利莫罗近 | 37750-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 利莫罗近
• 中文别名: 5-[(3-碘-2-丙炔)氧基]-2-(甲基硫代)嘧啶；瑞毛罗精
• 英文名称: 2-Methylthio-5-(3-jodopropargyloxy)pyrimidin
• 英文别名: 5-(3-iodo-prop-2-ynyloxy)-2-methylsulfanyl-pyrimidine；5-[(3-iodo-2-propynyl)oxy]-2-(methylthio)pyrimidine；Rimoprogin；5-(3-iodoprop-2-ynoxy)-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 37750-83-7
• 化学式: C₈H₇IN₂OS
• 分子量: 306.127
• InChiKey: AKZAGHOFDGJXCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)-5-羟基嘧啶 生成 利莫罗近
  参考文献：
  名称：

  SVAB, A.;BRUNA, L.;BUDESINSKY, Z.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• DERIVATIVES OF STEROID BENZYLAMINES, HAVING AN ANTIPARASITIC ANTIBACTERIAL, ANTIMYCOTIC AND/OR ANTIVIRAL ACTION
  申请人：Becker Katja

  公开号：US20130266645A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to compounds derived from steroids of the general formula (I) wherein L represents a linker and R # represents a steroid residue, the use of compounds of the general formula (I) in medicine and for the prophylaxis and/or the treatment of infectious diseases. Furthermore described are pharmaceutical compositions containing at least one compound of the general formula (I). A further aspect of the invention relates to the synthesis of said compounds of the general formula (I).

  本发明涉及一般式(I)的类固醇衍生物，其中L代表连接剂，R#代表类固醇残基，以及一般式(I)化合物在医学中的使用以及用于传染病的预防和/或治疗。此外，还描述了包含至少一种一般式(I)化合物的药物组合物。本发明的另一个方面涉及一般式(I)化合物的合成。
• [EN] 2,4,4-TRISUBSTITUTED-1,3-DIOXOLANE ANTIFUNGALS<br/>[FR] ANTIFONGIQUES 1,3-DIOXOLANE TRISUBSTITUES EN 2,4,4
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1999002523A1

  公开（公告）日：1999-01-21

  (EN) The present invention concerns novel compounds of formula (I), a $i(N)-oxide form, a pharmaceutically acceptable acid addition salt or a stereochemically isomeric form thereof, wherein n is zero, 1, 2 or 3; X is N or CH; each R1 independently is halo, nitro, cyano, amino, hydroxy, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy or trifluoromethyl; R2 is hydrogen; C3-7alkenyl; C3-7alkynyl, aryl; C3-7cycloalkyl; optionally substituted C1-6alkyl; R3 and R4 each independently are hydrogen, C1-6 alkyl, C3-7cycloalkyl or aryl; or R3 and R4 taken together form a bivalent radical -R3-R4- of formula (a), (b), (c), (d), or (e), wherein R5a, R5b, R5c, R5d each independently are hydrogen, C1-6alkyl or aryl; and aryl is optionally substituted phenyl; as antifungals; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule (I), une forme $i(N)-oxyde, un sel d'addition acide pharmaceutiquement acceptable ou une forme stéréochimiquement isomérique de ces composés. Dans la formule (I) n est zéro, 1, 2 ou 3; X est N ou CH; chaque R1 est indépendamment halo, nitro, cyano, amino, hydroxy, alkyle C1-4, alcoxy C1-4 ou trifluorométhyle; R2 est l'hydrogène, alcényle C3-7, alcynyle C3-7; aryle, cycloalkyle C3-7, alkyle C1-6 éventuellement substitué; R3 et R4 sont chacun indépendamment l'un de l'autre l'hydrogène, l'alkyle C1-6, cycloalkyle C3-7 ou aryle; ou R3 et R4 forment ensemble un radical bivalent -R3-R4- représenté par les formules (a), (b), (c), (d) ou (e) dans laquelle R5a, R5b, R5c, R5d sont chacun indépendamment les uns des autres l'hydrogène, l'alkyle C1-6 ou l'aryle; et l'aryle est éventuellement le phényle substitué. Ces composés sont utilisés comme antifongiques. L'invention concerne en outre la préparation ce ces composés, des compositions contenant ces composés et l'utilisation de ces composés comme médicament.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，包括$ i(N)-氧化物形式、药学上可接受的酸加成盐或其立体化学异构体，其中n为0、1、2或3；X为N或CH；每个R1独立地为卤素、硝基、氰基、氨基、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基或三氟甲基；R2为氢、C3-7烯基、C3-7炔基、芳基、C3-7环烷基、可选取代的C1-6烷基；R3和R4各自独立地为氢、C1-6烷基、C3-7环烷基或芳基；或R3和R4共同形成一个二价基团-R3-R4-，其化学式为(a)、(b)、(c)、(d)或(e)，其中R5a、R5b、R5c、R5d各自独立地为氢、C1-6烷基或芳基；芳基为可选取代的苯基。这些化合物用作抗真菌药物，其制备、含有它们的组合物以及它们的用途作为药品也属于本发明的范畴。