trans-4-cyclohexylcyclohexanol | 7335-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-4-cyclohexylcyclohexanol
• 英文别名: cyclohexylcyclohexan-4-ol；p-cyclohexylcyclohexanol；trans-Bicyclohexyl-4-ol；1r-Cyclohexyl-cyclohexanol-(4t)；trans-4-Hydroxy-bicyclohexyl；trans-1-Cyclohexyl-cyclohexanol-(4)
• CAS: 7335-42-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: AFKMHDZOVNDWLO-HAQNSBGRSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  283.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-cyclohexylcyclohexanol 在 Cunninghamella blakesleeana 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,4'-e,e-cyclohexylcyclohexanediol
  参考文献：
  名称：

  Microbial hydroxylation of cyclohexylcyclohexane:Synthesis of an analogue of leukotriene-B3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(86)80056-9
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 在 乙醇 、 镍 作用下， 160.0 ℃ 、19.61 MPa 条件下， 生成 trans-4-cyclohexylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Cyclohexanols by Catalytic Reduction of Phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01229a034

文献信息

• Liquid Crystal Control of Bimolecular Thermal Reactions. Highly Regioselective Pericycloaddition of Fumarates to 2,6-Dialkoxyanthracenes in Liquid−Crystalline Media
  作者：Hisao Kansui、Shingo Hiraoka、Takehisa Kunieda

  DOI：10.1021/ja960282w

  日期：1996.1.1

  The ability of liquid crystalline solvent phases to control the stereochemical course of bimolecular thermal reactions of 2,6-dialkoxyanthracenes with a series of fumarates conducted at 130−180 °C has been examined, primarily with respect to the structural compatibility of the solutes with the solvent mesogens. For the case of the model thermal [4 + 2] cycloadditions of 2,6-bis(decyloxy)anthracene

  已经研究了液晶溶剂相控制 2,6-二烷氧基蒽与一系列富马酸酯在 130-180 °C 下进行双分子热反应的立体化学过程的能力，主要是关于溶质与溶剂介晶。对于 2,6-双（癸氧基）蒽与双（反式-4-环己基环己基）和胆甾醇反式-4-环己基环己基富马酸酯在 130-150 °C、胆甾醇 2 的模型热 [4 + 2] 环加成的情况， 4-二氯苯甲酸酯（CDCB）和双（4-戊氧基苯基）反式-1,4-环己烷二甲酸酯（BPCD）非常适合用作胆甾型和近晶型液晶溶剂，并导致优先形成具有极高区域选择水平的顺式异构体（同步/反≥ 20/1）。相比之下，具有密切相关结构的各向同性溶剂的异构体比例仅为 ≥ 3/1。溶质和溶剂介晶之间的结构相似性似乎在 c...
• Disazoverbindungen mit Cycloalkylester- oder Cycloalkylamidresten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0523005A2

  公开（公告）日：1993-01-13

  Verbindungen der Formel I worin R für einen Rest der Formeln -OR₃ oder -NHR₃ steht, A einen Rest der Formeln II oder III und B einen Rest der Formeln bedeuten, wobei n die Zahl 1 oder 2 ist, R₁ -H oder -Cl, R₂ -H, Halogen, -NO₂, -CN, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, -CF₃, C₂-C₅-Alkoxycarbonyl, oder unsubstituiertes oder am Phenylkern durch ein oder zwei Chloratome oder eine oder zwei Methyl-, Methoxy- oder Ethoxygruppen substituiertes -CONH-Phenyl, -NHCO-Phenyl oder Phenyloxy, R₃ C₅-C₁₂-Cycloalkyl, das unsubstituiert oder 1 bis 3 Mal durch C₁-C₄-Alkyl oder C₅-C₆-Cycloalkyl substituiert ist, R₄ und R₅ unabhängig voneinander -H, Halogen, -NO₂, -CN, -CF₃, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy, R₆ -H, -Cl, -Br, -CH₃ oder -OCH₃, und X -H, -Br, -OCH₃ -CN oder -NO₂ bedeuten, eignen sich als Pigmente insbesondere zum Färben von Polyolefinen.

  式 I 的化合物 其中 R 是式 -OR₃ 或 -NHR₃ 的基团，A 是式 II 或 III 的基团 和 B 是式 其中 式中 n 是数字 1 或 2、 R₁ 是-H 或-Cl，R₂ 是-H、卤素、-NO₂、-CN、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、-CF₃、C₂-C₅-烷氧基羰基、或-CONH-苯基、-NHCO-苯基或未被取代或在苯基核上被一个或两个氯原子或一 个或两个甲基、甲氧基或乙氧基取代的苯基氧基、 R₃ C₅-C₁₂-环烷基，未被 C₁-C₄ 烷基或 C₅-C₆ 环烷基取代或被 C₁-C₄ 烷基或 C₅-C₆ 环烷基取代 1 至 3 次、 R₄ 和 R₅ 独立地为-H、卤素、-NO₂、-CN、-CF₃、C₁-C₄-烷基或 C₁-C₄-烷氧基、 R₆ 是 -H、-Cl、-Br、-CH₃ 或 -OCH₃，X 是 -H、-Br、-OCH₃ -CN 或 -NO₂。
• The Selective Hydrogenation of Derivatives of Naphthalene and Diphenyl
  作者：David M. Musser、Homer Adkins

  DOI：10.1021/ja01270a049

  日期：1938.3
• THE ISOMERS OF 4-PHENYL- AND 4-CYCLOHEXYL-CYCLOHEXANOL
  作者：HERBERT E. UNGNADE

  DOI：10.1021/jo01161a007

  日期：1948.5
• Carbon Supported Pd Nanocrystals as High Efficient Catalyst for Regioselective Hydrogenation of p-Phenylphenol to p-Cyclohexylphenol
  作者：Chengyun Liu、Lianhai Lu、Zeming Rong、Changhai Liang、Yue Wang、Qingping Qu

  DOI：10.1007/s10562-012-0906-1

  日期：2012.11

  A series of Pd based nanocrystals were used to catalyze regioselective hydrogenation of p-phenylphenol (p-PP) to p-cyclohexylphenol (p-CP). The polar solvents such as THF, methanol and ethanol offered much higher selectivity to p-CP than nonpolar solvent. Concerning the effect of supports, the active carbon supported Pd nanocrystals show the best performance probably due to its hydrophobicity and high surface area. The best result with high selectivity (89.1 %) was obtained by using Pd/active carbon as catalyst when p-PP was 100 % converted.