1-甲基-2-苯基吲哚-5-甲腈 | 741709-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-2-苯基吲哚-5-甲腈
• 英文名称: 1-methyl-2-phenyl-1H-indole-5-carbonitrile
• 英文别名: 5-cyano-1-methyl-2-phenylindole；1H-Indole-5-carbonitrile, 1-methyl-2-phenyl-；1-methyl-2-phenylindole-5-carbonitrile
• CAS: 741709-19-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: UEDPJEAILDTTLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-苯基吲哚-5-甲腈 在 dipotassium peroxodisulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.6h， 以65%的产率得到1-methyl-2-phenyl-3-nitroso-5-cyanoindole
  参考文献：
  名称：

  NaNO2 / K2S2O8介导的吲哚选择性自由基硝化/亚硝化：3-硝基和3-硝基吲哚的有效方法

  摘要：

  JPZ感谢国家自然科学基金（No. 21172163，21472133），江苏省高等学校优先学术计划（PAPD）和江苏省有机合成重点实验室（KJS1749）的资助。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900070
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基吲哚 在 palladium diacetate cesium acetate 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-甲基-2-苯基吲哚-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  直接CH键芳基化：N取代的吲哚的选择性钯催化C2-芳基化。

  摘要：

  我们提出了一种新的实用方法，通过该方法，N-取代的吲哚可以在C2位置选择性芳基化，具有良好的收率，较低的催化剂负载量和高度的官能团耐受性。我们的研究发现，两个竞争过程，即所需的交叉偶联和联苯形成，在该反应中起作用。建立了一个简单的动力学模型，该模型被证明具有指导意义，并为反应优化提供了有用的指导。在此描述的方法可能被证明在其他催化交叉偶联过程中很有用。

  DOI：

  10.1021/ol0490072

文献信息

• Direct Palladium-Catalyzed C-2 and C-3 Arylation of Indoles:  A Mechanistic Rationale for Regioselectivity
  作者：Benjamin S. Lane、Meghann A. Brown、Dalibor Sames

  DOI：10.1021/ja043273t

  日期：2005.6.1

  We have recently developed palladium-catalyzed methods for direct arylation of indoles (and other azoles) wherein high C-2 selectivity was observed for both free (NH)-indole and (NR)-indole. To provide a rationale for the observed selectivity (“nonelectrophilic” regioselectivity), mechanistic studies were conducted, using the phenylation of 1-methylindole as a model system. The reaction order was determined

  我们最近开发了钯催化的吲哚（和其他唑类）直接芳基化方法，其中对游离 (NH)-吲哚和 (NR)-吲哚均观察到高 C-2 选择性。为了提供观察到的选择性（“非亲电”区域选择性）的基本原理，使用 1-甲基吲哚的苯基化作为模型系统进行了机理研究。确定碘苯（零级）、吲哚（一级）和催化剂（一级）的反应级数。这些动力学研究与哈米特图一起为亲电钯化途径提供了强有力的支持。此外，还测定了 C-2 和 C-3 位置的动力学同位素效应 (KIEH/D)。对于未发生取代的 C-3 位置（二级 KIE），发现了令人惊讶的大值 1.6，而在 C-2（明显的主要 KIE）发现了一个较小的值 1.2。在这些发现的基础上，提出了一种机械解释，其特征是亲电钯...
• A highly efficient and recyclable Fe₃O₄ magnetic nanoparticle immobilized palladium catalyst for the direct C-2 arylation of indoles with arylboronic acids
  作者：Lei Zhang、Pinhua Li、Can Liu、Jin Yang、Min Wang、Lei Wang

  DOI：10.1039/c4cy00040d

  日期：——

  A highly efficient Fe3O4 magnetic nanoparticle (MNP) immobilized palladium catalyst was prepared and applied to the direct C-2 arylation of indoles with arylboronic acids. The reactions generated the corresponding cross-coupling products in good yields. In addition, the supported catalyst with low loading (2.0 mol%) showed high stability and could be recovered and reused 8 times without significant

  制备了高效的Fe 3 O 4磁性纳米粒子（MNP）固定的钯催化剂，并将其用于吲哚与芳基硼酸的直接C-2芳基化。反应以良好的产率产生了相应的交叉偶联产物。另外，低负载量（2.0mol％）的负载型催化剂显示出高稳定性，并且可以被回收和再利用8次而没有明显的活性损失。
• Fluorous silica gel-supported perfluoro-tagged palladium nanoparticles: an efficient and reusable catalyst for direct C-2 arylation of indoles
  作者：Liang Wang、Wen-bin Yi、Chun Cai

  DOI：10.1039/c0cc01666g

  日期：——

  The preparation of FSG-supported palladium nanoparticles and their application in direct C-2 arylation of indoles are presented. Moderate to good yields were obtained with ultra-low catalyst loading. The catalyst could be easily recovered by simple workup and reused up to seven runs with only a slight decrease in its activity.

  介绍了FSG负载钯纳米颗粒的制备及其在吲哚直接C-2芳基化中的应用。以超低的催化剂负载量获得了中等至良好的收率。该催化剂可通过简单的后处理而容易地回收，并且最多可重复使用七次，而其活性仅略有下降。
• Palladium Nanoparticles Encapsulated in a Metal-Organic Framework as Efficient Heterogeneous Catalysts for Direct C2 Arylation of Indoles
  作者：Yuanbiao Huang、Zujin Lin、Rong Cao

  DOI：10.1002/chem.201101705

  日期：2011.11.4

  obtained Pd NPs was in good agreement with the cage diameters (2.9 and 3.4 nm) of the MOF. The resulting Pd/MIL‐101(Cr) catalyst exhibited extremely high catalytic activities in the direct C2 arylation of substituted indoles by using only 0.1 mol % of the Pd catalyst. Moreover, the catalyst is easily recoverable and can be reused several times without leaching into solution and loss of activity. The combination

  使用湿法浸渍法制备了封装在金属-有机骨架（MOF）MIL-101（Cr）的介孔笼中的高度分散的钯纳米粒子（Pd NPS）。Pd NP的特征是粉末X射线衍射（PXRD），N 2吸附，透射电子显微镜，电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）和X射线光电子能谱（XPS）。所获得的Pd NPS的粒径（（2.6±0.5）nm）与MOF的笼径（2.9和3.4 nm）高度吻合。通过仅使用0.1 MOl％的Pd催化剂，所得的Pd / MIL-101（Cr）催化剂在取代的吲哚的直接C2芳基化中显示出极高的催化活性。而且，该催化剂易于回收并且可以重复使用多次，而不会渗入溶液中并失去活性。
• C2–H Arylation of Indoles Catalyzed by Palladium‐Containing Metal‐Organic‐Framework in γ‐Valerolactone
  作者：Ioannis Anastasiou、Niels Van Velthoven、Elena Tomarelli、Aurora Lombi、Daniela Lanari、Pei Liu、Sara Bals、Dirk E. De Vos、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1002/cssc.202000378

  日期：2020.5.22

  An efficient and selective procedure was developed for the direct C2-H arylation of indoles using a Pd-loaded metal-organic framework (MOF) as a heterogeneous catalyst and the nontoxic biomass-derived solvent γ-valerolactone (GVL) as a reaction medium. The developed method allows for excellent yields and C-2 selectivity to be achieved and tolerates various substituents on the indole scaffold. The established

  利用负载钯的金属-有机骨架（MOF）作为非均相催化剂，无毒生物质衍生的溶剂γ-戊内酯（GVL）作为反应介质，开发了一种高效且选择性的程序，用于吲哚的直接C2-H芳基化。所开发的方法可实现优异的收率和C-2选择性，并能耐受吲哚支架上的各种取代基。既定条件确保了催化剂的稳定性以及可回收性，可重复使用性和低金属浸入溶液中。