2-(甲硫基)-5-羟基嘧啶 | 4874-33-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(甲硫基)-5-羟基嘧啶
• 中文别名: 2-(甲基硫代)-5-羟基嘧啶
• 英文名称: 2-methylthio-5-hydroxypyrimidine
• 英文别名: 2-methylsulfanylpyrimidin-5-ol；2-(methylthio)pyrimidin-5-ol；2-methylthio-5-pyrimidinol；2-methylsulfanyl-pyrimidin-5-ol；5-hydroxy-2-methylthiopyrimidine；5-Hydroxy-2-methylmercapto-pyrimidin
• CAS: 4874-33-3
• 化学式: C₅H₆N₂OS
• mdl: MFCD00223737
• 分子量: 142.181
• InChiKey: VVTBLRLLKIDVKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C
• 沸点：
  301.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲硫基)-5-羟基嘧啶 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 2-((5-((4-((4-aminobutyl)amino)-8-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-6-fluoro-9H-pyrimido[4,5-b]indol-2-yl)oxy)pyrimidin-2-yl)thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药，这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外，本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014043272A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基硫代嘧啶-5-硼酸频那酯 在 sodium peroxoborate tetrahydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(甲硫基)-5-羟基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AND PYRIDAZONE ANALOGUES AS GPR119 MODULATORS
  [FR] ANALOGUES DE PYRIDONE ET DE PYRIDAZONE COMME MODULATEURS DE GPR119

  摘要：

  提供结构式（I）或其对映体、顺反异构体或药用可接受盐的新化合物，其中Z、R1、R2、R21、T1、T2、T3和T4在此定义，这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面是有用的。因此，该公开还涉及包含这些新化合物的组合物和使用任何这些新化合物或包含任何这种新化合物的组合物治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2010009183A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(甲硫基)-5-羟基嘧啶 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 2-(甲硫基)-5-羟基嘧啶 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 cis-1,3-Bis(2-methylthio-5-pyrimidinyloxy)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Budesinsky, Zdenek; Budesinsky, Milos; Svab, Alois, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 9, p. 2254 - 2262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 5-HALOALKOXY-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-HALOALCOXY EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021204706A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present invention relates to a compound of Formula (I), wherein Q, R1 and R3, X and n are as defined herein. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I) and to the use of compounds of Formula (I) for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明涉及一种式（I）化合物，其中Q、R1和R3、X和n如本文所定义。该发明还涉及包括一种式（I）化合物的除草组合物，以及利用式（I）化合物控制杂草，特别是在有用植物作物中的用途。
• [EN] FLUORO-[1,3]OXAZINES AS BACE1 INHIBITORS<br/>[FR] FLUORO-[1,3]OXAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016001266A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a compound of formula I having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供一种具有BACE1抑制活性的化合物I的公式，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病方面是有用的。
• [EN] BACE1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016150785A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides a compound of formula I, having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供一种公式I的化合物，具有BACE1抑制活性，其制造方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防例如阿尔茨海默病等疾病方面有用。
• A mild and general method for the synthesis of 2-substituted-5-hydroxypyrimidines
  作者：Jesus R. Medina、Theresa A. Henry、Jeffrey M. Axten

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.018

  日期：2006.10

  5-Bromopyrimidines are converted to 5-hydroxypyrimidines using a mild synthetic procedure. The method is general and can be applied to compounds containing functional groups which are not compatible with the other reagents previously available for this conversion.

  使用温和的合成方法将5-溴嘧啶转化为5-羟基嘧啶。该方法是通用的，可以应用于含有官能团的化合物，该官能团与先前可用于该转化的其他试剂不兼容。
• 2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-mono-and diazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04410530A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Het denotes optionally substituted pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or substituted pyridyl, R.sub.1 is hydrogen or methyl and R.sub.2 is lower alklyl, optionally substituted phenyl-lower alkyl, carboxy-lower alkyl or functionally modified carboxy-lower alkyl, their condensation products with aldehydes, ketones or carbonic acid and their N-oxides, which are valuable (cardioselective) .beta.-receptor blocking agents, and/or (cardioselective) .beta.-receptor-stimulants.

  式子为##STR1##的杂环化合物，其中Het表示可选取代的吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为较低的烷基、可选取代的苯基-较低烷基、羧基-较低烷基或功能改性的羧基-较低烷基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物是有价值的(心脏选择性).beta.-受体阻滞剂和/或(心脏选择性).beta.-受体刺激剂。