2-[(4-fluorophenyl)methylene]-4-methyl-3-oxopentanoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4-fluorophenyl)methylene]-4-methyl-3-oxopentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(4-fluorophenyl)-2-(2-methyl-1-oxopropyl)-prop-2-enoate；Z-1-(4-Fluorophenyl)-2-methoxycarbonyl-4-methyl-pent-1-en-3-one；Pentanoic acid, 2-[(4-fluorophenyl)methylene]-4-methyl-3-oxo-, methyl ester；methyl (2Z)-2-[(4-fluorophenyl)methylidene]-4-methyl-3-oxopentanoate
• 化学式: C₁₄H₁₅FO₃
• 分子量: 250.27
• InChiKey: YDAOZDSGRPENAG-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-fluorophenyl)methylene]-4-methyl-3-oxopentanoic acid methyl ester 、 S-苄基异硫脲盐酸盐 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.81%的产率得到methyl 4-(4-fluoro-phenyl)-6-isopropyl-2-benzylthio-3H-pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROSUVASTATIN
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE ROSUVASTATINE

  摘要：

  公开号：

  WO2003097614A3
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰醋酸甲酯 、 对氟苯甲醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到2-[(4-fluorophenyl)methylene]-4-methyl-3-oxopentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROSUVASTATIN
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE ROSUVASTATINE

  摘要：

  公开号：

  WO2003097614A3

文献信息

• HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Stein Philip D.

  公开号：US20070249583A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds are provided of the following structure are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia and dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis wherein A is chosen from B is chosen from wherein the variables R 1 to R 7 , m, n, are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• HMG-CoA reductase inhibiting substituted pryido (2,3-d) pyrimidines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05075311A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  New substituted pyrido(2,3-d)pyrimidines of the formula ##STR1## can be prepared by reduction of corresponding pyrido(2,3-d)-pyrimidines which are substituted by a ketone radical, and subsequent hydrolysis, cyclization or hydrogenation. The new compounds can be used to inhibit HMG-CoA reductase.

  新的取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶的化学式为##STR1##，可通过还原相应的取代有酮基团的吡啶并[2,3-d]嘧啶，然后进行水解、环化或氢化制备。这些新化合物可用于抑制HMG-CoA还原酶。
• [EN] HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REDUCTASE HMG-COA ET PROCEDE ASSOCIE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005051386A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Compounds are provided having the following structure (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, A is (II) or (III); wherein R1, R2, R3, R4, U, V, W, Y, and n are as defined above, which compounds are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia, dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis as well as Alzheimer's disease and osteoporosis and may be employed as hormone replacement therapy. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供具有以下结构（I）及其药学上可接受的盐的化合物，其中A是（II）或（III）；其中R1、R2、R3、R4、U、V、W、Y和n如上所定义，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质方面具有活性，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并用于治疗高脂血症、血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，可用作激素替代疗法。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• METHOD FOR PREPARING ROSUVASTATIN CALCIUM INTERMEDIATE
  申请人：Porton Fine Chemicals Ltd.

  公开号：US20130143908A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  A method for preparing a rosuvastatin calcium intermediate represented by formula I. The method includes: hydrolyzing an ester compound represented by formula II (in which, R represents C1-C5) in the presence of a metal compound to obtain a carboxylic acid compound represented by formula III; and reducing the carboxylic acid compound in the presence of a reductant.

  一种制备公式I所代表的罗舒伐他汀钙中间体的方法。该方法包括：在金属化合物的存在下水解公式II所代表的酯化合物（其中，R代表C1-C5），以获得公式III所代表的羧酸化合物；并在还原剂的存在下还原羧酸化合物。
• HMG-CoA reductase inhibitors and method
  申请人：O'Connor P. Stephen

  公开号：US20050171140A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Compounds are provided having the following structure and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , U, V, W, Y, and n are as defined above, which compounds are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia, dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis as well as Alzheimer's disease and osteoporosis and may be employed as hormone replacement therapy. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供具有以下结构和其药学上可接受的盐的化合物，其中R1，R2，R3，R4，U，V，W，Y和n的定义如上所述，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成，调节血清脂质方面具有活性，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并用于治疗高脂血症，血脂异常，高胆固醇血症，高三酰甘油血症和动脉硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，并可用作激素替代疗法。还提供了一种使用上述化合物治疗上述疾病的方法。