(Z)-5-amino-N'-(3-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-5-amino-N'-(3-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxamidine
• 英文别名: 5-amino-N'-(3-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)imidazole-4-carboximidamide
• 化学式: C₁₆H₁₃ClFN₅
• 分子量: 329.764
• InChiKey: BTQVQLUXZJLLDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-amino-N'-(3-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxamidine 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到N-(3-chlorophenyl)-9-(4-fluorophenyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  N1-和C6取代的腺嘌呤：一个区域选择性和有效的合成

  摘要：

  新的和为N1取代和C6-取代的腺嘌呤的合成有效的方法是从容易获得5-氨基咪唑-4-甲甲脒显影。的缩合这些化合物与原甲酸三乙酯导致N1取代的腺嘌呤的选择性合成。当相同的前体与二甲基甲酰胺二乙基缩醛组合C6取代的腺嘌呤的区域选择性制备可以实现。这些C6取代的腺嘌呤也可以从N1取代的腺嘌呤通过迪姆罗重排在二甲基胺的存在下获得。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.063
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 1H-咪唑-4-乙酰腈,5-氨基-1-(4-氟苯基)-a-亚氨基- 在 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以91%的产率得到(Z)-5-amino-N'-(3-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  N1-和C6取代的腺嘌呤：一个区域选择性和有效的合成

  摘要：

  新的和为N1取代和C6-取代的腺嘌呤的合成有效的方法是从容易获得5-氨基咪唑-4-甲甲脒显影。的缩合这些化合物与原甲酸三乙酯导致N1取代的腺嘌呤的选择性合成。当相同的前体与二甲基甲酰胺二乙基缩醛组合C6取代的腺嘌呤的区域选择性制备可以实现。这些C6取代的腺嘌呤也可以从N1取代的腺嘌呤通过迪姆罗重排在二甲基胺的存在下获得。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.063