methyl 6-(oxiran-2-ylmethoxy)thieno[3,2-b]thiophene-5-carboxylate | 177974-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: methyl 6-(oxiran-2-ylmethoxy)thieno[3,2-b]thiophene-5-carboxylate
• CAS: 177974-30-0
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄S₂
• 分子量: 270.33
• InChiKey: KAXGEPKFSZITNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(oxiran-2-ylmethoxy)thieno[3,2-b]thiophene-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以94%的产率得到3-(2,3-dihydroxy)propoxythieno<3,2-b>thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-tert-Butylamino-3- (3-thienyloxy) -2-propanols 的合成和抗血小板活性

  摘要：

  描述了通过两种替代方法合成新的 1-叔丁基氨基-3-(3-噻吩氧基)-2-丙醇。报告了它们针对 ADP、肾上腺素和胶原蛋白的初始抗血小板活性评估，并建立了初步的结构-活性关系。指出了进一步药理学研究的适当性，特别是对于系列 1f 中最好的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290408
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 乙二胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 methyl 6-(oxiran-2-ylmethoxy)thieno[3,2-b]thiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-tert-Butylamino-3- (3-thienyloxy) -2-propanols 的合成和抗血小板活性

  摘要：

  描述了通过两种替代方法合成新的 1-叔丁基氨基-3-(3-噻吩氧基)-2-丙醇。报告了它们针对 ADP、肾上腺素和胶原蛋白的初始抗血小板活性评估，并建立了初步的结构-活性关系。指出了进一步药理学研究的适当性，特别是对于系列 1f 中最好的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290408