1-[4-[4-(Thiophene-2-carbonyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethanone | 141691-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-[4-(Thiophene-2-carbonyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 141691-60-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 314.408
• InChiKey: KKTABKFQNOXEEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[4-(Thiophene-2-carbonyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1-{4-[4-(Hydroxy-thiophen-2-yl-methyl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  抗菌和抗真菌药物的研究，十四：联苯苄唑的噻吩类似物

  摘要：

  一些联苯苄唑的噻吩类似物已通过标准程序合成，并已针对白色念珠菌测试了它们的抗真菌活性。在测试衍生物中，联苯-4-基-5-氯-噻吩-2-基咪唑-1-基甲烷及其5-去氯噻吩-2-基类似物的活性最高。它们的抗真菌效力几乎与对照物质如咪康唑、酮康唑和联苯苄唑相当。用联苯部分中的吡咯环取代苯几乎可以定量地保留抗真菌活性，而用其他唑类和含氮脂环环取代苯总是导致效力较低的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250403
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 4-氟苯基-2-噻吩酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到1-[4-[4-(Thiophene-2-carbonyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  抗菌和抗真菌药物的研究，十四：联苯苄唑的噻吩类似物

  摘要：

  一些联苯苄唑的噻吩类似物已通过标准程序合成，并已针对白色念珠菌测试了它们的抗真菌活性。在测试衍生物中，联苯-4-基-5-氯-噻吩-2-基咪唑-1-基甲烷及其5-去氯噻吩-2-基类似物的活性最高。它们的抗真菌效力几乎与对照物质如咪康唑、酮康唑和联苯苄唑相当。用联苯部分中的吡咯环取代苯几乎可以定量地保留抗真菌活性，而用其他唑类和含氮脂环环取代苯总是导致效力较低的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250403