1,1"-diacetyl-5',14',20',29',32',33',36'-heptamethyldispirotetraoxapentacyclo<26.2.2.2^3,6.2^13,16.2^18,21>octatriaconta<3,5,13,15,18,20,28,30,31,33,35,37>dodecaene-17',4"-piperidine> | 154078-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1,1"-diacetyl-5',14',20',29',32',33',36'-heptamethyldispirotetraoxapentacyclo<26.2.2.2^3,6.2^13,16.2^18,21>octatriaconta<3,5,13,15,18,20,28,30,31,33,35,37>dodecaene-17',4"-piperidine>
• CAS: 154078-16-7
• 化学式: C₅₃H₆₈N₂O₆
• 分子量: 829.133
• InChiKey: SCZRYGZOMKRHOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  893.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1"-diacetyl-5',14',20',29',32',33',36'-heptamethyldispirotetraoxapentacyclo<26.2.2.2^3,6.2^13,16.2^18,21>octatriaconta<3,5,13,15,18,20,28,30,31,33,35,37>dodecaene-17',4"-piperidine> 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1,1"-diethyl-5',14',20',29',32',33',36'-heptamethyldispirotetraoxapentacyclo<26.2.2.2^3,6.2^13,16.2^18,21>octatriaconta<3,5,13,15,18,20,28,30,31,33,35,37>dodecaene-17',4"-piperidine>
  参考文献：
  名称：

  催化环烷。第九部分 噻唑啉酮环烷作为丙酮酸氧化酶的模型和通过双（辅酶）催化的醛的电化学氧化一锅法合成芳香酯的方法

  摘要：

  大环3具有疏水空腔和所附噻唑鎓环，制得了一个新的合成序列，以单官能化的环芳。尽管3的噻唑鎓环更喜欢位于环烷腔中，但苯和萘客人可以以较低的能量成本将其取代，它们与质子溶剂中的3形成稳定的1：1包合物。初始速率研究表明3是丙酮酸-氧化酶模拟物，并催化水溶液中芳族醛氧化为羧酸。环戊烷3还在醇性溶剂中催化芳族醛向相应酯的转化。超分子催化剂3表现出类似酶的饱和动力学，大的周转数以及高的反应和底物选择性，并且它远远优于没有底物结合位点的非大环催化剂4和5。在循环伏安法研究噻唑鎓离子的氧化还原行为和稳定性之后，开发了一种新的一锅式芳族酯电化学合成方法：通过在乙醇溶剂中，通过两种辅酶介导的相应醛的间接电化学氧化，可以有效地制备芳族酯。噻唑离子3或5和黄素21。在-300 mV的极低工作电极电位下（vs.（Ag / AgCl），以高电流效率和高周转率获得酯的高产率，所述催化剂在反应条件下是稳定的。分析了底物

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760720
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-4-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 三氟化硼乙醚 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 1,1"-diacetyl-5',14',20',29',32',33',36'-heptamethyldispirotetraoxapentacyclo<26.2.2.2^3,6.2^13,16.2^18,21>octatriaconta<3,5,13,15,18,20,28,30,31,33,35,37>dodecaene-17',4"-piperidine>
  参考文献：
  名称：

  催化环烷。第九部分 噻唑啉酮环烷作为丙酮酸氧化酶的模型和通过双（辅酶）催化的醛的电化学氧化一锅法合成芳香酯的方法

  摘要：

  大环3具有疏水空腔和所附噻唑鎓环，制得了一个新的合成序列，以单官能化的环芳。尽管3的噻唑鎓环更喜欢位于环烷腔中，但苯和萘客人可以以较低的能量成本将其取代，它们与质子溶剂中的3形成稳定的1：1包合物。初始速率研究表明3是丙酮酸-氧化酶模拟物，并催化水溶液中芳族醛氧化为羧酸。环戊烷3还在醇性溶剂中催化芳族醛向相应酯的转化。超分子催化剂3表现出类似酶的饱和动力学，大的周转数以及高的反应和底物选择性，并且它远远优于没有底物结合位点的非大环催化剂4和5。在循环伏安法研究噻唑鎓离子的氧化还原行为和稳定性之后，开发了一种新的一锅式芳族酯电化学合成方法：通过在乙醇溶剂中，通过两种辅酶介导的相应醛的间接电化学氧化，可以有效地制备芳族酯。噻唑离子3或5和黄素21。在-300 mV的极低工作电极电位下（vs.（Ag / AgCl），以高电流效率和高周转率获得酯的高产率，所述催化剂在反应条件下是稳定的。分析了底物

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760720