1,1,1-三[(氨基丙氧基)甲基]丙烷 | 18190-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1-三[(氨基丙氧基)甲基]丙烷
• 英文名称: 1,1,1-tris[(aminopropoxy)methyl]propane
• 英文别名: 3-[2,2-Bis(3-aminopropoxymethyl)butoxy]propan-1-amine
• CAS: 18190-14-2
• 化学式: C₁₅H₃₅N₃O₃
• 分子量: 305.461
• InChiKey: RXUOJILNLRSUSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三[(氨基丙氧基)甲基]丙烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1,1-tris[(diethylcarbamoylmethylphosphonate N-propoxy)methyl]propane
  参考文献：
  名称：

  CMP(O) tripodands: synthesis, potentiometric studies and extractions

  摘要：

  含有三个羧甲基膦酸酯（CMP）或-膦氧化物（CMPO）基团的配体系统通过连接在三脚架平台上，已合成用于金属络合并从HNO3溶液中提取。结合到离子选择性电极（ISE）和苦味酸盐萃取中，与Na+、K+、Ag+、Ca2+、Cd2+、Hg2+、Pb2+、Cu2+、Eu3+和Fe3+的实验表明，CMPO三脚配体3对Eu3+非常选择性，并形成非常稳定的络合物（log βML = 28.3）。通过Eu3+和Am3+进行的液-液萃取显示CMP（O）三脚配体3、11和13在1,1,2,2-四氯乙烷中具有合理的萃取性能，而在1-辛醇中所有研究的三脚配体的分配系数都较低。在加入协同剂六溴化钴双（二碳硼烷）阴离子（溴-COSAN）后，CMP（O）三脚配体3和4对Am3+和Eu3+的萃取分配系数显著增加。共价连接的COSAN仅在0.001-0.01 M HNO3中增强Am3+和Eu3+的萃取。利用CMP（O）三脚配体功能化的树枝状磁性硅基粒子，导致从0.01 M HNO3溶液中有效去除Am3+和Eu3+的粒子（31和32）。

  DOI：

  10.1039/b600412a
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-[[2-[(2-氰基乙氧基)甲基]-2-乙基-1,3-丙烷二基]二(氧基)]二-丙腈 在 Raney-Co 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到1,1,1-三[(氨基丙氧基)甲基]丙烷
  参考文献：
  名称：

  TripodalN-酰基（硫）脲和吡啶（硫）酰胺化合物的金属络合：合成/提取和电位研究

  摘要：

  描述了一系列用 N-酰基（硫）脲和吡啶（硫）酰胺部分功能化的三足配体的不同阳离子的合成和结合特性。对于 Am3+ 和 Eu3+ 的提取，这些化合物效率不高。然而，与 Eu3+ 相比，N-酰基脲衍生物 10 对 Am3+ 表现出显着的选择性。添加协同六溴化双（二碳化物）钴阴离子 (Br6-COSAN) 后，吡啶甲酰胺衍生物的 Am3+ 和 Eu3+ 的分配系数增加至 1000。 11. 用金属苦味酸盐（Pb2+、Cu2+、Ag+、Hg2+、Cd2+、Eu 、Fe3+、K+、Na+ 和 Ca2+) 或加入离子选择性电极 (ISE)，表明吡啶甲酰胺衍生物 11 对 Hg2+ 是一种非常有选择性和强的离子载体，而 N-酰基硫脲 8 对 Ag+ 是一种非常好的离子载体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500002

文献信息

• Tripodal (N-alkylated) CMP(O) and malonamide ligands: synthesis, extraction of metal ions, and potentiometric studies
  作者：Dominik Jańczewski、David N. Reinhoudt、Willem Verboom、Elżbieta Malinowska、Mariusz Pietrzak、Clément Hill、Cécile Allignol

  DOI：10.1039/b613254e

  日期：——

  Tripodal ligands build on the C-pivot (9b–e, 13b–d, and 17a–d) and trialkylbenzene platforms (10a,b, 11, 12, 14a,b, and 18a,b) bearing (N-alkylated) carbamoylmethylphosphine oxide (CMPO), carbamoylmethylphosphonate (CMP), and malonamide moieties were synthesized. Extraction studies with Am3+ and Am3+ show that in general there is a positive influence of the N-alkyl substituents in C-pivot CMP(O) ligands on the D (distribution) coefficients. The trialkylbenzene CMPO ligands 10a,b, 11, and 12 have considerably larger D coefficients than the corresponding C-pivot analogues 9a–e, although hardly having any selectivity, while N-alkylation gives rise to smaller D coefficients. Although less effective the extraction behavior of the C-pivot CMP analogues 13b–d shows more or less the same trend as the corresponding CMPO ligands 9b–e upon substitution of the carboxamide N-atom with different alkyl chains. The different malonamide ligands 17a–d and 18a,b are bad extractants, while N-alkylation makes them even worse. Potentiometric studies of CMP(O) and malonamide ligands in polymeric membranes on Pb2+, Cu2+, Ca2+, Mg2+, Na+, and K+ salts revealed that N-alkyl substituents increase the stability constants of ion–ionophore complexes compared to unsubstituted ligands. In polymeric membrane electrodes the ligands induce a selectivity pattern that differs significantly from the so-called Hofmeister series, giving the highest selectivity coefficients for UO22+ among all examined cations (Pb2+, Cu2+, Ca2+, Mg2+, Na+, K+).

  以C-轴(9b–e, 13b–d 和 17a–d)和三烷基苯平台(10a,b, 11, 12, 14a,b 和 18a,b)为基础的承载(N-烷基化)氨甲酰甲基膦氧化物(CMPO)、氨甲酰甲基膦酸酯(CMP)和丙二酰胺部分的三角支架配体已被合成。与Am3+和Am3+的萃取研究表明,通常N-烷基取代基对C-轴CMP(O)配体的D(分布)系数有正向影响。三烷基苯CMPO配体10a,b, 11和12的D系数远大于相应的C-轴类似物9a–e,尽管几乎没有任何选择性,而N-烷基化导致D系数更小。尽管效果较差,C-轴CMP类似物13b–d的萃取行为在将羧酰胺N-原子替换为不同烷基链时或多或少显示出与相应CMPO配体9b–e相同的趋势。不同的丙二酰胺配体17a–d和18a,b是糟糕的萃取剂,而N-烷基化使它们更糟糕。对CMP(O)和丙二酰胺配体在聚合物膜中对Pb2+、Cu2+、Ca2+、Mg2+、Na+和K+盐的电位研究揭示,与未取代的配体相比,N-烷基取代基增加了离子-离子载体复合物的稳定常数。在聚合物膜电极中,配体诱导的选择性模式与所谓的Hofmeister系列显著不同,使得在所有检测的阳离子(Pb2+、Cu2+、Ca2+、Mg2+、Na+、K+)中,UO22+的选择性系数最高。
• Tripodal diglycolamides as highly efficient extractants for f-elements
  作者：Dominik Jańczewski、David N. Reinhoudt、Willem Verboom、Clément Hill、Cécile Allignol、Marie-Thérèse Duchesne

  DOI：10.1039/b715671e

  日期：——

  A series of new ligands bearing three diglycolamide functions preorganized at the C-pivot and trialkylphenyl platforms was synthesized. They are very efficient extractants for Am3+ and Eu3+ with an up to five times relative extraction ability for Eu3+. The distribution coefficients are up to 1000 times increased upon alkylation or arylation of the N-position of the diglycolamide moieties. The tripodal diglycolamides show a 1 : 1 metal to ligand stoichiometry as proven with three independent methods for the complexation of the 3-pentyl N-substituted diglycolamide ligand with Eu3+ (K = 2.5 × 105 M−1 in acetonitrile–water). A cage-like cryptand, containing three diglycolamide units, was prepared using a Eu3+ templated synthesis. However, it does not exhibit improved extraction properties.

  合成了一系列新型配体，这些配体在C轴和三烷基苯平台上预先排列了三个二甘醇酰胺功能单元。它们对Am3+和Eu3+具有非常高效的萃取能力，对Eu3+的相对萃取能力可提高至五倍。通过二甘醇酰胺部分的N位烷基化或芳基化，分配系数可提高一千倍。三脚架型的二甘醇酰胺显示了1：1的金属与配体化学计量关系，通过三种独立的方法证实了3-戊基N-取代二甘醇酰胺配体与Eu3+的络合（在乙腈-水中，K = 2.5 × 105 M−1）。利用Eu3+模板合成法，制备了一种类似笼状的隐肽，内含三个二甘醇酰胺单元。然而，它并未展现出更优的萃取性能。
• Aqueous cross-linkable binder composition and its use in the production of lacquer coatings
  申请人：——

  公开号：US20020040093A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The aqueous-based cross-linkable binder composition comprising (A) an aqueous dispersion of an aldehyde-functional polyurethane having a number average molecular weight of more than 1,000 and an average aldehyde functionality of≧2, which polyurethane comprises ionic and/or non-ionic dispersing groups, and (B) a low-molecular weight aldehyde-reactive cross-linker selected from the group of low-molecular weight polyamines and low-molecular weight compounds comprising at least one group of one of the formulae E 1 —CHR 1 —E 2 and H—C—(E 1 E 2 E 3 ), wherein —E 1 , —E 2 and —E 3 are independently chosen from electron-withdrawing groups such as —P(═O)—O—, —CO—, —CN, —SO 2 —, —NO 2 and wherein R 1 has the meaning of hydrogen or a hydrocarbon radical having 1 to 10 carbon atoms. Preference is given to a coating composition wherein the ionic dispersing group is an anionic dispersing group selected from the group of carboxylate, sulphonate and/or phosph(on)ate salt groups, and/or wherein for the nonionic dispersing group use is made of a C 1 -C 4 alkoxy poly C 2 -C 3 alkylene-oxide group in an amount between 2.5 and 20 wt. %, based on the polyurethane.

  水基可交联粘结剂组合物包括 (A) 醛官能度聚氨酯的水性分散体，该聚氨酯的平均分子量大于 1,000，平均醛官能度为≧2，该聚氨酯包括离子和/或非离子分散基团，和 (B) 低分子量醛反应交联剂，该交联剂选自低分子量多胺和低分子量化合物 组，这些化合物包含至少一个式 E 之一的基团 1 -CHR 1 -E 2 和 H-C-（E 1 E 2 E 3 ），其中 -E 1 , -E 2 和-E 3 分别独立地选自-P(═O)-O-、-CO-、-CN、-SO 2 -、-NO 2 其中 R 1 的含义为氢或具有 1 至 10 个碳原子的烃基。优先选择离子型分散基团为阴离子分散基团的涂料组合物，该阴离子分散基团选自羧酸盐、磺酸盐和/或磷酸盐基团，和/或非离子型分散基团使用 C 1 -C 4 烷氧基聚 C 2 -C 3 烯-氧化物基团，其用量介于 2.5 至 20 wt.
• AQUEOUS CROSS-LINKABLE BINDER COMPOSITION AND ITS USE IN THE PRODUCTION OF LACQUER COATINGS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1307496A1

  公开（公告）日：2003-05-07
• JPH1028928A
  申请人：——

  公开号：JPH1028928A

  公开（公告）日：1998-02-03