3,3'-[[2-[(2-氰基乙氧基)甲基]-2-乙基-1,3-丙烷二基]二(氧基)]二-丙腈 | 53067-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3,3'-[[2-[(2-氰基乙氧基)甲基]-2-乙基-1,3-丙烷二基]二(氧基)]二-丙腈
• 英文名称: 1,1,1-tris(cyanoethoxymethyl)propane
• 英文别名: Propanenitrile, 3,3'-((2-((2-cyanoethoxy)methyl)-2-ethyl-1,3-propanediyl)bis(oxy))bis-；3-[2,2-bis(2-cyanoethoxymethyl)butoxy]propanenitrile
• CAS: 53067-27-9
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₃
• 分子量: 293.366
• InChiKey: MVIGWYTVWUNJIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-[[2-[(2-氰基乙氧基)甲基]-2-乙基-1,3-丙烷二基]二(氧基)]二-丙腈 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,1,1-tris[(2-carboxy-ethoxy)methyl]propane
  参考文献：
  名称：

  仿生铁离子载体。手性铁铬类似物

  摘要：

  合成这些 de bis-alkylamides de l'acide (alkylcarbamoyl-2' ethoxymethyl-6ethyl-6)dioxa-4,8 undecanedioique

  DOI：

  10.1021/ja00255a051
• 作为产物：
  描述：

  三羟甲基丙烷 、 丙烯腈 生成 3,3'-[[2-[(2-氰基乙氧基)甲基]-2-乙基-1,3-丙烷二基]二(氧基)]二-丙腈
  参考文献：
  名称：

  仿生铁离子载体。手性铁铬类似物

  摘要：

  合成这些 de bis-alkylamides de l'acide (alkylcarbamoyl-2' ethoxymethyl-6ethyl-6)dioxa-4,8 undecanedioique

  DOI：

  10.1021/ja00255a051

文献信息

• Tripodal (N-alkylated) CMP(O) and malonamide ligands: synthesis, extraction of metal ions, and potentiometric studies
  作者：Dominik Jańczewski、David N. Reinhoudt、Willem Verboom、Elżbieta Malinowska、Mariusz Pietrzak、Clément Hill、Cécile Allignol

  DOI：10.1039/b613254e

  日期：——

  Tripodal ligands build on the C-pivot (9b–e, 13b–d, and 17a–d) and trialkylbenzene platforms (10a,b, 11, 12, 14a,b, and 18a,b) bearing (N-alkylated) carbamoylmethylphosphine oxide (CMPO), carbamoylmethylphosphonate (CMP), and malonamide moieties were synthesized. Extraction studies with Am3+ and Am3+ show that in general there is a positive influence of the N-alkyl substituents in C-pivot CMP(O) ligands on the D (distribution) coefficients. The trialkylbenzene CMPO ligands 10a,b, 11, and 12 have considerably larger D coefficients than the corresponding C-pivot analogues 9a–e, although hardly having any selectivity, while N-alkylation gives rise to smaller D coefficients. Although less effective the extraction behavior of the C-pivot CMP analogues 13b–d shows more or less the same trend as the corresponding CMPO ligands 9b–e upon substitution of the carboxamide N-atom with different alkyl chains. The different malonamide ligands 17a–d and 18a,b are bad extractants, while N-alkylation makes them even worse. Potentiometric studies of CMP(O) and malonamide ligands in polymeric membranes on Pb2+, Cu2+, Ca2+, Mg2+, Na+, and K+ salts revealed that N-alkyl substituents increase the stability constants of ion–ionophore complexes compared to unsubstituted ligands. In polymeric membrane electrodes the ligands induce a selectivity pattern that differs significantly from the so-called Hofmeister series, giving the highest selectivity coefficients for UO22+ among all examined cations (Pb2+, Cu2+, Ca2+, Mg2+, Na+, K+).

  以C-轴(9b–e, 13b–d 和 17a–d)和三烷基苯平台(10a,b, 11, 12, 14a,b 和 18a,b)为基础的承载(N-烷基化)氨甲酰甲基膦氧化物(CMPO)、氨甲酰甲基膦酸酯(CMP)和丙二酰胺部分的三角支架配体已被合成。与Am3+和Am3+的萃取研究表明,通常N-烷基取代基对C-轴CMP(O)配体的D(分布)系数有正向影响。三烷基苯CMPO配体10a,b, 11和12的D系数远大于相应的C-轴类似物9a–e,尽管几乎没有任何选择性,而N-烷基化导致D系数更小。尽管效果较差,C-轴CMP类似物13b–d的萃取行为在将羧酰胺N-原子替换为不同烷基链时或多或少显示出与相应CMPO配体9b–e相同的趋势。不同的丙二酰胺配体17a–d和18a,b是糟糕的萃取剂,而N-烷基化使它们更糟糕。对CMP(O)和丙二酰胺配体在聚合物膜中对Pb2+、Cu2+、Ca2+、Mg2+、Na+和K+盐的电位研究揭示,与未取代的配体相比,N-烷基取代基增加了离子-离子载体复合物的稳定常数。在聚合物膜电极中,配体诱导的选择性模式与所谓的Hofmeister系列显著不同,使得在所有检测的阳离子(Pb2+、Cu2+、Ca2+、Mg2+、Na+、K+)中,UO22+的选择性系数最高。
• Production Process of Cyanoethyl Ether
  申请人：Katsumata Taiji

  公开号：US20090143623A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Provided is a production process of a cyanoethyl ether by reacting an alcohol and acrylonitrile in a two-phase system of a non-ether solvent/an aqueous alkali solution.

  通过在非醚溶剂/水性碱溶液的两相体系中将醇和丙烯腈反应，提供了一种制备氰乙基醚的生产工艺。
• Biomimetic ferric ion carriers. Chiral ferrichrome analogs
  作者：Yitzhak Tor、Jacqueline Libman、Abraham Shanzer

  DOI：10.1021/ja00255a051

  日期：1987.10

  Synthese de bis-alkylamides de l'acide (alkylcarbamoyl-2' ethoxymethyl-6 ethyl-6) dioxa-4,8 undecanedioique

  合成这些 de bis-alkylamides de l'acide (alkylcarbamoyl-2' ethoxymethyl-6ethyl-6)dioxa-4,8 undecanedioique
• Metal Complexation by TripodalN-Acyl(thio)urea and Picolin(thio)amide Compounds: Synthesis/Extraction and Potentiometric Studies
  作者：Marta M. Reinoso-García、Arjan Dijkman、Willem Verboom、David N. Reinhoudt、Elżbieta Malinowska、Dorota Wojciechowska、Mariusz Pietrzak、Pavel Selucky

  DOI：10.1002/ejoc.200500002

  日期：2005.5

  The synthesis and binding properties towards different cations of a series of tripodal ligands functionalized with N-acyl(thio)urea and picolin(thio)amide moieties are described. For the extraction of Am3+ and Eu3+ the compounds are not efficient. However, N-acylurea derivative 10 exhibit a significant selectivity for Am3+ over Eu3+. Upon addition of the synergistic hexabrominated bis(dicarbollide)cobalt

  描述了一系列用 N-酰基（硫）脲和吡啶（硫）酰胺部分功能化的三足配体的不同阳离子的合成和结合特性。对于 Am3+ 和 Eu3+ 的提取，这些化合物效率不高。然而，与 Eu3+ 相比，N-酰基脲衍生物 10 对 Am3+ 表现出显着的选择性。添加协同六溴化双（二碳化物）钴阴离子 (Br6-COSAN) 后，吡啶甲酰胺衍生物的 Am3+ 和 Eu3+ 的分配系数增加至 1000。 11. 用金属苦味酸盐（Pb2+、Cu2+、Ag+、Hg2+、Cd2+、Eu 、Fe3+、K+、Na+ 和 Ca2+) 或加入离子选择性电极 (ISE)，表明吡啶甲酰胺衍生物 11 对 Hg2+ 是一种非常有选择性和强的离子载体，而 N-酰基硫脲 8 对 Ag+ 是一种非常好的离子载体。
• RAPAMYCIN ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210220339A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.