2-(but-3-en-1-yloxy)propanoic acid | 566189-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(but-3-en-1-yloxy)propanoic acid
• 英文别名: 2-but-3-enoxypropanoic acid
• CAS: 566189-47-7
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD10689873
• 分子量: 144.17
• InChiKey: YZEUQGORHPHYHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(but-3-en-1-yloxy)propanoic acid 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 (+/-)-3-methyl-1,4-dioxacycloheptadecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dioxamacrolides: Preparation and Sensory Properties

  摘要：

  本文介绍了分别从 2-溴丙酸甲酯（6b）和烯丙基醇开始，合成 3-甲基-1,4-二氧杂环戊烷-2-酮（12c）和 3-甲基-1,4-二氧杂环十六烷-2-酮（12d）这两种新型麝香气味剂。合成的关键步骤是通过闭环烯烃偏析（RCM）生成不饱和的 1,4-二氧杂环戊烷。 通过合成十种相关的未取代或甲基取代的氧杂二茂酰胺，深入了解了结构-气味关系（SOR）。最后，对 (3R)-(+)- 和 (3S)-(-)-3- 甲基-1,4-二氧杂环十五烷-2-酮以及 (3R)-(+)- 和 (3S)-(-)-3- 甲基-1,4-二氧杂环十六烷-2-酮进行了四步对映体选择性合成，结果表明主要是 (3R)-(+) 对映异构体产生了强烈的麝香气味特征。 它们的合成始于(2S)-2-羟基丙酸乙酯(14)或(2R)-2-羟基丙酸异丁酯(15)，在酸性条件下用三氯乙酰亚氨烯丙基酯(16)处理，然后进行钛酸酯介导的酯交换反应、闭环烯烃偏聚反应和氢化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37345
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 2-溴丙酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(but-3-en-1-yloxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dioxamacrolides: Preparation and Sensory Properties

  摘要：

  本文介绍了分别从 2-溴丙酸甲酯（6b）和烯丙基醇开始，合成 3-甲基-1,4-二氧杂环戊烷-2-酮（12c）和 3-甲基-1,4-二氧杂环十六烷-2-酮（12d）这两种新型麝香气味剂。合成的关键步骤是通过闭环烯烃偏析（RCM）生成不饱和的 1,4-二氧杂环戊烷。 通过合成十种相关的未取代或甲基取代的氧杂二茂酰胺，深入了解了结构-气味关系（SOR）。最后，对 (3R)-(+)- 和 (3S)-(-)-3- 甲基-1,4-二氧杂环十五烷-2-酮以及 (3R)-(+)- 和 (3S)-(-)-3- 甲基-1,4-二氧杂环十六烷-2-酮进行了四步对映体选择性合成，结果表明主要是 (3R)-(+) 对映异构体产生了强烈的麝香气味特征。 它们的合成始于(2S)-2-羟基丙酸乙酯(14)或(2R)-2-羟基丙酸异丁酯(15)，在酸性条件下用三氯乙酰亚氨烯丙基酯(16)处理，然后进行钛酸酯介导的酯交换反应、闭环烯烃偏聚反应和氢化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37345

文献信息

• Direct Decarboxylative Allylation and Arylation of Aliphatic Carboxylic Acids Using Flavin‐Mediated Photoredox Catalysis
  作者：Nieves P. Ramirez、Teresa Lana‐Villarreal、Jose C. Gonzalez‐Gomez

  DOI：10.1002/ejoc.201900888

  日期：2020.3.15

  This work was generously supported by the Spanish Ministerio de Economia y Competitividad (CTQ2017–88171-P) and the Generalitat Valenciana (AICO/2017/007). N. P. R. thanks to Instituto de Sintesis Organica for financial support.

  这项工作得到了西班牙经济与竞争部长 (CTQ2017-88171-P) 和巴伦西亚政府 (AICO/2017/007) 的慷慨支持。NPR 感谢 Instituto de Sintesis Organica 的财政支持。
• A Diversity‐Oriented Approach to Large Libraries of Artificial Macrocycles
  作者：Serhii H. Kharchenko、Anna D. Iampolska、Dmytro S. Radchenko、Bohdan V. Vashchenko、Zoia V. Voitenko、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.202100195

  日期：2021.5.7

  A diversity‐oriented approach to macrocycle libraries based on the “build/couple/pair” strategy was used to generate a virtual chemical space of 1.8 ⋅ 105 compounds, with a possibility to further expansion via the “post‐pairing” modifications. The method relied on a 4–5‐step reaction sequence including ring‐closing metathesis as the key step, with 61 % overall synthetic efficiency under parallel chemistry

  基于“构建/偶联/配对”策略的面向多样性的大环化合物库方法可用于生成1.8⋅10 5种化合物的虚拟化学空间，并有可能通过“配对后”修饰进一步扩展。该方法依靠4-5个反应步骤，其中包括闭环复分解为关键步骤，在平行化学条件下的总合成效率为61％。
• US6573391B1
  申请人：——

  公开号：US6573391B1

  公开（公告）日：2003-06-03