五氟硝基苯 | 80-78-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 五氟硝基苯
• 中文别名: 茄啶；龙葵次碱（茄次碱）；龙葵次碱；龙葵次碱(茄次碱)
• 英文名称: solanidine
• 英文别名: (1S,2S,7S,10R,11S,14S,15R,16S,17R,20S,23S)-10,14,16,20-tetramethyl-22-azahexacyclo[12.10.0.02,11.05,10.015,23.017,22]tetracos-4-en-7-ol
• CAS: 80-78-4
• 化学式: C₂₇H₄₃NO
• mdl: MFCD00056839
• 分子量: 397.645
• InChiKey: JVKYZPBMZPJNAJ-OQFNDJACSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214°C
• 比旋光度：
  D21 -29° (c = 0.5 in chloroform)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热）
• LogP：
  7.100 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 稳定性/保质期：
  双称茄次碱，龙葵胺。针状结晶（氯仿-甲醇），熔点218～219℃，接近熔点时升华并微有分解，来源于茄科植物马铃薯(Solanum tuberosum L.)的芽、辣椒(Capsicum frutescens L.)种子等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.925
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S13,S2,S22,S36,S37,S39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1544
• RTECS号：
  WF0500000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉处。

SDS

1.1 产品标识符
: 300000405560
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C27H43NO
分子式
: 397.64 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
-
CAS 号 80-78-4
EC-编号 201-309-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末, 结晶
颜色: 白色, 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
210 - 218 °C
f) 起始沸点和沸程
503.1 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 7.25 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
可能在水生生物体内积聚。
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Solanidine 是一种胆甾烷生物碱，从多种马铃薯品种中提取而来，包括常见的土豆和茄果类植物。研究显示，Solanidine 具有抑制细胞增殖的能力，并展现出显著的抗肿瘤效果。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟硝基苯 在 过甲酸 、 双氧水 作用下， 生成 (1S,2S,4R,5R,7S,10R,11S,14S,15R,16S,17R,20S,23S)-10,14,16,20-tetramethyl-22-azahexacyclo[12.10.0.02,11.05,10.015,23.017,22]tetracosane-4,5,7-triol
  参考文献：
  名称：

  New steroidal alkaloids from the chinese herb drug, "Bei-mu".

  摘要：

  从贝母的鳞茎中分离出三种新的甾体生物碱。根据光谱数据和化学证据，推断出delafrinone（1）、delafrine（2）和第三种生物碱的结构分别为（22R，25S）-3β，16β-二羟基-5α-cevanin-6-one、（22S，25R）-5α-cevanine-3β，6β，16β-三醇和（22R，25S）-solanid-5-enine-3β，5α，6β-三醇（3）。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4700
• 作为产物：
  描述：

  beta-查茄碱 在 hesperidinase 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 五氟硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Basic steroid saponins from aerial parts of Fritillaria Thunbergii

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(82)80040-x

文献信息

• AhR mediators
  申请人：Krutmann Jean

  公开号：US20090028804A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to a method for finding and assessing agonists [and] antagonists of the aryl hydrocarbon receptor (Ah receptor; AhR), to the agonists and antagonists themselves and to uses thereof.

  这项发明涉及一种用于寻找和评估芳香族羟基化合物受体（Ah受体；AhR）的激动剂和拮抗剂的方法，以及这些激动剂和拮抗剂本身及其用途。
• Synthesis of Demissidine and Solanidine
  作者：Zhi-Dan Zhang、Yong Shi、Jing-Jing Wu、Jing-Rong Lin、Wei-Sheng Tian

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01320

  日期：2016.6.17

  Demissidine and solanidine, two steroidal alkaloids, are synthesized in eight steps from tigogenin acetate and diosgenin acetate, respectively, which involve the replacement of three C–O bonds with C–N bonds. Key transformations include a cascade ring-switching process of furostan-26-acid, an epimerization of C25, an intramolecular Schmidt reaction, and an imine reduction/intramolecular aminolysis process

  分别由乙酸tigogenin和乙酸薯os皂素通过八个步骤合成了两个甾体生物碱Demissidine和solanidine，这涉及用C-N键替换三个C-O键。关键的转化包括呋喃斯坦26-酸的级联环转换过程，C25的差向异构化，分子内Schmidt反应以及亚胺还原/分子内氨解过程。
• FORMULATIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS TO INSECTS, PLANTS, AND PLANT PATHOGENS
  申请人：Preceres Inc.

  公开号：US20170325457A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present disclosure is directed to formulations comprising (1) at least one formulation transport agent, (2) at least one complexing agent, and (3) at least one active agent that modulates one or more traits of a target insect, plant, or plant pathogen. The present disclosure is also directed to methods of delivering such formulations to the target organism, as well as to formulation transport agents used to prepare such formulations.

  本公开涉及包含（1）至少一种制剂运输剂、（2）至少一种络合剂和（3）至少一种调节目标昆虫、植物或植物病原体的一个或多个特征的活性剂的配方。本公开还涉及将这种配方传递给目标生物体的方法，以及用于制备这种配方的制剂运输剂。
• Method for the separation of triglycoalkaloids
  申请人：SOLBEC PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：US20040030109A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  In accordance with the present invention there is provided a method for the separation of a triglycoalkaloid in which the triglycoside portion comprises &agr;-L-rhamnopyranosyl-(1→2gal)-O-&bgr;-D-glucopyranosyl-(1→3gal)-&bgr;-D-galactopyranose (or 6-deoxy-&agr;-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[&bgr;-D-glucopyranosyl-(1→3)]-&bgr;-D-galactopyranoside) (‘an rhamnose-glucose-galactose triglycoalkaloid’) from a triglycoalkaloid in which the triglycoside portion is &agr;-L-rhamnopyranosyl-(1→2glu)-O-&agr;-L-rhamnopyranosyl-(1→4glu)-&bgr;-D-glucopyranose (‘a rhamnose-rhamnose-glucose triglycoalkaloid’) in a mixture containing both, the method comprising the steps of: Combining the mixture with a portion of alcoholic solvent; Causing or allowing a substantial portion of the rhamnose-rhamnose-glucose triglycoalkaloid to dissolve, thereby generating an alcoholic solution substantially of the rhamnose-rhamnose-glucose triglycoalkaloid, and a solid substantially comprising the rhamnose-glucose-galactose triglycoalkaloid; and Separating the solid substantially comprising the rhamnose-glucose-galactose triglycoalkaloid from the solution substantially of the rhamnose-rhamnose-glucose triglycoalkaloid.

  根据本发明提供了一种用于分离三糖生物碱的方法，其中三糖苷部分包括α-L-鼠李糖苷-(1→2半乳糖)-O-β-D-葡萄糖苷-(1→3半乳糖)-β-D-半乳糖（或6-去氧-α-L-甘露糖苷-(1→2)-O-[β-D-葡萄糖苷-(1→3)]-β-D-半乳糖苷）（称为“鼠李糖-葡萄糖-半乳糖三糖生物碱”），从其中三糖苷部分为α-L-鼠李糖苷-(1→2葡)-O-α-L-鼠李糖苷-(1→4葡)-β-D-葡萄糖苷（称为“鼠李糖-鼠李糖-葡萄糖三糖生物碱”）的混合物中分离出来，该方法包括以下步骤：将混合物与部分醇溶剂混合；导致或允许大部分鼠李糖-鼠李糖-葡萄糖三糖生物碱溶解，从而生成基本上由鼠李糖-鼠李糖-葡萄糖三糖生物碱组成的醇溶液，以及基本上由鼠李糖-葡萄糖-半乳糖三糖生物碱组成的固体；分离基本上由鼠李糖-葡萄糖-半乳糖三糖生物碱组成的固体与基本上由鼠李糖-鼠李糖-葡萄糖三糖生物碱组成的溶液。
• Thermal Degradation of Glycosides, I. Degradation of Typical Triterpenoid and Steroid Glycosides
  作者：Ryuichi Higuchi、Yoichi Kitamura、Tetsuya Komori

  DOI：10.1002/jlac.198619860405

  日期：1986.4.15

  The thermal degradation of triterpenoid and steroid glycosides is described. By mere heating on a melting point apparatus, typical triterpenoid and steroid glycosides (involving cardiac and basic steroid glycosides) afford their aglycones and prosapogenins with the cleavage of their sugar–aglycone and sugar–sugar linkages similar to acid and enzymatic hydrolysis. Some genuine aglycones which were labile

  描述了三萜和类固醇糖苷的热降解。仅通过在熔点仪上加热，典型的三萜和类固醇糖苷（涉及心脏和碱性类固醇糖苷）就可以提供它们的糖苷配基和促皂甙元，它们的糖-糖苷配基和糖-糖键的裂解类似于酸和酶水解。通过该方法也获得了一些对酸不稳定的真正的糖苷配基。通过色谱法分离热解产物，并通过光谱学证据阐明其结构。