1-chloro-1-hydroxymethylcyclohexane | 42009-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1-chloro-1-hydroxymethylcyclohexane
• 英文别名: 1-chloromethylcyclohexanol；(1-chloro-cyclohexyl)-methanol；(1-Chlor-cyclohexyl)-methanol；1-Chlor-1-hydroxymethyl-cyclohexan；(1-Chlorocyclohexyl)methanol
• CAS: 42009-92-7
• 化学式: C₇H₁₃ClO
• 分子量: 148.633
• InChiKey: JMRCCBFREDIBAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-hydroxymethylcyclohexane 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 1-methoxy-1-hydroxymethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Mousseron; Granger, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1938, vol. 206, p. 922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环己烷 在 次氯酸 作用下， 生成 1-chloro-1-hydroxymethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  环大小对环烯烃反应的影响：亚甲基环烷烃中的卤代醇

  摘要：

  将HOCl加至亚甲基环烷烃（环尺寸为C 4至C 7）得到具有异常取向的氯代醇混合物，其主要以4-和6-元环化合物为主。将HOBr加到这些烯烃中，得到1-溴环烷基甲醇作为唯一的溴代醇产物。环烷烃甲醛的量取决于环的大小，并伴随着由环氧烷和HBr溶液形成溴代醇的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93183-7

文献信息

• [EN] AROMATIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE AROMATIQUE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016198374A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Substituted aromatic sulfonamides of formula (I) pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease.

  公式（I）的取代芳香磺胺类化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物。
• Efficient Nucleophilic Cleavage of Oxiranes to Chlorohydrins†
  作者：Chintamani Sarangi、Nalin B. Das、Bhagabat Nanda、Amalendu Nayak、Ram P. Sharma

  DOI：10.1039/a607796j

  日期：——

  SnCl 2 ·2H 2 O–Mg and THF–H 2 O is an efficient system for the conversion of oxiranes to chlorohydrins.

  SnCl 2 Â-2H 2 OâMg 和 THFâH 2 O 是将环氧乙烷转化为氯烃类的高效系统。
• Regio- and Stereoselective Synthesis of β-Halohydrins from 1,2-Epoxides with Ammonium Halides in the Presence of Metal Salts
  作者：Marco Chini、Paolo Crotti、Cristina Gardelli、Franco Macchia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92271-9

  日期：1992.1

  A simple efficient, stereoselective, and regioselective method for the synthesis of beta-chlorohydrins, beta-bromohydrins, and beta-iodohydrins by the direct opening of 1,2-epoxides with the corresponding ammonium halide in acetonitrile, in the presence of metal salts. is described. This new method appears to be of general use and competitive with the other methods previously reported.
• Ionic Liquid as Reagent. A Green Procedure for the Regioselective Conversion of Epoxides to <i>V</i><i>icinal</i>-Halohydrins Using [AcMIm]X under Catalyst- and Solvent-Free Conditions
  作者：Brindaban C. Ranu、Subhash Banerjee

  DOI：10.1021/jo0500885

  日期：2005.5.1

  A variety of structurally diverse epoxides undergo facile cleavages by ionic liquid, [AcMIm]X without any catalyst and solvent to produce the corresponding vicinal halohydrins in high yields. The cleavages are considerably fast and highly regioselective.
• Mousseron, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1943, vol. 216, p. 812
  作者：Mousseron

  DOI：——

  日期：——