3-((3-Chlorophenylamino)methyl)-8-fluoroquinolin-2(1H)-one | 953071-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-((3-Chlorophenylamino)methyl)-8-fluoroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-((3-chlorophenylamino) methyl)-8-fluoroquinolin-2-(1H)-one；3-[(3-chloroanilino)methyl]-8-fluoro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 953071-54-0
• 化学式: C₁₆H₁₂ClFN₂O
• 分子量: 302.735
• InChiKey: NWOJKTPNUXQIPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3-Chlorophenylamino)methyl)-8-fluoroquinolin-2(1H)-one 、 5-甲基异恶唑-4-甲酸 生成 N-(3-chlorophenyl)-N-((8-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的新型喹诺酮，其抑制可诱导型一氧化氮合酶，以及合成和使用该化合物的方法，包括通过给予该化合物治疗疾病的方法，用于抑制或调节一氧化氮合成和/或降低患者体内一氧化氮水平。

  公开号：

  US20080139558A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(dimethylamino)-N-(2-fluorophenyl)-2-formylacrylamide 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 3-((3-Chlorophenylamino)methyl)-8-fluoroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制诱导型NOS合酶的新奎诺酮化合物（化学式I），以及合成和使用这些化合物的方法，包括通过向患者施用这些化合物来治疗疾病的抑制或调节一氧化氮合成和/或降低一氧化氮水平的方法。

  公开号：

  US20080139558A1

文献信息

• [EN] QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLONES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE INDUCTIBLE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2007117778A9

  公开（公告）日：2009-05-22
• QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Smith Nicholas D.

  公开号：US20080139558A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to novel quinolones of Formula I that inhibit inducible NOS synthase together with methods of synthesizing and using the compounds including methods for inhibiting or modulating nitric oxide synthesis and/or lowering nitric oxide levels in a patient by administering the compounds for the treatment of disease.

  本发明涉及抑制诱导型NOS合酶的新奎诺酮化合物（化学式I），以及合成和使用这些化合物的方法，包括通过向患者施用这些化合物来治疗疾病的抑制或调节一氧化氮合成和/或降低一氧化氮水平的方法。