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[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]甲醇 | 63321-79-9

中文名称
[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]甲醇
中文别名
——
英文名称
o-(N,N-dimethylaminomethyl)benzyl alcohol
英文别名
N,N-dimethyl-2-hydroxymethyl-benzylamine;2-dimethylaminomethylbenzyl alcohol;2-dimethylaminomethyl-benzyl alcohol;2-Dimethylaminomethyl-benzylalkohol;Dimethyl-(2-oxymethyl-benzyl)-amin;o-dimethylaminomethylbenzyl alcohol;{2-[(Dimethylamino)methyl]phenyl}methanol;[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl]methanol
[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]甲醇化学式
CAS
63321-79-9
化学式
C10H15NO
mdl
MFCD09693974
分子量
165.235
InChiKey
KCSZGCNCOFOSQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d09494c84d9de15d4860a9542ee2ba86
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文献信息

  • Development of a Novel Series of Trialkoxyaryl Derivatives as Specific and Competitive Antagonists of Platelet Activating Factor
    作者:Richard M. Beams、Geoffrey J. Blackwell、Michael A. Brockwell、Neil J. Cheesman、Derek A. Demaine、Lawrence G. Garland、Harold F. Hodson、Richard M. Hyde、Peter J. Islip
    DOI:10.1021/jm00012a012
    日期:1995.6
    from the Wellcome registry of compounds and to the synthesis of the lead compound N-[2-[[4-(hexyloxy)-3,5-dimethoxybenzoyl]oxy]ethyl]-N,N,N- trimethylammonium iodide (3, pKb 5.43). Further SAR considerations directed the design to 2-(hexyloxy)-1,3-dimethoxy-5-[4-(4-methylthiazol-5-yl)butyl] benzene (38) (pKb 7.14), a novel, specific, and competitive inhibitor of the PAF receptor in rabbit-washed platelets
    描述了一系列新的三烷氧基芳基衍生物作为血小板活化因子(PAF)的特异性和竞争性抑制剂的合成和结构活性关系(SAR)分析。PAF与已知拮抗剂银杏内酯B和L-652731的分子模型比较导致选择N- [2-[(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)氧基]乙基] -N,N,N-三甲基碘化铵(1 ),从化合物的Wellcome登记册到合成先导化合物N- [2-[[4-(己氧基)-3,5-二甲氧基苯甲酰基]氧基]乙基] -N,N,N-三甲基碘化铵(3, pKb 5.43)。进一步的SAR考虑使该设计针对一种新颖,特异且新颖的2-(己氧基)-1,3-二甲氧基-5- [4-(4-甲基噻唑-5-基)丁基]苯(38)(pKb 7.14)。兔洗血小板中PAF受体的竞争性抑制剂。
  • Imidazole derivatives, processes for the preparation of the same, pharmaceutical compositions comprising the same, the use of the same for the manufacture of medicaments of therapeutic value, and intermediates formed during said processes
    申请人:TANABE SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0270091A1
    公开(公告)日:1988-06-08
    Novel imidazole of the formula: wherein Ring A is pyridyl group or a substituted pyridyl group; Ring B is phenyl group or a substituted phenyl group; R1 and R2 are hydrogen atom or are combined together to form a group of the formula: --(CH2 )q-; m is 1 or 2; n is 0, 1 or 2; and q is 3 or 4, or a salt thereof are disclosed. Said derivative (I) and a salt thereof are useful an anti-ulcer agents. Processes for the preparation of such derivatives are also provided, together with chemical intermediates formed during said processes. Pharmaceutical compositions comprising the same are further provided. The use of such compounds is also provided for the manufacture of medicaments of therapeutic value.
    本发明公开了式如下的新型咪唑:其中环 A 是吡啶基或取代的吡啶基;环 B 是苯基或取代的苯基;R1 和 R2 是氢原子或结合在一起形成式如下的基团:--(CH2 )q-;m 是 1 或 2;n 是 0、1 或 2;q 是 3 或 4,或其盐。 上述衍生物 (I) 及其盐可用于抗溃疡剂。 本发明还提供了制备此类衍生物的工艺,以及在上述工艺中形成的化学中间体。 本发明还提供了包含上述衍生物的药物组合物。 本发明还提供了此类化合物在制造具有治疗价值的药物中的用途。
  • DE2821410
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Gaion; Grion; Montanari, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 11, p. 1371 - 1380
    作者:Gaion、Grion、Montanari、Valenti、Da Re
    DOI:——
    日期:——
  • Khan, Mohammad Niyaz, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 8, p. 2384 - 2394
    作者:Khan, Mohammad Niyaz
    DOI:——
    日期:——
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