1-甲基-4-氰基吡咯-2-甲醛 | 40740-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲基-4-氰基吡咯-2-甲醛
• 中文别名: 5-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯-3-腈
• 英文名称: 1-methyl-4-cyanopyrrole-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 5-formyl-1-methyl-pyrrole-3-carbonitrile；5-formyl-1-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile；4-cyano-1-methylpyrrole-2-carbaldehyde；1-Methyl-4-cyano-2-pyrrolcarboxaldehyd；5-formyl-1-methylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 40740-40-7
• 化学式: C₇H₆N₂O
• 分子量: 134.137
• InChiKey: VVLNIBBMYWUBRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  232.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-氰基吡咯-2-甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 0.75h， 以83%的产率得到3-Cyano-1-methyl-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  Loader, Charles E.; Anderson, Hugh J., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2673 - 2676

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯甲醛 、 氯磺酰异氰酸酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲基-4-氰基吡咯-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  新型五元杂环胺基化物，其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。

  公开号：

  US06740647B1

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYLCLES AS INHIBITORS OF GLUTAMATE RACEMASE (MURI)<br/>[FR] HETEROCYCLES FUSIONNES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLUTAMATE RACEMASE (MURI)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005016929A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to novel compounds having formula: (I) or (II) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有公式：（I）或（II）的新化合物，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺杆菌感染的方法。
• [EN] PYRAZOLO [3,4-d] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF H.PYLORI INFECTION<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO [3,4-D] PYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR H.PYLORI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004056831A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention relates to novel compounds having the structural diagram (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有结构图(I)的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。
• [EN] NEW PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINES INHIBITING H. PYLORI INFECTIONS<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINES INHIBANT LES INFECTIONS PAR H. PYLORI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003002567A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Compounds having the general formula , and pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  具有一般式的化合物，以及含有它们的制药组合物，以及它们在治疗或预防H. pylori感染中的用途。
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines inhibiting h. pylori infections
  申请人：——

  公开号：US20040254183A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the general formula 1 and pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  具有通式1的化合物以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗或预防H. pylori感染中的应用。
• Fused heterocycles as inhibitors of glutamate racemase(muri)
  申请人：Basarab S. Gregory

  公开号：US20060252781A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This invention relates to novel compounds having formula: (I) or (II) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有以下公式的新化合物：(I)或(II)，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。