3-nitro-9-phenyl-9H-carbazole | 121073-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-nitro-9-phenyl-9H-carbazole
• 英文别名: 3-nitro-9-phenylcarbazole
• CAS: 121073-91-4
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: DWBVPXSJQPWOTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C
• 沸点：
  420.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-9-phenyl-9H-carbazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 1-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)-3,4-bis(2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Carbazole N-substituent effect upon DTMA: stabilizing and photochromic modulating

  摘要：

  Dithienylmaleimide derivatives 7-27 were synthesized by introducing N-substituted carbazole for photo-stabilizing purpose, and the structures were fully confirmed. The photochromism and photo-stability were recorded via UV-vis spectra. Only ortho compounds 8-17 with N-substituents on carbazole moiety showed escalated photochromic change, while compound 7 and the para counterparts 18-27 showed no appreciable photochromism. Additionally, compounds 8-18 exhibited good photo-stability except 17 under 254 nm irradiation. The unstability of 17 may probably due to overrunning hindrance. These photochromic patterns indicated that hindrance and electronic effect mutually paid a decisive influence on the photochromism and photo-stability, which potentially exploited a new way to construct novel photochromic materials with regulable and conceivable performance. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.040
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基二苯胺 在 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以15%的产率得到3-nitro-9-phenyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Hellwinkel, Dieter; Kistenmacher, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 945 - 950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Coupling of Carbazoles: A Substituent-Governed Regioselectivity Profile
  作者：Sudesh Mallick、Sudhakar Maddala、Kalidass Kollimalayan、Parthasarathy Venkatakrishnan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02322

  日期：2019.1.4

  (metal-free) recyclable oxidants, such as DDQ or CA/H+, for accessing bicarbazole regioisomers. Differently substituted carbazoles are examined to showcase regioselective discrimination (3,3′- versus 1,3′-bicarbazoles) and preferences based on sterics and electronics in oxidative coupling. Finally, a mechanism that involves the carbazole radical cation has been traced (evidenced) and proposed on the basis of the

  在存在有机（无金属）可循环使用的氧化剂（例如DDQ或CA / H +）的情况下，具有各种取代基的咔唑的氧化C-C偶联反应证明了该化合物可与联咔唑区域异构体接触。对不同取代的咔唑进行了研究，以显示区域选择性的区别（3,3'-与1,3'-联咔唑）和在氧化偶联中基于空间和电子学的偏好。最终，已经找到（证明）了涉及咔唑自由基阳离子的机理，并在紫外可见近红外吸收和EPR光谱结果的基础上提出了一种机理。这项研究强调了以有效方式对一系列联咔唑进行战略化学制备的方法。
• 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：Soulbrain Co., Ltd. 솔브레인 주식회사(120200555471) Corp. No ▼ 131111-0597525BRN ▼524-86-01789

  公开号：KR20190064518A

  公开（公告）日：2019-06-10

  본 발명은 화학식 1의 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다. [화학식 1]

  本发明提供了化学式1的化合物和包含该化合物的有机发光器件。 [化学式1]
• Diarylation of N- and O-nucleophiles through a metal-free cascade reaction
  作者：Erika Linde、David Bulfield、Gabriella Kervefors、Nibadita Purkait、Berit Olofsson

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.01.009

  日期：2022.3

  The arylation of heteroatom nucleophiles is a central strategy to reach diarylated compounds that are key building blocks in agrochemicals, materials, and pharmaceuticals. Nucleophilic aromatic substitution is a classical tool for such arylations, and recent developments in hypervalent iodine-mediated arylations allow a wider scope of products. Herein, we combine the benefits of these strategies to

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• 一种咔唑类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN106588934A

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明提供一种咔唑类衍生物及其制备方法和应用，涉及有机光电材料技术领域。通过引入稠环类刚性、密集结构，使得本发明所得到的咔唑类衍生物具有较高的分子量，有利于玻璃化温度的提高，同时，由于该化合物上的各取代基处于非平面状态，使得整个分子在空间立体上形成一定程度上的扭曲，分子的空间立体结构不规整，有利于形成无定型膜。本发明所得到的咔唑类衍生物可用于制备有机电致发光器件，尤其是作为有机电致发光器件中的空穴传输材料，能够有效提高OLED器件的发光效率且寿命长，具有应用于AMOLED产业的前景。本发明还提供一种咔唑类衍生物的制备方法，该制备方法简单、原料易得。
• Organic electroluminescent material, organic electroluminescent device and quantum dot electroluminescent unit
  申请人：HannStar Display (Nanjing) Corporation

  公开号：US10115910B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  An organic electroluminescent material, an organic electroluminescent device, a quantum dot electroluminescent unit, and a quantum dot electroluminescent device are disclosed. The quantum dot electroluminescent unit includes a plurality of electro-phosphorescent quantum dots and at least an organic electroluminescent material, and the electro-phosphorescent quantum dots disperse in the organic electroluminescent material. The organic electroluminescent material has a structure of the following Formula (1), wherein one or two of R2, R4, R6, R9, or R13 are independent triazole derivatives, and the triazole derivatives have the structure of the following Formula (2),

  本发明公开了一种有机电致发光材料、一种有机电致发光器件、一种量子点电致发光单元和一种量子点电致发光器件。量子点电致发光装置包括多个电致磷光量子点和至少一种有机电致发光材料，电致磷光量子点分散在有机电致发光材料中。有机电致发光材料具有下式（1）的结构、 其中 R2、R4、R6、R9 或 R13 中的一个或两个是独立的三唑衍生物，三唑衍生物具有下式（2）的结构、