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1-bromo-2,5-bis(methoxymethoxy)-3-methylbenzene | 50848-61-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2,5-bis(methoxymethoxy)-3-methylbenzene
英文别名
3-bromo-2,5-bis(methoxymethoxy)toluene
1-bromo-2,5-bis(methoxymethoxy)-3-methylbenzene化学式
CAS
50848-61-8
化学式
C11H15BrO4
mdl
——
分子量
291.142
InChiKey
PPWCFAUHVMYHRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    110-112 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Synthetic Study on Antiviral and Antioxidative Chromene Derivative
    作者:Jun Mori、Makoto Iwashima、Makoto Takeuchi、Haruo Saito
    DOI:10.1248/cpb.54.391
    日期:——
    An efficient synthesis of the antiviral and antioxidative chromene (1) was achieved. A small amount of chromene 1 could be derived from plastoquinones 2 and 3, the major constituents of the brown alga, Sargassum micracanthum. By the following synthetic scheme involving its application, many kinds of analogs can be synthesized for evaluation of their biological activity and mechanistic study. The total
    实现了抗病毒和抗氧化色烯 (1) 的有效合成。少量色烯 1 可能源自质体醌 2 和 3,它们是褐藻马尾藻的主要成分。通过以下涉及其应用的合成方案,可以合成多种类似物,用于评价其生物活性和机理研究。 1的全合成以乙酸香叶酯和受保护的2-溴-6-甲基氢醌为起始原料,采用Sharpless不对称二羟基化引入末端二醇体系和碱催化σ重排构建色烯骨架作为关键步骤。通过该合成再次确认了 C-11' 处的立体化学。
  • Marine toxins. Synthesis of the spiro-benzoquinonefuran unit in stypoldione
    作者:Paul V. Fish、Gerald Pattenden、Simon T. Hodgson
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82133-4
    日期:1988.1
    A synthesis of the unusual spiro-benzoquinonefuran unit (13) presentin the marine toxin stypoldione (1), using the strategy (9) → (10) → (12) → (13), is described.
    描述了使用策略(9)→(10)→(12)→(13)合成海洋毒素stypoldione(1)中不寻常的螺-苯并醌呋喃单元(13)。
  • Substituted benzopyrans as selective estrogen receptor-beta agonists
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1790644A1
    公开(公告)日:2007-05-30
    The present invention relates to substituted benzopyran derivatives, stereoisomers, and pharmaceutical acceptable salts thereof and processes for the preparation of the same. The compounds of the present invention are useful as Estrogen Receptor β agonists. Such agonists are useful for the treating Estrogen Receptor β mediated diseases such as prostate cancer.
    本发明涉及取代的苯并吡喃衍生物、立体异构体、其药物可接受盐及其制备工艺。本发明的化合物可用作雌激素受体β激动剂。此类激动剂可用于治疗雌激素受体β介导的疾病,如前列腺癌。
  • Benzopyrans as selective estrogen receptor β agonists (SERBAs). Part 4: Functionalization of the benzopyran A-ring
    作者:Bryan H. Norman、Timothy I. Richardson、Jeffrey A. Dodge、Lance A. Pfeifer、Gregory L. Durst、Yong Wang、Jim D. Durbin、Venkatesh Krishnan、Sean R. Dinn、Shengquan Liu、John E. Reilly、Kendal T. Ryter
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.07.009
    日期:2007.9
    Benzopyrans are selective estrogen receptor (ER) beta agonists (SERBAs), which bind the ER receptor subtypes alpha and beta in opposite orientations. We have used structure based drug design to show that this unique phenomena can be exploited via substitution at the 8-position of the benzopyran A-ring to disrupt binding to ER alpha, thus improving ER beta subtype selectivity. X-ray cocrystal structures with ER alpha and ER beta are supportive of this approach to improve selectivity in this structural class. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Mori, Kenji; Koga, Yasuo, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1755 - 1764
    作者:Mori, Kenji、Koga, Yasuo
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位匹配
  • 表征信息
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测试频率
样品用量
溶剂
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