methylmalonic acid dihydrazide | 13416-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methylmalonic acid dihydrazide
• 英文别名: methylmalonodihydrazide；methyl-malonic acid dihydrazide；Methyl-malonsaeure-dihydrazid；Methyl-malonsaeurebishydrazid；2-Methylpropanedihydrazide
• CAS: 13416-39-2
• 化学式: C₄H₁₀N₄O₂
• 分子量: 146.149
• InChiKey: PFLKMBKIVOPUTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  505.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylmalonic acid dihydrazide 在 亚硝酸 作用下， 生成 methyl-malonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1916, vol. <2>94, p. 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetracarboethoxybutene 生成 methylmalonic acid dihydrazide
  参考文献：
  名称：

  不饱和四和三酯与水合肼和氨基脲的反应

  摘要：

  已分离出各种4,5-二取代的吡唑烷基-3-酮（IIc-f）作为3-取代的四乙基丙烯-1,1,3,3-四羧酸酯（I）与水合肼之间反应的中间体。在反应的3-取代的三乙基丙烯-1,1,3-三羧酸盐（VI）之间，并用水合肼，这给乙基-5-氧代Δ没有获得这样的中间体2 -吡唑啉-4-羧酸叔丁酯（III）和适当的饱和酯（VII）。氨基脲盐酸盐与各种酯类似地反应，得到与水合肼相同的最终产物。

  DOI：

  10.1039/p19720001022

文献信息

• Synthesis and characterization of novel bis(diphenylphosphino)-oxalyl and (substituted) malonyl dihydrazones: P,N,N,P-tetradentate complexes of an oxalyl derivative with Cu(II), Pd(II), and Mn(II)
  作者：Mohamed Shaker S. Adam、Ahmad Desoky M. Mohamad、Omar M. El-Hady

  DOI：10.1007/s00706-013-1122-4

  日期：2014.3

  Novel ligands of bis(diphenylphosphino)-oxalyl, malonyl, and methyl- and ethyl-malonyl dihydrazones were synthesized by condensation of oxalyl, malonyl, methyl-malonyl, and ethyl-malonyl dihydrazide with o-(diphenylphosphino)benzaldehyde in different conditions. The dihydrazones exhibit three different tautomeric structures detected by NMR and IR spectra. The P-31 NMR spectrum demonstrates four different singlet signals, i.e., chemical shifts, of the three respective tautomers. Complexes of the oxalyl ligand with Pd2+, Cu2+, and Mn2+ ions are formed in 1:1 molar ratio. Their structures were characterized by IR, NMR, EPR, MS, EA, and TGA, in which the oxalyl ligand acts as a neutral P,N,N,P-tetradentate chelate. The pH stability of the complexes is in the region of ca. 4.5-7.5 and their activation energy was calculated from the conductivity measurements.
• Buelow; Weidlich, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3375
  作者：Buelow、Weidlich

  DOI：——

  日期：——
• Metze; Kort, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 417,420
  作者：Metze、Kort

  DOI：——

  日期：——
• Buelow; Bozenhardt, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4800
  作者：Buelow、Bozenhardt

  DOI：——

  日期：——
• Ram,V.J. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 203 - 204
  作者：Ram,V.J. et al.

  DOI：——

  日期：——