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[(2,6-(t-BuOCH2)2C6H3)BiCl2] | 910230-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2,6-(t-BuOCH2)2C6H3)BiCl2]
英文别名
bismuth;1,3-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]benzene-2-ide;dichloride
[(2,6-(t-BuOCH2)2C6H3)BiCl2]化学式
CAS
910230-51-2
化学式
C16H25BiCl2O2
mdl
——
分子量
529.26
InChiKey
KAWIHPZBKXJVNX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.26
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2,6-(t-BuOCH2)2C6H3)BiCl2] 、 sodium iodide 以 丙酮 为溶剂, 以57%的产率得到[(2,6-(t-BuOCH2)2C6H3)BiI2]
    参考文献:
    名称:
    含O,C,O螯合配体的有机锑(III)和有机铋(III)二卤化物的结构多样性
    摘要:
    八个有机锑和有机铋二卤化物,含有两种类型的O,C,O-螯合剂(所谓的钳)配体,2,6-(ROCH 2)C 6 H ^ 3 -(R =我,L 1 ; R =吨Bu,L 2;L 1 SbCl 2(1),L 2 SbCl 2(2),L 1 SbI 2(3),L 2 SbI 2(4),L 1 BiCl 2(5),L 2 BiCl 2(6),L 1 BiI 2(7),L 2 BiI 2(8))的制备并借助元素分析,电喷雾电离质谱,1 H和13 C NMR光谱以及X射线衍射技术进行表征。除了5以中心对称二聚体形式存在外,所有研究的化合物均为固态单体,中心原子的配位多面体为方形锥体。两个氧供体原子都通过中等强度或强分子内相互作用与中心金属配位(Sb-O距离为2.279(2)-2.6912(14)Å和Bi-O距离为2.379(3)-2.460(4)Å) ,无论是在顺式方式为1和2(角O型的Sb-O 116
    DOI:
    10.1021/om060489q
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-bis(tert-butoxymethyl)phenyllithium 、 氯化铋四氢呋喃 为溶剂, 以73%的产率得到[(2,6-(t-BuOCH2)2C6H3)BiCl2]
    参考文献:
    名称:
    含O,C,O螯合配体的有机锑(III)和有机铋(III)二卤化物的结构多样性
    摘要:
    八个有机锑和有机铋二卤化物,含有两种类型的O,C,O-螯合剂(所谓的钳)配体,2,6-(ROCH 2)C 6 H ^ 3 -(R =我,L 1 ; R =吨Bu,L 2;L 1 SbCl 2(1),L 2 SbCl 2(2),L 1 SbI 2(3),L 2 SbI 2(4),L 1 BiCl 2(5),L 2 BiCl 2(6),L 1 BiI 2(7),L 2 BiI 2(8))的制备并借助元素分析,电喷雾电离质谱,1 H和13 C NMR光谱以及X射线衍射技术进行表征。除了5以中心对称二聚体形式存在外,所有研究的化合物均为固态单体,中心原子的配位多面体为方形锥体。两个氧供体原子都通过中等强度或强分子内相互作用与中心金属配位(Sb-O距离为2.279(2)-2.6912(14)Å和Bi-O距离为2.379(3)-2.460(4)Å) ,无论是在顺式方式为1和2(角O型的Sb-O 116
    DOI:
    10.1021/om060489q
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文献信息

  • Synthesis, Structure, and Reactivity of Intramolecularly Coordinated Organoantimony and Organobismuth Sulfides
    作者:Marie Chovancová、Roman Jambor、Aleš Růžička、Robert Jirásko、Ivana Císařová、Libor Dostál
    DOI:10.1021/om801194h
    日期:2009.3.23
    Organoantimony(III) and organobismuth(III) sulfides, containing O,C,O-chelating ligands (L1−3 = 2,6-(ROCH2)2C6H3−, where R = Me (L1), t-Bu (L2), or mesityl (L3)), [L1−3MS]2, where M = Sb (L1 (5), L2 (6), L3 (7)) or M = Bi (L2 (8)), were prepared by the reaction of parent organoantimony and organobismuth chlorides with Na2S·9H2O in toluene/water. All sulfides 5−8 were characterized by elemental analysis
    有机(III)和有机(III)硫化物,含O,C,O-螯合配位体(L 1-3 = 2,6-(ROCH 2)2 C ^ 6 ħ 3 - ,其中R =我(L 1),t -Bu(L 2)或均三(L 3)),[L 1-3 MS] 2,其中M = Sb(L 1(5),L 2(6),L 3(7))或M = Bi(L 2(8)),通过母体有机和有机氯化铋与Na 2的反应制备S·9H 2 ○在甲苯/。所有硫化物5 - 8通过元素分析,电喷雾电离质谱法,进行了表征1个H和13 C NMR光谱法和X射线衍射技术。有机硫化物5 - 7是在溶液中和在对比的有机同类,其是稳定的,在-30℃,但在环境温度下分解固态稳定。5和7与I 2的反应产生了预期的有机化物L 1,3 SbI 2(L 1(9),L如图3(10)所示,除了所需的二化物L 2 SbI 2(11)之外,含有配体L 2的化合物6还产生了未预
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