dimethyl acetylenedicarboxylate | 874008-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl acetylenedicarboxylate
• 英文别名: dimethyl butynedicarboxylate；Dimethyl hex-3-ynedioate
• CAS: 874008-12-5
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: VESAMYGABSQIHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl acetylenedicarboxylate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 30.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种五蝶烯衍生物、其制备方法及其在多胺检 测中的用途

  摘要：

  本发明涉及式I所示的五蝶烯衍生物，其中n为1或3，R为H或OMe。本发明还涉及该五蝶烯衍生物的制备方法、其用于检测多胺化合物的用途，以及包含式I所示的五蝶烯衍生物的荧光传感器以及检测多胺化合物的方法。该多胺化合物尤其是腐胺、尸胺、亚精胺和精胺。本发明的式I所示的五蝶烯衍生物在游离状态时基本不发光，而在多胺化合物存在时发出荧光，并且由于具有包含供体‑π‑受体形式的芳香基团和具有聚集诱导发光效应的荧光团，荧光强度很明显。因此，本发明的式I所示的五蝶烯衍生物可作为多胺化合物的荧光探针，尤其可以检测动植物体内的生物多胺化合物，可以作为研究生物模型和检测生命代谢产物的有效手段。

  公开号：

  CN109836414B
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔-1,6-二醇 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 丙酮 作用下， 生成 dimethyl acetylenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3212,3216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sodium chlorate as a viable substoichiometric oxidant for cobalt-catalyzed oxidative annulation of aryl sulfonamides with alkynes
  作者：You Ran、Yudong Yang、Luoqiang Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.059

  日期：2016.7

  for the first time as an efficient and versatile oxidant in the catalytic C–H activation reaction. By using sodium chlorate as the oxidant, a highly regioselective cobalt-catalyzed oxidative annulation of aryl sulfonamides with alkynes has been developed and can be extended to the annulation of benzamide.

  在这项工作中，NaClO 3首次被证明是催化C–H活化反应中的一种高效通用氧化剂。通过使用氯酸钠作为氧化剂，已经开发出具有区域选择性的钴催化的芳基磺酰胺与炔烃的氧化环合反应，并且可以扩展到苯甲酰胺的环合反应中。
• 一种苯三酰亚胺及其衍生物的廉价高效的制 备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN111018866B

  公开（公告）日：2021-02-12

  本发明公开了一种苯三酰亚胺(BTI)及其衍生物的制备方法。该类化合物的结构通式如式I所示。制备方法包括：在乙酸和水的混合溶液中回流的条件下，经过式Ⅱ所示马来酰亚胺衍生物的分子间构筑芳环的反应，得到所述式苯三酰亚胺(BTI)及其衍生物I；该方法选用便宜易得的原料马来酸酐和马来酰亚胺、廉价易得的伯胺类化合物出发，通过简单的加成、消除、氨基化反应能够快速大量制备马来酰亚胺衍生物，进一步马来酰亚胺衍生物发生分子间的成环反应，一步快速制备得到苯三酰亚胺(BTI)及其衍生物，反应条件相对温和，所得产物在空气中稳定且易分离纯化，具有很好的应用前景。
• Exploring a unique reactivity of N-heterocyclic carbenes (NHC) in rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed intermolecular C–H activation/annulation
  作者：Debasish Ghorai、Joyanta Choudhury

  DOI：10.1039/c4cc07170k

  日期：——

  Disclosed herein is the unique conjugative role of N-heterocyclic carbene (NHC) ligands as a directing group in aromatic C-H activation, coupled with a facile NHC-alkenyl annulative reductive elimination which guided the Rh(III)-catalyzed intermolecular annulations of imidazolium salts and alkynes under ambient conditions leading to structurally important imidazo[1,2-a]quinolinium motifs.

  本文公开的是N-杂环卡宾（NHC）配体作为芳族CH活化中的直接基团的独特共轭作用，并结合了简便的NHC-烯基环状还原性消除，该消除作用指导了Rh（III）催化的咪唑鎓盐的分子间环化反应和炔在环境条件下导致结构上重要的咪唑并[1,2-a]喹啉鎓基序。
• A diels-alder route to 7,8-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：Joseph A. Finkelstein、Carl D. Perchonock

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78679-5

  日期：1980.1

  A novel synthesis of some difficultly accessible tetrahydroisoquinolines has been developed, utilizing a Diels-Alder reaction sequence.

  利用Diels-Alder反应序列，已经开发了一些难以接近的四氢异喹啉的新型合成方法。
• Synthesis, Structures, and Physical Properties of Benzo[<i>k</i>]fluoranthene-Based Linear Acenes
  作者：Yun-Hua Kung、Yu-Sung Cheng、Chia-Cheng Tai、Wei-Szu Liu、Chien-Chueh Shin、Chih-Chung Ma、Yi-Chan Tsai、Tsun-Cheng Wu、Ming-Yu Kuo、Yao-Ting Wu

  DOI：10.1002/chem.200902695

  日期：2010.5.25

  This work describes the syntheses, crystal structures, photophysical properties, and electro‐chemical analyses of benzo[k]fluoranthene‐based linear acenes, together with ab initio density functional theory computations on them. The molecules were prepared in generally moderate to good yields through Pd‐catalyzed cycloadditions between 1,8‐diethynylnaphthalene derivatives and aryl iodides. This protocol

  这项工作描述了基于苯并[ k ]荧蒽的线性并苯的合成，晶体结构，光物理性质和电化学分析，以及从头开始的密度泛函理论计算。通过在1,8-二乙炔基萘衍生物和芳基碘化物之间进行Pd催化的环加成反应，通常可以以中等到良好的产率制备这些分子。该协议比常规方法更简单，更有效。检查了该反应的范围和局限性。化合物4 hb，15 ac，17 ab，19 ac和24 je的结构通过X射线分析确定; 它们是弯曲的还是扭曲的，而不是平面的。还研究了这些环加合物的光物理和电化学性质，并将其与基于密度泛函理论的计算预测进行了比较。