2,3-dihydro-5-hydroxy-2,2,6,7-tetramethyl-4-(2-methyl-2-propenyl)-1H-indole-1-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-5-hydroxy-2,2,6,7-tetramethyl-4-(2-methyl-2-propenyl)-1H-indole-1-carbaldehyde
• 英文别名: 5-hydroxy-2,2,6,7-tetramethyl-4-(2-methylprop-2-enyl)-3H-indole-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: YRKOPBNHIJJKPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-5-hydroxy-2,2,6,7-tetramethyl-4-(2-methyl-2-propenyl)-1H-indole-1-carbaldehyde 、 calcium carbonate 、 Trimethylbenzylammonium Dichloroiodate 在 sodium hydrogensulfite 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以to obtain 1.93 g of the title compound的产率得到1,6,7,8-tetrahydro-2-(iodomethyl)-2,4,5,7,7-pentamethyl-2H-furo[3,2-e]indole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzofuran derivatives, process for the preparing thereof and agents

  摘要：

  化合物式（I）所代表的化合物或其盐具有出色的抑制脂质过氧化作用的活性，并可用作抑制脂质过氧化产生的药剂。其中，环A表示一个非芳香性的含氮5-至7-元杂环，可以进一步取代；B环表示一个苯环，可以进一步取代；C环表示一个二氢呋喃环，可以进一步取代；R表示氢原子或酰基。

  公开号：

  US07008940B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-5-hydroxy-2,2,6,7-tetramethyl-1H-indole-1-carbaldehyde 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 ammonium chloride 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N-二乙基苯胺 为溶剂， 以74%的产率得到2,3-dihydro-5-hydroxy-2,2,6,7-tetramethyl-4-(2-methyl-2-propenyl)-1H-indole-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1213290B1

文献信息

• US7008940B1
  申请人：——

  公开号：US7008940B1

  公开（公告）日：2006-03-07