(η-5-methylcyclopentadienyl)titanium trichloride | 1282-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (η-5-methylcyclopentadienyl)titanium trichloride
• 英文别名: (MeCp)TiCl₃；(CH3Cp)TiCl3；(methylcyclopentadienyl)titanium trichloride；trichloro(η(5)-methylcyclopentadienyl)titanium；[(η(5)-C5H4Me)TiCl3]；trichlorocyclopentadienyl titanium；[TiCl3(η5-MeC5H4)]；2-Methylcyclopenta-1,3-diene;trichlorotitanium(1+)
• CAS: 1282-31-1
• 化学式: C₆H₇Cl₃Ti
• 分子量: 233.361
• InChiKey: JKWHVJXFXTWJCG-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η-5-methylcyclopentadienyl)titanium trichloride 在 H₂O 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到{Ti(η5-C5H4Me)Cl(μ-O)}4
  参考文献：
  名称：

  单环戊二烯基氯氧钛（IV）二聚体，三聚体和四聚体

  摘要：

  高产合成（在monocyclopentadienyloxochloro络合物的90％）[（TiLCl 2）2（μ-O）] 2，[（TiLCl）4（μ-O）4 ] 3，[（TIL）4（μ-O）6 ] 4和[（TiLCl）3（μ-O）3 ] 5已经由前体的水解来实现[TiLCl 3 ] 1 [L =η 5 -C 5 H ^ 5，C 5 H ^ 4我，C 5 ħ 4（SiMe 3）或C 5我5 ]。此外钛[Ti {η 5 -C 5 H ^ 4（森达3）}溴3 ] 7，钛[Ti 4 {η 5 -C 5 H ^ 4（森达3）} 4溴4（μ-O）4 ] 8和钛[Ti 4 {η 5 -C 5 H ^ 4（森达3）} 4（NCS）4（μ-O）4 ] 9已经制备。循环三聚体的结构5（L =η 5 -C 5我5）和四9已通过X射线分析确定的：5，单斜，空间群P 2 1 / ç，一个= 16.724（2），b =

  DOI：

  10.1039/dt9920001081
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 四氯化钛 在 methylcyclopentadienyl lithium 作用下， 以 not given 为溶剂， 以80%的产率得到(η-5-methylcyclopentadienyl)titanium trichloride
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Moriarty, Kevin J.; Meunier, Philippe, Organometallics, 1989, vol. 8, # 9, p. 2159 - 2167

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氟吡啶 在 (η-5-methylcyclopentadienyl)titanium trichloride 仲丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到吡啶
  参考文献：
  名称：

  JP2005/82539

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Effects of methyl substituents at the cyclopentadienyl ligand on the properties of C5H5TiCl3 and C5H5TiAl2Cl8-x(C2H5)x (x = 0–4) complexes
  作者：Karel Mach、Vojtech Varga、Helena Antropiusová、Jindřich Poláček

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85153-7

  日期：1987.10

  the complexes CpTiAl2Cl4Et4 became stable even with the excess of Et3Al. The CpTiAl2Cl8-xEtx complexes were also formed in the redox reaction of non-dimerizing methylcyclopentadienes (Me3CpH/EtMe4CpH) with bis(di-μ-chloroalane)(benzene)titanium(II) complexes C6H6 · TiAl2Cl8-xEtx (x = 0–2). The reaction was found stoichiometric except for the perchloro complexes forming diamagnetic byproducts.

  CPTiCl 3化合物系列中的甲基取代基（CP = CP，MeCP，Me 3 CP，Me 4 CP，Me 5 CP和EtMe 4 CP）将其CT吸收带的位置从λ= 384 nm移至最大。438 nm并降低了乙基铝化合物对CPTiCl 3的还原速率，从而生成了三核CPTiAl 2 Cl 8- x Et x（x = 0-4）配合物。在CPTiCl 3 /过量的Et 2的AlCl系统还原率是由八面体提出中间CPTiEt的pseudomonomolecular分解控制（CL 2 ALET2）（Cl 3 AlEt）。在上述系列的CPTiCl 3化合物中，还原的速率常数从1.10×10 -3降低到6.15×10 -5 s -1。CPTiAl 2 Cl 8- x Et x络合物中的甲基取代基将电荷转移带移至更长的波长，dd跃迁至较短的波长，并且ESR g值远离自由电子值。通过用乙基取代氯铝酸盐配体中的外氯原子引起相反的变化。从CP变为Me
• Modular Synthesis of Functional Titanocenes
  作者：Andreas Gansäuer、Iris Winkler、Dennis Worgull、Dieter Franke、Thorsten Lauterbach、Andreas Okkel、Martin Nieger

  DOI：10.1021/om800700c

  日期：2008.11.10

  approach to carbonyl-functionalized titanocenes is described. Through the introduction of highly electrophilic acid chlorides to the complexes, reactions with nucleophiles can be realized that are incompatible with classical methods of titanocene synthesis. The first amino acid functionalized titanocenes were synthesized. The amide- and ketone-functionalized titanocenes are cationic, due to the complexation

  描述了羰基官能化的钛烷的模块化方法。通过向配合物中引入高度亲电的酰基氯，可以实现与亲核试剂的反应，这种反应与经典的钛茂合成方法不兼容。合成了第一个氨基酸功能化的钛烷。由于羰基的络合导致形成未应变的环，因此酰胺和酮官能化的钛烷具有阳离子性。
• Synthesis and structures of cyclopentadienyl fluoro and chloro complexes of a triad (Ti, Zr, Hf) containing acyclic and cyclic siloxane building blocks
  作者：Feng-Quan Liu、Isabel Usón、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1039/dt9950002453

  日期：——

  Cyclic and acyclic monocyclopentadienyl fluoro and chloro titanium siloxanes have been synthesised. The fluoro complexes are cyclic, whereas acyclic chloro derivatives are accessible when using bulky cyclopentadienyl ligands. Acyclic bis(cyclopentadienyl) fluoro and chloro siloxanes of titanium, zirconium and hafnium have also been prepared. The crystal structures of two cyclic titanium derivatives [

  已经合成了环状和非环状的单环戊二烯基氟和氯钛硅氧烷。氟络合物是环状的，而当使用庞大的环戊二烯基配体时，无环氯衍生物是可及的。还已经制备了钛，锆和ha的无环双（环戊二烯基）氟和氯硅氧烷。两个环状钛衍生物[（C 5 Me 4 Et）FTiOSiBu t 2 O} 2 ] [三斜晶系，空间群P，a = 9.644（3），b = 11.397（3），c = 11.822（3 ）的晶体结构）Å，α= 116.702（10），β= 104.507（12），γ= 98.906（8）°，Z = 1]和[（C 5 H 4Me）FTiOSiBu t 2 O} 2 ] [单斜，空间群C 2 / c，a = 29.75（2），b = 13.152（8），c = 22.332（11）Å，β= 124.88（3）°，Z = 8]已确定。
• Ethylene polymerization with long-lifetime monopendant thienyl-substituted group 4 metallocenes
  作者：Aike Li、Wei Xiao、Haiyan Ma、Jiling Huang

  DOI：10.1002/aoc.3153

  日期：2014.7

  A series of group 4 metallocenes (RCp)[Cp―(bridge)―(2‐C4H3S)]MCl2 [M = Ti (C1, C2, C3, C4); M = Zr (C5, C6, C7, C8)] bearing a pendant thiophene group on a cyclopentadienyl ring have been synthesized, characterized and tested as catalyst precursors for ethylene polymerization. The molecular structures of representative titanocenes C2 and C4 were confirmed by single‐crystal X‐ray diffraction and revealed

  一系列第4组茂金属（RCp）[Cp-（bridge）-（2-C 4 H 3 S）] MCl 2 [M = Ti（C1，C2，C3，C4）; 已经合成了M ＝ Zr（C5，C6，C7，C8），其在环戊二烯基环上带有噻吩侧基，并被表征和测试为乙烯聚合的催化剂前体。代表钛烷的C2和C4的分子结构X射线单晶衍射证实了这一点，并揭示了两种络合物均存在于单体弯曲茂金属的预期配位环境中。在固态下，未观察到噻吩基团与钛中心之间的分子内配位。在被甲基铝氧烷（MAO）激活后，钛烷C1，C2，C3，C4表现出中等的催化活性，并产生了高或超高分子量聚乙烯（M v 70.5–227.1×10 4  g mol -1）。钛新世C3活性更高，寿命更长，在30°C下的寿命将近9小时。在80-110°C的高温下，锆茂C5，C6，C7，C8显示高催化活性（高达27.6×10 5 克PE（摩尔Zr）的-1  ħ -1），得到高分子量聚乙烯（中号v
• Inserted products of lithium silylquinolylamide dimers [{8-(2-R-C₉H₅N)N(Me₃Si)}Li·OEt₂]₂ (R = H or Me) with dimethylcyanamide and their reactive derivatives with metal halides
  作者：Peng Wang、Haifen Li、Xiaoyan Xue、Xia Chen

  DOI：10.1039/c4dt03599b

  日期：——

  8-quinolylguanidinate complexes [8-(2-CH3-C9H5N)NC(NMe2)N(SiMe3)}MCl]2 (M = Fe, 3; Co, 4). The reaction of 2a with (MeC5H4)TiCl3 afforded a centrosymmetric dimeric titanium(IV) complex [8-(C9H6N)NC(NMe2)N}Ti(MeC5H4)Cl]2 (5) via a metathesis reaction and the elimination of SiMe3Cl. The guanidinate ligand 2b was hydrolyzed with an equimolar amount of water, and reacted with (MeC5H4)TiCl3 forming a monoligated half-titanocene

  硅烷基喹啉基锂二聚物[8-（2-RC 9 H 5 N）N（Me 3 Si）} Li·OEt 2 ] 2（R = H，1a ; R = Me，1b）与二甲基氰酰胺的插入反应得到二聚体8-喹啉基胍基锂锂[8-（2-RC 9 H 5 N）NC（NMe 2）N（SiMe 3）} Li] 2（R = H，2a ; R = Me，2b）具有顺式排列的配体。2b与MCl 2（M = Co或Fe）的进一步反应形成了八元双核金属8-喹啉基胍基酸酯络合物[8-（2-CH3 -C 9 H 5 N）NC（NMe 2）N（SiMe 3）} MCl] 2（M ＝ Fe， 3； Co， 4）。的反应2A与（MEC 5 ħ 4）的TiCl 3，得到一个中心对称二聚钛（ IV）配合物[8-（C 9 H ^ 6 N）NC（NME 2）N}的Ti（MEC 5 ħ 4）CL] 2（ 5）通过复分解反应和消除SiMe 3