1,3-dibromo-2,5-bis(methoxymethoxy)benzene | 533884-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-dibromo-2,5-bis(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: Benzene, 1,3-dibromo-2,5-bis(methoxymethoxy)-
• CAS: 533884-35-4
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂O₄
• 分子量: 356.011
• InChiKey: KBRHJEZBGGPUKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibromo-2,5-bis(methoxymethoxy)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种天然产物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种天然产物及其制备方法与应用，属于药物化学技术领域。解决了如何提供一种对T型钙离子通道具有非常好的抑制效果，可以作为治疗中枢神经系统疾病的药物使用的天然产物及其制备方法与应用的技术问题。本发明的天然产物，结构式如下式所示，式中，R1为氢，R2为I或II或III；或者R2为氢，R1为II或III。该天然产物对T型钙离子通道具有非常好的抑制效果，可以作为治疗中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  CN108285457B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-2,5-二羟基苯 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.33h， 以95%的产率得到1,3-dibromo-2,5-bis(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOPYRANS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS
  [FR] BENZOPYRANES SUBSTITUES UTILES EN TANT QU'AGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR BETA DES OESTROGENES

  摘要：

  本发明涉及取代苯并吡喃衍生物、立体异构体及其药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明的化合物可用作雌激素受体β激动剂。这种激动剂对于治疗雌激素受体β介导的疾病，如前列腺癌或BPH等是有用的。

  公开号：

  WO2004094401A1

文献信息

• A concise total synthesis of cochlearoid B
  作者：Wuxia Zhang、Dehai Xiao、Bo Wang

  DOI：10.1039/c8ob00615f

  日期：——

  A T-type calcium channel inhibiting natural product cochlearoid B was synthesized for the first time in 7 linear steps via a convergent strategy exploiting the Suzuki–Miyaura cross coupling and the acid promoted Prins cyclization cascade. This strategy allows rapid access to its structural analogues for further therapeutical development.

  通过利用铃木-宫浦（Suzuki-Miyaura）交叉偶联和酸促进的普林斯环化级联的收敛策略，在7个线性步骤中首次合成了抑制T型钙通道的天然产物耳蜗B。该策略允许快速获得其结构类似物以用于进一步的治疗开发。
• Substituted benzopyrans as selective estrogen receptor-beta agonists
  申请人：Durst Lee Gregory

  公开号：US20060199858A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to substituted benzopyran derivatives, stereoisomers, and pharmaceutical acceptable salts thereof and processes for the preparation of the same. The compounds of the present invention are useful as Estrogen Receptor ? agonists. Such agonists are useful for the treating Estrogen Receptor ? mediated diseases such as prostate cancer or BPH.

  本发明涉及取代苯并吡喃衍生物、立体异构体及其药学上可接受的盐，以及其制备方法。本发明的化合物可用作雌激素受体β激动剂。这样的激动剂对于治疗雌激素受体β介导的疾病如前列腺癌或BPH非常有用。
• Benzopyrans as selective estrogen receptor β agonists (SERBAs). Part 4: Functionalization of the benzopyran A-ring
  作者：Bryan H. Norman、Timothy I. Richardson、Jeffrey A. Dodge、Lance A. Pfeifer、Gregory L. Durst、Yong Wang、Jim D. Durbin、Venkatesh Krishnan、Sean R. Dinn、Shengquan Liu、John E. Reilly、Kendal T. Ryter

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.009

  日期：2007.9

  Benzopyrans are selective estrogen receptor (ER) beta agonists (SERBAs), which bind the ER receptor subtypes alpha and beta in opposite orientations. We have used structure based drug design to show that this unique phenomena can be exploited via substitution at the 8-position of the benzopyran A-ring to disrupt binding to ER alpha, thus improving ER beta subtype selectivity. X-ray cocrystal structures with ER alpha and ER beta are supportive of this approach to improve selectivity in this structural class. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP1618102A1
  申请人：——

  公开号：EP1618102A1

  公开（公告）日：2006-01-25
• SUBSTITUTED BENZOPYRANS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1618102B1

  公开（公告）日：2010-02-10