(E)-1-(benzyloxy)-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene | 1104449-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(benzyloxy)-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: (E)-1-(benzyloxy)-4-(3,3,3-trifluoro-1-propen-1-yl)benzene；1-benzyloxy-4-(3,3,3-trifluoro-1-propenyl)benzene；(E)-1-(benzyloxy)-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)benzene；1-phenylmethoxy-4-[(E)-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]benzene
• CAS: 1104449-20-8
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃O
• 分子量: 278.274
• InChiKey: KUGORIVFZREOBQ-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(benzyloxy)-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene 在 钯 氢气 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield the title compound (151 mg, 72%) as a colorless oil的产率得到4-(3,3,3-trifluoropropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE GPR119 G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  提供了一些新化合物，它们是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面非常有用。这些新化合物具有结构式I或结构式IA。

  公开号：

  US20090023702A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙烯 、 1-苄氧基-4-碘苯 在 palladium dichloride potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-1-(benzyloxy)-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclohexylaminopyrimidines

  摘要：

  化学式I的化合物，其中R1是氢、氯、氟或甲基，R2和R3可以相同也可以不同，分别是氢、卤素、氰基、(C1-C4)-烷基、乙烯基、乙炔基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、氟乙烯基或氟乙基，或者R2和R3与连接碳原子一起形成苯环，而R4是(C2-C4)-烷基、(C2-C4)-烯基或(C3-C4)-炔基，每个都至少被两个氟原子取代，并且可选地被C1-4-烷氧基、氰甲氧基、(C3-C4)-烯氧基或(C3-C4)-炔氧基取代，这些化合物可用作杀虫剂，特别是对抗昆虫、螨虫和真菌。该发明包括一种新颖的对某些嘧啶类化合物进行氟化的方法。

  公开号：

  US06197729B1

文献信息

• 一置換（フルオロアルキル）エチレン類及びその製造方法
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2016179968A

  公开（公告）日：2016-10-13

  【課題】一置換（フルオロアルキル）エチレン類の効率的な製造方法を提供する。【解決手段】１−クロロ−２−（フルオロアルキル）エチレンと有機ホウ素化合物とをアルキルホスフィン配位パラジウム触媒、アルカリ金属塩及び水の共存下で反応させて一般式（５）【化１】（式中、Ｒはナフタレン−１−イル基等を、Ｒｆは炭素数１から４のフルオロアルキル基を表す。）で表される一置換（フルオロアルキル）エチレン類を得る。【選択図】なし

  提供一种有效的制备一取代（全氟烷基）乙烯类化合物的方法。将1-氯-2-(全氟烷基)乙烯与有机硼化合物在烷基膦配位钯催化剂、碱金属盐和水的共存下反应，得到由通式（5）（式中，R代表萘-1-基等，Rf代表碳数为1至4的全氟烷基）表示的一取代（全氟烷基）乙烯类化合物。【选择图】无
• Electrochemical Synthesis Strategy for C_vinyl-CF₃ Compounds through Decarboxylative Trifluoromethylation
  作者：Huanliang Hong、Yibiao Li、Lu Chen、Bin Li、Zhongzhi Zhu、Xiuwen Chen、Ling Chen、Yubing Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00766

  日期：2019.5.3

  An efficient decarboxylative trifluoromethylation of α,β-unsaturated carboxylic acids using the Langlois reagent as a trifluoromethyl precursor has been achieved by an electro-oxidative strategy. Under catalyst-free and external oxidant-free electrolysis conditions, a series of Cvinyl-CF3 compounds are obtained with a high regioselectivity in good yields. The successful trapping of the CF3 radical

  通过电氧化策略，已经使用Langlois试剂作为三氟甲基前体，对α，β-不饱和羧酸进行了有效的脱羧三氟甲基化。在无催化剂和无外部氧化剂的电解条件下，以高产率获得了具有高区域选择性的一系列C乙烯基-CF 3化合物。清除剂成功捕获CF 3自由基已证实该系统涉及自由基过程。
• Simple Synthesis of β-Trifluoromethylstyrenes Using (<i>E</i>)-Trimethyl-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)silane
  作者：Masaaki Omote、Miyuu Tanaka、Akari Ikeda、Shiho Nomura、Atsushi Tarui、Kazuyuki Sato、Akira Ando

  DOI：10.1021/ol300670n

  日期：2012.5.4

  (E)-Trimethyl-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)silane (1) was synthesized as a reagent for use In Hiyama cross-coupling reactions for the production of beta-trifluoromethylstyrene derivatives. Cross-coupling of 1 with electronically diverse aryl iodides was achieved by treatment with CsF In the presence of catalytic amounts of palladium to afford the desired products In moderate to good yields.

  (E)-三甲基-(3,3,3-三氟丙烯基)硅烷（1）作为试剂用于HyRule接头反应，用于制备二氟甲基芳香族苯乙烯衍生物。在催化的钯存在下，1与电子多样性苯基卤化物反应，利用CsF提供接头试剂，得到了所需的产物，产率在中等到良好范围。
• Pyridone GPR119 G protein-coupled receptor agonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08003796B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  Novel compounds are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. These novel compounds have the structure Formula I or Formula IA.

  提供了新型化合物，其为GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂疗法的疾病方面具有用途。这些新型化合物具有结构式I或结构式IA。
• SUBSTITUTED CYCLOHEXYLAMINOPYRIMIDINES
  申请人：Aventis CropScience GmbH

  公开号：EP1100785A1

  公开（公告）日：2001-05-23