10-chloro-5-(2-dimethylamino-ethyl)-7-oxiranylmethyl-5,7-dihydro-indolo[2,3-c]quinolin-6-one | 63190-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-chloro-5-(2-dimethylamino-ethyl)-7-oxiranylmethyl-5,7-dihydro-indolo[2,3-c]quinolin-6-one
• 英文别名: 10-chloro-5-(2-dimethylaminoethyl)-7-(2,3-oxido-propyl)-7H-indolo[2,3-c]quinolin-6(5H)-one；10-Chloro-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-7-(oxiran-2-ylmethyl)indolo[2,3-c]quinolin-6-one
• CAS: 63190-24-9
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 395.889
• InChiKey: YEGTVLUYOBFTOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-5-(2-dimethylamino-ethyl)-7-oxiranylmethyl-5,7-dihydro-indolo[2,3-c]quinolin-6-one 在 氨 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 10-chloro-7-(2,3-dihydroxy-propyl)-5-(2-dimethylamino-ethyl)-5,7-dihydro-indolo[2,3-c]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Indoloquinolines, intermediates and processes

  摘要：

  制备自7H-吲哚[2,3-c]喹啉-6(5H)-酮和7H-吲哚[2,3-c]喹啉的衍生物，其中包括从相应的3-偶氮基-4-苯基羧基喹啉或相应的N-(较低烷基氨基)-3-(2-氟苯基)-吲哚-2-羧酰胺制备的衍生物。该发明的最终产品可用作抗肿瘤剂，即它们抑制可移植肿瘤的生长。

  公开号：

  US04014883A1
• 作为产物：
  描述：

  10-氯-5-(2-二甲基氨基乙基)-7H-吲哚并(2,3-c)喹啉-6(5H)-酮 、 环氧溴丙烷 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 生成 10-chloro-5-(2-dimethylamino-ethyl)-7-oxiranylmethyl-5,7-dihydro-indolo[2,3-c]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Indoloquinolines, intermediates and processes

  摘要：

  制备自7H-吲哚[2,3-c]喹啉-6(5H)-酮和7H-吲哚[2,3-c]喹啉的衍生物，其中包括从相应的3-偶氮基-4-苯基羧基喹啉或相应的N-(较低烷基氨基)-3-(2-氟苯基)-吲哚-2-羧酰胺制备的衍生物。该发明的最终产品可用作抗肿瘤剂，即它们抑制可移植肿瘤的生长。

  公开号：

  US04014883A1

文献信息

• US4014883A
  申请人：——

  公开号：US4014883A

  公开（公告）日：1977-03-29
• Indoloquinolines, intermediates and processes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04014883A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  Derivatives of 7H-indolo[2,3-c]quinolin-6(5H)-one and 7H-indolo[2,3-c]quinoline, prepared, inter alia, from the corresponding 3-azido-4-phenylcarbostyrils or corresponding N-(lower alkylamino)-3-(2-fluorophenyl)-indole-2-carboxamides, are described. The end products of the invention are useful as anti-tumor agents, i.e., they inhibit the growth of transplantable tumors.

  制备自7H-吲哚[2,3-c]喹啉-6(5H)-酮和7H-吲哚[2,3-c]喹啉的衍生物，其中包括从相应的3-偶氮基-4-苯基羧基喹啉或相应的N-(较低烷基氨基)-3-(2-氟苯基)-吲哚-2-羧酰胺制备的衍生物。该发明的最终产品可用作抗肿瘤剂，即它们抑制可移植肿瘤的生长。