  1,(trimethylsilyloxy)hexa-1,3,5-triene 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(2E,4E)-6,6-dimethoxyhexa-2,4-dienoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过共轭消除/环裂变反应立体控制进入多烯醇醚

  摘要：

  共轭消除反应能够将二乙缩醛转化为相应的三烯醇二醚，并有效地将γ-烷氧基α，β-不饱和环氧化物转化为羟基二烯醇醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00195-6

文献信息

• Stereocontrolled access to polyenol ethers by conjugate elimination/ring fission reactions
  作者：David Lançois、Jacques Maddaluno

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00195-6

  日期：1998.4

  Conjugate elimination reactions are able to transform dienic acetals into the corresponding trienol diethers and efficiently convert γ-alkoxy α,β-unsaturated epoxides into hydroxy dienol ethers.

  共轭消除反应能够将二乙缩醛转化为相应的三烯醇二醚，并有效地将γ-烷氧基α，β-不饱和环氧化物转化为羟基二烯醇醚。