methyl-[6-(4-nitrophenoxy)pyrimidin-4-yl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-[6-(4-nitrophenoxy)pyrimidin-4-yl]amine
• 英文别名: 4-Pyrimidinamine, N-methyl-6-(4-nitrophenoxy)-；N-methyl-6-(4-nitrophenoxy)pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₃
• mdl: MFCD25039615
• 分子量: 246.225
• InChiKey: KORPRCBLGDHSOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-[6-(4-nitrophenoxy)pyrimidin-4-yl]amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到[6-(4-aminophenoxy)pyrimidin-4-yl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  Flt3激酶抑制剂三联体的合成：从试验台到试验工厂†

  摘要：

  我们已经设计和开发了一种替代合成方法，用于生产Flt3激酶抑制剂三联体（AST487，ATH686和AUZ454），以支持对Flt3依赖性肿瘤疾病患者的临床评估。新的合成方法具有收敛性，环境友好性，实用性和安全性，并且不需要色谱纯化。

  DOI：

  10.1021/op800136f
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenol sodium salt 在 N-甲基吡咯烷酮 、 甲胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl-[6-(4-nitrophenoxy)pyrimidin-4-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  Flt3激酶抑制剂三联体的合成：从试验台到试验工厂†

  摘要：

  我们已经设计和开发了一种替代合成方法，用于生产Flt3激酶抑制剂三联体（AST487，ATH686和AUZ454），以支持对Flt3依赖性肿瘤疾病患者的临床评估。新的合成方法具有收敛性，环境友好性，实用性和安全性，并且不需要色谱纯化。

  DOI：

  10.1021/op800136f

文献信息

• Syntheses of a Triad of Flt3 Kinase Inhibitors: From Bench to Pilot Plant
  作者：Wen-Chung Shieh、Joe McKenna、Joseph A. Sclafani、Song Xue、Michael Girgis、James Vivelo、Branko Radetich、Kapa Prasad

  DOI：10.1021/op800136f

  日期：2008.11.21

  We have designed and developed an alternative synthesis for the manufacturing of a triad of Flt3 kinase inhibitors (AST487, ATH686, and AUZ454) to support clinical assessments of patients with Flt3-dependent tumor diseases. The new synthesis is convergent, environmentally friendly, practical, and safe and requires no chromatographic purification.

  我们已经设计和开发了一种替代合成方法，用于生产Flt3激酶抑制剂三联体（AST487，ATH686和AUZ454），以支持对Flt3依赖性肿瘤疾病患者的临床评估。新的合成方法具有收敛性，环境友好性，实用性和安全性，并且不需要色谱纯化。