6-fluoro-4-hydroxy-3-((3-nitrophenyl)diazenyl)quinolin-2(1H)-one | 1309870-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-4-hydroxy-3-((3-nitrophenyl)diazenyl)quinolin-2(1H)-one
• CAS: 1309870-79-8
• 化学式: C₁₅H₉FN₄O₄
• 分子量: 328.259
• InChiKey: QQQQNKMGDUAWBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1,n1-双(4-氟苯基)丙二酰胺 在 盐酸 、 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-fluoro-4-hydroxy-3-((3-nitrophenyl)diazenyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-氟-4-羟基-2-喹诺酮重氮偶合产物中溶剂变色现象的研究

  摘要：

  由相应的二苯胺的环缩合反应合成了6-氟4-羟基-2-喹诺酮，随后用作与某些重氮化的芳族胺的有效偶联组分。制备的偶氮染料通过紫外可见，FT-IR，1 H NMR光谱技术和元素分析进行表征。关于在六种溶剂：乙酸，甲醇，氯仿，乙腈，二甲基亚砜和二甲基甲酰胺中的最大吸收波长（λmax），评估了染料的溶剂溶变色。关于苯环上取代基的性质讨论了染料的颜色。还报道了酸和碱对染料可见吸收光谱的影响。电离常数pK a，在80体积％的乙醇-水介质在室温下进行了测定，并与取代基常数，σ相关这些染料X。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2011.03.011