4-氟-2-硝基苯甲醚 | 445-83-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-硝基苯甲醚
• 中文别名: 2-硝基-4-氟苯甲醚；4-氟-2-硝苯甲醚；4-氟-1-甲基-2-硝基苯；4-氟-3-硝苯基甲基醚
• 英文名称: 4-fluoro-2-nitroanisole
• 英文别名: 4-fluoro-1-methoxy-2-nitrobenzene
• CAS: 445-83-0
• 化学式: C₇H₆FNO₃
• mdl: MFCD00013375
• 分子量: 171.128
• InChiKey: FWLPYISRFBKEKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C (lit.)
• 沸点：
  272.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-氟-2-硝基苯甲醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H6FNO3
分子式
: 171.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Fluoro-2-nitroanisole
-
化学文摘登记号(CAS 445-83-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 62 - 64 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

暂时没有相关信息。

用途

暂时没有相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯甲醚 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-4-fluoroanisole
  参考文献：
  名称：

  Fisher, Lawrence E.; Caroon, Joan M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 233 - 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-氟-2-硝基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Swarts, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1916, vol. 35, p. 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoindolinyl-alkyl-piperazines
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04585773A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  The invention is generally concerned with isoindolinyl-alkylpiperazine compounds generally characterized by the formula ##STR1## wherein X is halogen or trifluoromethyl; n is an integer ranging from 2 to 5; Y is ##STR2## in which R.sub.1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl, cyano; R.sub.2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy; and R.sub.3 is hydrogen, cyano. These compounds are useful as diuretic and/or antihypertensive agents.

  这项发明通常涉及isoindolinyl-烷基哌嗪化合物，一般以以下式子为特征：##STR1## 其中X是卤素或三氟甲基；n是一个从2到5的整数；Y是##STR2## 其中R.sub.1是氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基、三氟甲基、氰基；R.sub.2是氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基；R.sub.3是氢、氰基。这些化合物可用作利尿剂和/或降压药。
• Photochemical Nucleophile Mapping: Identification of Tyr311 Within the Catalytic Domain of Rabbit Muscle Glyceraldehyde‐3‐phosphate Dehydrogenase^†
  作者：Yasumaru Hatanaka、Masaki Kaneda、Takenori Tomohiro

  DOI：10.1562/2006-02-28-ra-824

  日期：2007.1

  Photochemical mapping of nucleophiles in close proximity to the active site Cys149 of rabbit glyceraldehyde‐3‐phosphate dehydrogenase (GAPDH) was demonstrated based on the nucleophilic aromatic photosubstitution reaction using two regioisomers of alkoxy‐fluoro‐nitro‐substituted benzenes. Two photophores were covalently attached to the active site SH group of GAPDH and the protein was subjected to photolysis then to the cyanogen bromide cleavage reaction. The advantage of this method is the capability to chase labeled products by monitoring absorption at 380 nm because of the chromogenic property of photophore. HPLC separation identified a large labeled peptide fragment that was further digested by V8 protease for Edman sequence analysis. From the recent X‐ray crystallography of rabbit GAPDH, Tyr311, His176, Ser238 and Lys183 are closely located to catalytic Cys149. Among these nucleophiles, Tyr311 was preferentially labeled with 2‐fluoro‐4‐nitrophenoxy photophore and no label was identified with the isomeric 4‐fluoro‐2‐nitrophenoxy photophore. The result clearly reflects the distance between Cys149 and nucleophiles to distinguish the nearest Tyr311. As photophores show great reactivity even with water under neutral conditions, the distance between nucleophiles and photophores is important for photo‐induced nucleophilic aromatic substitution. The method will provide a useful technique to survey nucleophiles within the catalytic domain.

  摘要利用烷氧基-氟-硝基取代苯的两个区域异构体进行亲核芳香族光取代反应，证明了靠近兔甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）活性位点 Cys149 的亲核物的光化学图谱。两个光敏剂共价连接到 GAPDH 的活性位点 SH 基团上，然后对蛋白质进行光解，再进行溴化氰裂解反应。这种方法的优点是，由于光团具有发色性，可以通过监测 380 纳米波长的吸收来追寻标记产物。高效液相色谱分离确定了一个大的标记肽片段，该片段被 V8 蛋白酶进一步消化，用于 Edman 序列分析。根据最近对兔 GAPDH 的 X 射线晶体学研究，Tyr311、His176、Ser238 和 Lys183 与催化 Cys149 的位置非常接近。在这些亲核物中，Tyr311 优先被 2-氟-4-硝基苯氧基光致发光体标记，而同分异构的 4-氟-2-硝基苯氧基光致发光体则没有标记。这一结果清楚地反映了 Cys149 与亲核物之间的距离，以区分最近的 Tyr311。由于在中性条件下，亲光体甚至与水也有很大的反应活性，因此亲核物与亲光体之间的距离对于光诱导的亲核芳香取代非常重要。该方法将为研究催化域内的亲核物提供有用的技术。
• A Facile Demethylation of Ortho Substituted Aryl Methyl Ethers Promoted by AlCl₃
  作者：Zhen-Ting Du、Jing Lu、Hong-Rui Yu、Yan Xu、An-Pai Li

  DOI：10.3184/030823410x12708998015900

  日期：2010.4

  An efficient and practical demethylation of ortho substituted aryl methyl ethers using AlCl3 has been developed. This method gives a high conversion, is simple to operate and is cost-effective. A mechanism involving the complexation of AlCl3 with the OMe and the adjacent electron withdrawing group is proposed. Many functional groups can be tolerated in the demethylation process, and 29 examples gave

  已经开发出使用 AlCl3 对邻位取代的芳基甲基醚进行有效和实用的去甲基化。该方法转化率高，操作简单，成本低廉。提出了一种涉及 AlCl3 与 OMe 和相邻吸电子基团络合的机制。去甲基化过程中可以容忍许多官能团，29个例子以90-98％的产率得到了去甲基化产物。
• 13C NMR spectra of substitutedo-nitroanisoles andn-butylo-nitrophenyl ethers
  作者：Petrus J. Zeegers、Malcolm J. Thompson

  DOI：10.1002/mrc.1260300607

  日期：1992.6

  13C NMR analyses of substituted o-nitroanisoles and n-butyl o-nitrophenyl ethers are reported.

  报告了取代的o-硝基甲苯和n-丁基o-硝基苯醚的13C NMR分析。
• Electrophilic aromatic substitution. Part 28. The mechanism of nitration of some 4-substituted anisoles and phenols, and of rearrangement of the intermediate 4-nitro-4-substituted-cyclohexa-2,5-dienones
  作者：Colin Bloomfield、Ajay K. Manglik、Roy B. Moodie、Kenneth Schofield、Geoffrey D. Tobin

  DOI：10.1039/p29830000075

  日期：——

  decomposition of this dienone in sulphuric acid, like those of others, changes from a non-acid-catalysed to an acid-catalysed form with increasing acidity. The first form is regarded as a decomposition into an aryloxyl radical and nitrogen dioxide which can recombine to give the 2-nitrophenol. The formation of a small amount of 2-(4-fluorophenoxy)-4-fluorophenol in the nitration of 4-fluorophenol is seen

  已经确定了2-氯-4-甲基-，4-氯-，2,4-二氯和4-氟苯甲醚和相应的酚在硫酸中的硝化动力学。已经确定了来自茴香醚以及2-氯-4-甲基-苯酚和4-氟苯酚的反应产物。还报告了对早期甲基4-苯甲醚的补充结果。通常，该甲酚生成2-硝基衍生物和2-硝基苯酚，并且由2-氯-4-甲基苯甲醚形成2-氯-4-甲基-4-硝基环己二-2，5-二烯酮作为中间体。该二烯酮在硫酸中的分解与其他分解一样，随着酸度的增加，从非酸催化形式转变为酸催化形式。第一种形式被认为是分解成芳氧基和二氧化氮的分解物，它们可以重组产生2-硝基苯酚。该观点认为在4-氟苯酚的硝化中少量的2-（4-氟苯氧基）-4-氟苯酚的形成。酸催化的形式被认为是质子化的二烯酮分解成苯酚-硝鎓离子接触对，可以生成硝基苯酚。该机理的结果是，如果苯酚以低于接触率的速度被硝化，则苯酚本身在适当条件下将是苯酚的产物。IPSO原苯甲醚-nitration。如此鉴

表征谱图