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1-acetyl-4-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 125188-16-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-acetyl-4-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
英文别名
——
1-acetyl-4-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine化学式
CAS
125188-16-1
化学式
C16H21NO2
mdl
——
分子量
259.348
InChiKey
LAEOPFVCZBFVNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    催化环烷。第九部分 噻唑啉酮环烷作为丙酮酸氧化酶的模型和通过双(辅酶)催化的醛的电化学氧化一锅法合成芳香酯的方法
    摘要:
    大环3具有疏水空腔和所附噻唑鎓环,制得了一个新的合成序列,以单官能化的环芳。尽管3的噻唑鎓环更喜欢位于环烷腔中,但苯和萘客人可以以较低的能量成本将其取代,它们与质子溶剂中的3形成稳定的1:1包合物。初始速率研究表明3是丙酮酸-氧化酶模拟物,并催化水溶液中芳族醛氧化为羧酸。环戊烷3还在醇性溶剂中催化芳族醛向相应酯的转化。超分子催化剂3表现出类似酶的饱和动力学,大的周转数以及高的反应和底物选择性,并且它远远优于没有底物结合位点的非大环催化剂4和5。在循环伏安法研究噻唑鎓离子的氧化还原行为和稳定性之后,开发了一种新的一锅式芳族酯电化学合成方法:通过在乙醇溶剂中,通过两种辅酶介导的相应醛的间接电化学氧化,可以有效地制备芳族酯。噻唑离子3或5和黄素21。在-300 mV的极低工作电极电位下(vs.(Ag / AgCl),以高电流效率和高周转率获得酯的高产率,所述催化剂在反应条件下是稳定的。分析了底物
    DOI:
    10.1002/hlca.19930760720
  • 作为产物:
    描述:
    1-acetyl-4-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)piperidin-4-ol对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到1-acetyl-4-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
    参考文献:
    名称:
    催化环烷。第九部分 噻唑啉酮环烷作为丙酮酸氧化酶的模型和通过双(辅酶)催化的醛的电化学氧化一锅法合成芳香酯的方法
    摘要:
    大环3具有疏水空腔和所附噻唑鎓环,制得了一个新的合成序列,以单官能化的环芳。尽管3的噻唑鎓环更喜欢位于环烷腔中,但苯和萘客人可以以较低的能量成本将其取代,它们与质子溶剂中的3形成稳定的1:1包合物。初始速率研究表明3是丙酮酸-氧化酶模拟物,并催化水溶液中芳族醛氧化为羧酸。环戊烷3还在醇性溶剂中催化芳族醛向相应酯的转化。超分子催化剂3表现出类似酶的饱和动力学,大的周转数以及高的反应和底物选择性,并且它远远优于没有底物结合位点的非大环催化剂4和5。在循环伏安法研究噻唑鎓离子的氧化还原行为和稳定性之后,开发了一种新的一锅式芳族酯电化学合成方法:通过在乙醇溶剂中,通过两种辅酶介导的相应醛的间接电化学氧化,可以有效地制备芳族酯。噻唑离子3或5和黄素21。在-300 mV的极低工作电极电位下(vs.(Ag / AgCl),以高电流效率和高周转率获得酯的高产率,所述催化剂在反应条件下是稳定的。分析了底物
    DOI:
    10.1002/hlca.19930760720
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文献信息

  • Catalytic cyclophanes: A highly efficient model for pyruvate oxidase
    作者:Leslie Jimenez、François Diederich
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99118-4
    日期:1989.1
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