5-甲氧基-2-甲硫基嘧啶 | 28340-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-甲氧基-2-甲硫基嘧啶
• 英文名称: 5-Methoxy-2-methylthiopyrimidine
• 英文别名: 2-Methylthio-5-methoxy-pyrimidin；5-Methoxy-2-methylmercapto-pyrimidin；5-methoxy-2-methylsulfanyl-pyrimidine；5-methoxy-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 28340-76-3
• 化学式: C₆H₈N₂OS
• 分子量: 156.208
• InChiKey: MBZZENHRRADBIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲硫基嘧啶 生成 2-(甲硫基)-5-羟基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  SVAB, A.;BRUNA, L.;BUDESINSKY, Z.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲硫基-4-氯嘧啶 在 水 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到5-甲氧基-2-甲硫基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  使用二苯基碘鎓盐对嘧啶酮进行苯甲酰化

  摘要：

  已在碱性条​​件下使用二苯基碘鎓盐将嘧啶酮1苯酚化，并研究了取代基对收率和区域化学的影响。

  DOI：

  10.1039/a905519c

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE-SULFAMIDES AND THEIR USE AS ENDOTHELIAN RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] PYRIMIDINE-SULFAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTE DU RECEPTEUR D'ENDOTHELINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004050640A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to novel sulfamic acid amides of General Formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists. [ADD FORMULA]

  该发明涉及一种新型的磺胺酸酰胺，其一般化学式为（I），并且其作为药物成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有一个或多个这些化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• [EN] TRICYCLIC LACTAMS FOR USE IN THE PROTECTION OF NORMAL CELLS DURING CHEMOTHERAPY<br/>[FR] LACTAMES TRICYCLIQUES POUR UNE UTILISATION DANS LA PROTECTION DE CELLULES NORMALES LORS D'UNE CHIMIOTHÉRAPIE
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015161287A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention is in the area of tricyclic lactam compounds, compositions and methods of protecting healthy cells, and in particular hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) as well as renal cells, from damage associated with DNA damaging chemotherapeutic agents. In one aspect, protection of healthy cells is disclosed using compounds that act as cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK 4/6) inhibitors when administered to subjects undergoing DNA damaging chemotherapeutic regimens for the treatment of proliferative disorders.

  这项发明涉及三环内酰胺化合物领域，以及保护健康细胞的方法和组合物，特别是造血干细胞和祖细胞（HSPC）以及肾脏细胞，免受与DNA损伤化疗药物相关的损害。在一个方面，揭示了使用作为细胞周期依赖性激酶4/6（CDK 4/6）抑制剂的化合物来保护健康细胞，当这些化合物被用于接受DNA损伤化疗方案治疗增殖性疾病的患者时。
• Novel sulfamides
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20070167472A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The invention relates to novel sulfamic acid amides of General Formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新型磺酰胺酸酰胺，其通式为（I），以及它们作为制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• SVAB, A.;BRUNA, L.;BUDESINSKY, Z.
  作者：SVAB, A.、BRUNA, L.、BUDESINSKY, Z.

  DOI：——

  日期：——
• PYRIMIDINE-SULFAMIDES AND THEIR USE AS ENDOTHELIAN RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1569914B1

  公开（公告）日：2009-02-18

表征谱图