4,5-dimethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 54770-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 3H-1,2,4-Triazol-3-one, 2,4-dihydro-4,5-dimethyl-；3,4-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 54770-19-3
• 化学式: C₄H₇N₃O
• 分子量: 113.119
• InChiKey: BVNFZLFQKJYVDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 环氧溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,5-Dimethyl-2-oxiranylmethyl-2,4-dihydro[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLOAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。

  公开号：

  US20090270369A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-(1-ethoxyethylidene)hydrazine carboxylate 、 盐酸甲胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.08h， 以40%的产率得到4,5-dimethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Chan–Lam coupling using a ‘tube-in-tube’ reactor to deliver molecular oxygen as an oxidant

  摘要：

  已实现了一种流动系统，用于进行各种胺和芳基硼酸的Chan-Lam偶联反应，利用分子氧作为氧化剂重新氧化铜催化剂，从而实现催化过程。采用管中管气体反应器简化了氧气的输送，加速了优化阶段，并使得可以轻松地访问高压。已准备了一小批杂环产物样本库，并表明该过程在延长反应时间时表现稳健。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.156

文献信息

• 作为杀螨剂和杀昆虫剂的芳基硫化物衍生物 和芳基硫氧化物衍生物
  申请人：拜耳作物科学股份公司

  公开号：CN105473558B

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明涉及芳基硫化物衍生物和芳基硫氧化物衍生物、其作为杀螨剂和杀昆虫剂用于防治动物害虫的用途以及用于其制备的方法和中间产物。芳基硫化物衍生物和芳基硫氧化物衍生物具有通用结构(I)其中各基团具有如说明书中所述的含义。
• ARYL SULFIDE DERIVATIVES AND ARYL SULFOXIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160145235A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives, to the use thereof as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for preparation thereof. The aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives have the general structure (I) in which the respective radicals are as defined in the description.

  本发明涉及芳基硫醚和芳基亚砜衍生物，其用作杀螨剂和杀虫剂，用于控制动物害虫，并涉及其制备的过程和中间体。芳基硫醚和芳基亚砜衍生物具有一般结构（I），其中各自的基团如描述中所定义。
• [EN] PIPERAZINE CYCLIC UREAS<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES DU TYPE PIPÉRAZINE
  申请人：SIRONAX LTD

  公开号：WO2021233397A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided are piperazine cyclic urea compounds that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. Provided are also pharmaceutical compositions, methods of making, and methods of use which include treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的哌嗪环脲化合物，其药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。还提供了药物组合物、制备方法和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。
• Sulphonylaminocarbonyltriazolinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05552369A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  The invention relates to new sulphonylaminocarbonyltriazolinones of the formula (I) ##STR1## in which Q represents oxygen, sulphur or one of the following groups ##STR2## (in which the radicals R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 have the meanings given in the description), as well as to salts of compounds of the formula (I), to processes and novel intermediates for the preparation of the novel compounds, and to their use as herbicides.

  这项发明涉及公式（I）的新磺胺基羰基三唑酮类化合物 ##STR1##，其中Q代表氧、硫或以下的一个基团之一 ##STR2##（其中基团R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4的含义如描述中所述），以及公式（I）化合物的盐、制备新化合物的方法和新中间体，以及它们作为除草剂的用途。
• Synthesis, Characterization and Biological Activities of New Symmetric Bis-1,2,3-Triazoles with Click Chemistry
  作者：Fatih Celik、Yasemin Unver、Burak Barut、Arzu Ozel、Kemal Sancak

  DOI：10.2174/1573406413666171120165226

  日期：2018.4.5

  methods were used. RESULTS Compounds 9a, 9c, 9e, 9f, 10a, 10b, 10d, 11a, 11b and 11f showed significant antibacterial and antifungal activity against all the strains tested. Compound 9g exhibited the highest AChE inhibition. Compounds 10f, 11a and 11g showed remarkable activity against the BuChE enzyme. Compound 10f has the highest antioxidant activities. CONCLUSION The compounds 9a, 9c, 9e, 9f, 10a, 10b

  背景技术1,2,3-三唑及其衍生物具有重要的生物学活性，例如抗微生物，抗过敏，镇痛，抗HIV，抗炎，抗癌，抗疟疾和抗结核病。其他重要的三唑衍生物是1,2,4-三唑，由于其抗炎，抗微生物，抗偏头痛，抗癌，抗微生物和抗真菌活性，因此在药物化学中起着非常重要的作用。在这项研究中，我们旨在合成新的双1,2-3-三唑衍生物，包括1,2,4-三唑以获得更有效的生物活性。方法在本研究中，合成了一系列新的双1,2,3-三唑化合物（9,10,11）。抗菌活性：采用圆盘扩散法。酶抑制：研究了α-葡萄糖苷酶抑制。抗氧化活性：DPPH自由基清除，使用了降低磷钼的抗氧化能力（PRAP）和亚铁离子螯合方法。结果化合物9a，9c，9e，9f，10a，10b，10d，11a，11b和11f对所有测试菌株均表现出显着的抗菌和抗真菌活性。化合物9g表现出最高的AChE抑制。化合物10f，11a和11g对BuChE酶显示出显着