3,7-dichloroquinoline-8-carbonyl chloride | 84087-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,7-dichloroquinoline-8-carbonyl chloride
• 英文别名: 3,7-dichloroquinolin-8-carbonyl chloride；3,7-dichloroquinoline-8-carboxylic acid chloride；3,7-dichloro-8-quinolinecarbonyl chloride；3,7-dichloro-8-quinolinecarboxylic acid chloride
• CAS: 84087-55-8
• 化学式: C₁₀H₄Cl₃NO
• 分子量: 260.507
• InChiKey: UTLUHRLLWAIKEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dichloroquinoline-8-carbonyl chloride 生成 3,7-dichloroquinoline-8-carboxylic hydrazide
  参考文献：
  名称：

  HAGEN, HELMUT;EICHNAUER, ULRICH;PLATH, PETER;MEYER, NORBERT;WUERZER, BRUN+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯喹啉酸 在 磺酰氯 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,7-dichloroquinoline-8-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  酶联免疫法和时间分辨荧光免疫法测定环境中痕量二氢喹啉酸的建立及对比分析

  摘要：

  作为农田常用的除草剂，二氯喹啉酸残留对环境和人体健康存在潜在风险，受到广泛关注。针对环境中二氯喹啉酸残留的检测和监测，建立了酶联免疫分析法（ELISA）和时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）。ELISA 和 TRFIA 的半数最大抑制浓度 (IC 50 ) 分别为 0.169 mg/L 和 0.087 mg/L，线性范围 (IC 20 -IC 80 ) 为 0.020–1.389 mg/L 和 0.004–1.861 mg/L，分别。与ELISA相比，检出限（LOD、IC 20）和IC 50TRFIA 提高了大约 5 倍和 2 倍。喹氯酸类似物的交叉反应率低于 2%。河水、水田水、水稻土和糙米样品中二氯喹啉酸的平均回收率为 77.3%~106.1%，RSD 为 1.7%~12.5%。更重要的是，两种方法的结果与UPLC-MS/MS参考方法的结果一致（R 2 > 0.98）。ELISA和TR

  DOI：

  10.3390/bios12050338

文献信息

• Novel Type II Fatty Acid Biosynthesis (FAS II) Inhibitors as Multistage Antimalarial Agents
  作者：Florian C. Schrader、Serghei Glinca、Julia M. Sattler、Hans-Martin Dahse、Gustavo A. Afanador、Sean T. Prigge、Michael Lanzer、Ann-Kristin Mueller、Gerhard Klebe、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/cmdc.201200407

  日期：2013.3

  reductase (ENR) is a key enzyme of plasmodial type II fatty acid biosynthesis (FAS II). It has been shown to be essential for liver‐stage development of Plasmodium berghei and is therefore qualified as a target for true causal chemoprophylaxis. Using virtual screening based on two crystal structures of PfENR, we identified a structurally novel class of FAS inhibitors. Subsequent chemical optimization yielded

  疟疾是一种由疟原虫寄生虫引起的潜在致命疾病，在世界大部分地区构成重大医疗风险。开发新的、负担得起的抗疟药物至关重要，因为有越来越多的报告表明对目前可用的治疗方法有抗药性。此外，目前用于化学预防的大多数药物仅作用于已经在血液中复制的寄生虫。此时，患者可能已经患有与疾病相关的症状，并且还可能感染按蚊蚊子。这些昆虫充当媒介，随后将疾病传播给其他人。为了不仅治愈疟疾，而且还防止传播，药物必须针对寄生虫的血液和红细胞前肝脏阶段。恶性疟原虫( Pf ) 烯酰酰基载体蛋白 (ACP) 还原酶 (ENR) 是疟原虫 II 型脂肪酸生物合成 (FAS II) 的关键酶。它已被证明对伯氏疟原虫的肝脏阶段发育至关重要，因此有资格作为真正的因果化学预防的目标。使用基于Pf 的两种晶体结构的虚拟筛选ENR，我们确定了一类结构新颖的 FAS 抑制剂。随后的化学优化产生了两种化合物，它们对疟疾寄生虫的多个阶段都有效。发
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：UNIV WESTERN AUSTRALIA

  公开号：WO2022051804A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Compounds of Formula (A) and methods for use as agricultural chemicals, including herbicides. Formula (A)

  化合物的公式（A）及其用作农业化学品，包括除草剂的方法。公式（A）
• 一种吡唑类化合物及其盐和用途
  申请人：潍坊中农联合化工有限公司

  公开号：CN110903279B

  公开（公告）日：2023-05-16

  本发明公开了一种吡唑类化合物及其盐，其结构式如式(I)所示，本发明的吡唑类化合物，对农业或其他领域中的多种禾本科杂草和阔叶杂草均具有很好的防治效果，并且在较低浓度下就能起到较好的防治效果，杀草谱广，只需一种除草剂即可消灭农作物中的杂草，安全可靠；本发明的吡唑类化合物的毒性低，在农作物中的残留少，对人、畜的危害小，很好的解决了现有除草剂毒性较大，在农作物中残留较多的问题，提高了农业生产的安全性。
• Herbicidal quinolinyloxadiazoles
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US05489687A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The present invention relates to novel quinolinyloxadiazole derivatives of the following formula (I) having processes for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulants, especially their use in the selective kill and control of barnyardgrass in the presence of rice. ##STR1## wherein, A and B are selected from the group consisting of hydrogen, halogen and C.sub.1 -C.sub.3 lower alkyl; R is a C.sub.3 -C.sub.4 alkyl or cycloalkyl, phenyl, pyridyl, benzyl, phenoxyalkyl or phenylthioalkyl, and aromatic groups in these radicals are optionally substituted with 1.about.3 substituents selected from the group consisting of halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio C.sub.2 -C.sub.6 alkoxyalkyl and an anolog thereof.

  本发明涉及以下式（I）的新型喹啉氧二唑衍生物，其具有其制备过程以及作为除草剂和植物生长调节剂的用途，特别是它们在水稻存在的情况下对莠草的选择性杀灭和控制的用途。其中，A和B选自氢、卤素和C.sub.1-C.sub.3较低的烷基；R是C.sub.3-C.sub.4烷基或环烷基、苯基、吡啶基、苄基、苯氧基烷基或苯硫基烷基，这些基团中的芳香基可选择地被1-3个来自卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷基硫基、C.sub.2-C.sub.6烷氧基烷基和其类似物的取代基所取代。
• 吡唑类衍生物及其制备方法与用途
  申请人：山东省联合农药工业有限公司

  公开号：CN110615781B

  公开（公告）日：2020-09-08

  本发明公开了一种含有吡唑环和喹啉结构的衍生物，该衍生物对农业或者其他领域中的多种禾本科杂草和阔叶杂草均具有很好的防治效果，并且在较低浓度下就能获得较好的防治效果；扩大了杀草谱，只需一种除草剂即可消灭农作物中的杂草，安全可靠；本发明的吡唑类衍生物的毒性较低，在农作物中的残留少，对人、畜的危害小，很好的解决了现有的除草剂毒性较大，在作物中残留较多的问题，提高了农业生产的安全性；本发明还提供了该吡唑类衍生物的制备方法，该制备方法步骤少，工艺易于操作，适合大规模的工业生产，具有很好的应用前景。