(-)-(R)-2-Methyl-2,3-butandiol | 53399-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(R)-2-Methyl-2,3-butandiol
• 英文别名: (2R)-3-methyl-2,3-butanediol；(R)-2-Methylbutane-2,3-diol；(3R)-2-methylbutane-2,3-diol
• CAS: 53399-77-2
• 化学式: C₅H₁₂O₂
• 分子量: 104.149
• InChiKey: IDEOPBXRUBNYBN-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(R)-2-Methyl-2,3-butandiol 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 31.22h， 生成 (R)-3-[2-(4-Cyclopropanesulphonylphenylamino)-5-tri-fluoromethylpyrimidin-4-yloxy]-2-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SULFONE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS A MEDICINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的磺酮取代苯胺吡啶衍生物，其制备方法，以及作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20110251222A1
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-乳酸甲酯 、 甲基氯化镁 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (-)-(R)-2-Methyl-2,3-butandiol
  参考文献：
  名称：

  SULFONE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS A MEDICINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的磺酮取代苯胺吡啶衍生物，其制备方法，以及作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20110251222A1

文献信息

• SULFOXIMINE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICINE
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20110294838A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to sulfoximine-substituted anilino-pyrimidine derivatives of formula (I). methods of production thereof, and use thereof as medication for the treatment of various diseases.

  该发明涉及配方（I）的砜氧亚胺取代的苯胺基嘧啶衍生物，其生产方法，以及将其用作治疗各种疾病的药物。
• 2,3,5-trisubstituted pyridines as inhibitors of cyclooxygenase-2
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：US06046217A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The invention encompasses the novel compound of Formula I as well as a method of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula I. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  该发明涵盖了公式I的新化合物，以及一种治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，包括向需要该治疗的患者施用公式I化合物的非毒性治疗有效量。 该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的特定药物组合，包括公式I的化合物。
• Bestimmung der Chiralität optisch aktiver Nickelkomplexe mit porphinoidem Ligandysystem
  作者：Kurt Meier、Rolf Scheffold、Peter Engel

  DOI：10.1002/hlca.19810640525

  日期：1981.7.22

  Determination of the Chirality of Optically Active Porphine Type Nickel Complexes

  旋光性卟啉型镍配合物的手性测定
• Sulfoximine-substituted anilinopyrimidine derivatives as CDK inhibitors, the production thereof, and use as medicine
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US08735412B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  The invention relates to sulfoximine-substituted anilino-pyrimidine derivatives of formula (I). methods of production thereof, and use thereof as medication for the treatment of various diseases.

  本发明涉及公式（I）中的亚磺酰胺取代的苯胺嘧啶衍生物的制备方法，以及将其作为治疗各种疾病的药物的用途。
• Induction and rationalization of supramolecular chirality in a Zn(II)porphyrin dimer using chiral substrates: Role of substrates in the architectural selectivity
  作者：Bapan Saha、Dolly Chandel、Chandrani Pal、Sankar Prasad Rath

  DOI：10.1142/s1088424623500013

  日期：2023.1

  A flexible Zn(II)porphyrin dimer has been utilized as an efficient host for the selective binding of several diols and diamines as substrates. Stepwise formation of a 1:1 host-guest polymer and 1:2 host-guest monomer via intermolecular self-assembling and disassembling processes, has been demonstrated with a series of diamine/diols. Transfer of chirality from the molecular to the supramolecular level

  一种灵活的 Zn(II) 卟啉二聚体已被用作一种有效的宿主，用于选择性结合作为底物的几种二醇和二胺。通过以下方式逐步形成 1:1 主客体聚合物和 1:2 主客体单体分子间的自组装和分解过程，已经用一系列二胺/二醇证明了。手性从分子水平转移到超分子水平已经通过结构解析合理化。1:1 的主客体聚合物的形成显示出双标志 CD 对联。X 射线结构表明存在顺时针和逆时针构象异构体，但是，根据底物手性中的预组织形成的构象异构体对溶液中的整体 CD 对联贡献更大。由于单体复合物的形成，过量添加底物会导致 CD 偶联体的反转。通过简单地调整底物的长度，已经说明了 1:1 主客络合物的结构选择性。通过两个卟啉二聚体的尿素桥（顺式-NH-CO-）之间的分子间氢键。有趣的是，尽管底物长度较短，但与二醇的 1:1 主客体复合物的分子结构显示出线性聚合物。随着醇氧与 Zn(II) 离子的配位较弱，在二醇的配位点存在