tri-tert-butyl orthoformate | 21372-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tri-tert-butyl orthoformate
• 英文别名: tri-tert-butoxy-methane；orthoformic acid tri-tert-butyl ester；t-butyl orthoformate；2-[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methoxy]-2-methylpropane
• CAS: 21372-83-8
• 化学式: C₁₃H₂₈O₃
• 分子量: 232.364
• InChiKey: FRAXCQDHNVFZQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl orthoformate 、 二叔丁基过氧化物 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XODZHALYEV, T. X.;KURBANOV, D. K.;TAGANLYEV, A. T.;XEKIMOV, YU. K., IZV. AN TSSR. CEP. FIZ.-TEXN., XIM. I GEOL. N.,(1989) N, S. 71-74

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷 、 sodium t-butanolate 以 叔丁醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 21.0h， 以62%的产率得到tri-tert-butyl orthoformate
  参考文献：
  名称：

  氟仿醇解

  摘要：

  三氟甲烷（CHF 3）反应与碱金属醇盐MOR（M =钠，钾）在相应的醇ROH（R =甲基，乙基，我-Pr，吨在80-120 -Bu，和烯丙基）℃，得到原甲酸酯酯HC（OR）3在55-90％的产率。特别值得注意的是HC的形成（OBu-吨）3在75-80％的产率（62％分离产率;透视），先前已经合成了仅一次（产率3％）一个外来有机化合物。在ROH的NaOH溶液（R =甲基，乙基，我-Pr和吨-Bu）与CHF反应3得到的NaF，甲酸钠，和原甲酸酯HC（OR）3。与在140℃下MOH（M =钠，钾）三氟甲烷的水解产生很大程度上MF和HCOOM与少量CO的沿。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.06.006

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED 2-ALKOXYACETOPHENONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVES DE 2-ALCOXYACETOPHENONE TRIFLUOROMETHYLE-SUBSTITUEE
  申请人：CENTRAL GLASS CO LTD

  公开号：WO2004014887A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  A process for producing a brominated acetal (represented by the formula 3) includes (a) brominating a trifluoromethyl-substituted acetophenone by Br2 in the presence of an alkylene diol. It is optional to produce a trifluoromethyl-substituted 2-alkoxyacetophenone derivative (represented by the formula 9) by (b) reacting the brominated acetal with a metal alkoxide, thereby converting the brominated acetal into an ether; and (c) hydrolyzing the ether in the presence of an acid catalyst to remove an acetal group from the ether, thereby producing the 2-alkoxyacetophenone derivative. Alternatively, the 2-alkoxyacetophenone can be produced by (a) reacting a trifluoromethyl-substituted phenacyl halide with an acetalization agent, thereby converting the phenacyl halide into an acetal; (b) reacting the acetal with a metal alkoxide, thereby converting the acetal into an ether; and (c) hydrolyzing the ether in the presence of an acid catalyst to remove the acetal group from the ether.

  生产溴代缩醛（化学式3）的过程包括：（a）在烷基二醇存在下，用Br2对三氟甲基取代的乙酰苯甲酮进行溴化。可以通过以下步骤制备三氟甲基取代的2-烷氧基乙酰苯甲酮衍生物（化学式9）：（b）将溴代缩醛与金属烷氧化物反应，将溴代缩醛转化为醚；（c）在酸催化剂存在下水解醚，从而从醚中去除缩醛基，从而制备2-烷氧基乙酰苯甲酮衍生物。或者，可以通过以下步骤制备2-烷氧基乙酰苯甲酮：（a）将三氟甲基取代的苯甲酰卤与缩醛化试剂反应，将苯甲酰卤转化为缩醛；（b）将缩醛与金属烷氧化物反应，将缩醛转化为醚；（c）在酸催化剂存在下水解醚，从而从醚中去除缩醛基。
• イソシアナート組成物用着色防止剤
  申请人：三井化学株式会社

  公开号：JP2000063481A

  公开（公告）日：2000-02-29

  (57)【要約】\n【課題】 極めて強い、長時間のＵＶ照射においても着色の少ないＮＢＤＩ組成物を提供する。\n【解決手段】 オルトカルボン酸エステル化合物を２，５（６）−ジイソシアナトメチルビシクロ［２，２，１］ヘプタンまたは２，５（６）−ジイソシアナトメチルビシクロ［２，２，１］ヘプタン変性体を含有する組成物に添加する。

  (57) [摘要] n[问题] 提供一种 NBDI 组合物，该组合物强度极高，即使在长时间紫外线照射下也几乎不着色。\溶液] 在含有 2,5(6)-二异氰酸酯甲基双环[2,2,1]庚烷或 2,5(6)-二异氰酸酯甲基双环[2,2,1]庚烷改性的组合物中加入邻羧酸酯化合物。致。
• Process for producing trifluoromethyl- substituted 2- alkoxyacetophenone derivatives
  申请人：Ishii Akihiro

  公开号：US20050171363A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  A process for producing a brominated acetal (represented by the formula 3) includes (a) brominating a trifluoromethyl-substituted acetophenone by Br 2 in the presence of an alkylene diol. It is optional to produce a trifluoromethyl-substituted 2-alkoxyacetophenone derivative (represented by the formula 9) by (b) reacting the brominated acetal with a metal alkoxide, thereby converting the brominated acetal into an ether; and (c) hydrolyzing the ether in the presence of an acid catalyst to remove an acetal group from the ether, thereby producing the 2-alkoxyacetophenone derivative. Alternatively, the 2-alkoxyacetophenone can be produced by (a) reacting a trifluoromethyl-substituted phenacyl halide with an acetalization agent, thereby converting the phenacyl halide into an acetal; (b) reacting the acetal with a metal alkoxide, thereby converting the acetal into an ether; and (c) hydrolyzing the ether in the presence of an acid catalyst to remove the acetal group from the ether.

  生产溴化缩醛（由式 3 表示）的工艺包括 (a) 用 Br 2 溴化三氟甲基取代的苯乙酮。可选择通过以下方法生产三氟甲基取代的 2-烷氧基苯乙酮衍生物（由式 9 表示）：(b) 使溴化缩醛与金属氧化烷反应，从而将溴化缩醛转化为醚；(c) 在酸催化剂存在下水解醚，从醚中除去缩醛基团，从而生产 2-烷氧基苯乙酮衍生物。或者，2-烷氧基苯乙酮可以通过以下方法制得：(a) 使三氟甲基取代的苯酰卤与缩醛剂反应，从而将苯酰卤转化为缩醛；(b) 使缩醛与金属烷氧基反应，从而将缩醛转化为醚；(c) 在酸催化剂存在下水解醚，以除去醚中的缩醛基团。
• DIMETHYL SQUARATE AND ITS CONVERSION TO 3-ETHENYL-4-METHOXYCYCLOBUTENE-1,2-DIONE AND 2-BUTYL-6-ETHENYL-5-METHOXY-1,4-BENZOQUINONE
  作者：Liu, Hui、Tomooka, Craig S.、Xu, Simon L.、Yerxa, Benjamin R.、Sullivan, Robert W.、Xiong, Yifeng、Moore, Harold W.、Manabe, Shino、Koga, Kenji

  DOI：10.15227/orgsyn.076.0189

  日期：——
• Methylene derivatives as intermediate in polar reaction. XXVII. Formation of tri-tert-butyl orthoformate and tert-butyl di-tert-butoxyacetate in the reactions of chlorodifluoromethane and dichlorofluoromethane with potassium tert-butoxide
  作者：Jack Hine、Philip D. Dalsin、James O. Schreck

  DOI：10.1021/jo01263a085

  日期：1969.11