4-hydroxy-1-methoxy-2-(prop-1'-enyl)anthraquinone | 126308-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-hydroxy-1-methoxy-2-(prop-1'-enyl)anthraquinone
• 英文别名: 4-hydroxy-1-methoxy-2-[(E)-prop-1-enyl]anthracene-9,10-dione
• CAS: 126308-21-2
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: PVJFUQZPYHYAPW-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-1-methoxy-2-(prop-1'-enyl)anthraquinone 在 AD-mix-α 、 silica gel potassium osmate(VI) 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium dithionite 、 甲基磺酰胺 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 78.75h， 生成 (7R,9R)-7,9-Dihydroxy-9-hydroxymethyl-6,11-dimethoxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXXVI Asymmetric Dihydroxylations of Alkylidene Anthracyclinones

  摘要：

  亚甲基四环(2)是通过 11 个步骤从醌茜素(5)中合成的。 喹嗪（5）为原料，经过 11 个步骤合成了亚甲基四环化合物（2），总产率为 38%。 选择性二羟基化步骤和分子内烯环化。同时 采用选择性二羟基化方法制备的硅氧基烯烃（3 烯（3）和 6-去甲氧基烯（4）。(E)-和(Z)-的混合物（1 : 2）。 (E)-和(Z)-异构体的混合物（1 : 2）。 亚乙基化合物 (6) 的混合物（1 : 2）。产品 的反应生成的产物。 AD-mix-β 与烯烃 (1)-(3) 和 (6) 反应生成的产物进行了研究，并对其立体化学性质进行了分析。 和 AD-mix-β 对烯（1）-（3）和（6）的反应产物进行了研究，并利用 1 H n.m.r.和 NOESY 实验，以及乙酮衍生物的分子建模，研究并确定了它们的立体化学结构。 建立了丙酮衍生物的分子模型。醋酸酯 (64) 的 X 射线晶体结构 (64) 的 X 射线晶体结构证实了相对的立体化学 分配。

  DOI：

  10.1071/ch99014
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 在 氢氧化钾 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 4-hydroxy-1-methoxy-2-(prop-1'-enyl)anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Novel chloroanthracyclines from acetal-alkene cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80788-7

文献信息

• Beauregard, Daniel A.; Cambie, Richard C.; Higgs, Kerianne C., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 7, p. 1321 - 1334
  作者：Beauregard, Daniel A.、Cambie, Richard C.、Higgs, Kerianne C.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——
• BROWN, EDWARD G.;CAMBIE, RICHARD C.;HOLROYD, STEPHEN E.;JOHNSON, MARTIN;R+, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1019-1034
  作者：BROWN, EDWARD G.、CAMBIE, RICHARD C.、HOLROYD, STEPHEN E.、JOHNSON, MARTIN、R+

  DOI：——

  日期：——