3-己炔-1,6-二醇 | 85655-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-己炔-1,6-二醇
• 英文名称: hex-3-yne-1,6-diol
• 英文别名: 3-hexyn-1,6-diol；3-Hexin-1,6-diol；3-hexyne-1,6-diol
• CAS: 85655-98-7
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• mdl: MFCD00229850
• 分子量: 114.144
• InChiKey: ITLHEQKODIKDEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-80.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  264.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2905399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-己炔-1,6-二醇 在 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 1,6-己二醇
  参考文献：
  名称：

  743.通过使用炔属前体合成碳水化合物。第三部分 赤-己烷-1：3：4：6-四醇

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520003875
• 作为产物：
  描述：

  6-tetrahydropyranyloxy-3-hexyn-1-ol 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到3-己炔-1,6-二醇
  参考文献：
  名称：

  Brudermueller, Martin; Musso, Hans; Wagner, Alfred, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 2239 - 2244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused tetracycles with a benzene or cyclohexadiene core: [2 + 2 + 2] cycloadditions on macrocyclic systems
  作者：Sandra Brun、Lídia Garcia、Iván González、Anna Torrent、Anna Dachs、Anna Pla-Quintana、Teodor Parella、Anna Roglans

  DOI：10.1039/b806524a

  日期：——

  A series of fused tetracycles with a benzene or cyclohexadiene core (2a–h) is satisfactorily prepared by intramolecular [2 + 2 + 2] cycloadditions of triynic and enediynic macrocycles (1a–h) under RhCl(PPh3)3 catalysis; the enantioselective cycloaddition of macrocycles1b and 1e gives chiral tetracycles with moderate enantiomeric excess.

  通过RhCl(PPh3)3催化下的内环[2 + 2 + 2]环加成反应，成功合成了以苯或环己二烯为核心的一系列融合四环化合物（2a–h），该化合物来源于三炔和烯炔大环（1a–h）。其中，大环1b和1e的手性选择性环加成反应生成了具有中等对映体过量值的手性四环化合物。
• (6Z,9Z,12Z)-6,9,12-Octadecatriene and (3Z,6Z,9Z,12Z)-3,6,9,12-icosatetraene, the novel sex pheromones produced by emerald moths
  作者：Rei Yamakawa、Nguyen Duc Do、Yasushi Adachi、Masakatsu Kinjo、Tetsu Ando

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.027

  日期：2009.8

  (6Z,9Z,12Z)-6,9,12-Octadecatriene and (3Z,6Z,9Z,12Z)-3,6,9,12-icosatetraene, hydrocarbons unsaturated more highly than usual lepidopteran Type II pheromones, were identified from geometrid females of Hemithea tritonaria and Thalassodes immissaria intaminata, respectively. The triene was synthesized by a double Wittig reaction between hexanal and an ylide derived from (Z)-1,6-diiodo-3-hexene, and the tetraene was synthesized by a coupling between (Z)-3-undecenal and an ylide derived from (3Z,6Z)-1-iodo-3,6-nonadiene. Each synthetic compound attracted males of the corresponding emerald moths in a field. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  根据 (6Z,9Z,12Z)-6,9,12-十八碳三烯和 (3Z,6Z,9Z,12Z)-3,6,9,12-二十碳四烯，这两种烃类化合物比通常的鳞翅目昆虫II型性外激素具有更高的不饱和度，分别从橘斑斜纹夜蛾（Hemithea tritonaria）和黑边绿舟蛾（Thalassodes immissaria intaminata）的雌蛾中鉴定出来。三烯通过己醛与由 (Z)-1,6-二碘-3-己烯衍生的亚胺基进行双 Wittig 反应合成，而四烯则通过 (Z)-3-十一醛与由 (3Z,6Z)-1-碘-3,6-壬二烯衍生的亚胺基进行偶联反应合成。每种合成的化合物都能在田间吸引相应绿舟蛾的雄蛾。(C) 2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
• Linquats: Synthesis, Characterization, and Properties of Linear Extended Diquats
  作者：Martina Čížková、Lubomír Pospíšil、Blanka Klepetářová、Dušan Koval、Filip Teplý

  DOI：10.1002/chem.201600819

  日期：2016.8.16

  sequence based on two‐fold quaternization followed by the key intramolecular [2+2+2] alkyne cycloaddition. The physico‐chemical properties of four new linquats were characterized by spectroscopic methods, X‐ray crystallography, and electrochemistry complemented by information obtained from DFT calculations. Electron deficient N‐heteroaromatic cations with linear extended diquat motif with high electron

  我们报告了一种创新的合成方法，可用于线性延伸敌草快（linquats）。我们的方法简短高效，并且具有基于二次季铵化的高度模块化反应序列，然后进行关键的分子内[2 + 2 + 2]炔烃环加成反应。通过光谱法，X射线晶体学和电化学，通过DFT计算获得的信息，对四种新的橘子的理化性质进行了表征。具有线性延伸的敌草快基序和高电子亲和力的缺电子N杂芳族阳离子最近被公认为是用于化学和生物传感的有吸引力的n型半导体。它们的有利的氧化还原特性，例如非常快速的可逆电子转移，使标题化合物对于应用很有趣。
• Design and Synthesis of Cyclic Mismatch-Binding Ligands (CMBLs) with Variable Linkers by Ring-Closing Metathesis and their Photophysical and DNA Repeat Binding Properties
  作者：Sanjukta Mukherjee、Chikara Dohno、Kazuhiko Nakatani

  DOI：10.1002/chem.201702064

  日期：2017.8.22

  Cyclophane-containing bis(2-amino-1,8-naphthyridine) moieties attached to variable linkers at the C2-position (linker B) were synthesized as cyclic mismatch-binding ligands (CMBLs). Ring-closing metathesis (RCM) is used as a key step for the introduction of double bonds at the linker B. Decreasing the size of the linker of the substrate, formation of the RCM products with an increasing trans/cis (E/Z)

  合成了在C2位置（接头B）连接至可变接头的含环烷的双（2-氨基-1,8-萘啶）部分，作为环状错配结合配体（CMBLs）。闭环复分解（RCM）被用作在连接子B引入双键的关键步骤。减小底物的连接子尺寸，形成具有增加的反式/顺式（E / Z）的RCM产品观察到该比率具有中等至高的总产量。对于具有较长接头（n = 3）的CMBL，观察到浓度依赖的荧光光谱，而对于具有较短接头（n = 2和/或1）的CMBL，观察到浓度无关的光谱，但存在明显的例外。Ë -烯烃6 一。还观察到随着溶剂疏水性的增加，CMBLs的吸收和荧光光谱也随之变化。含99–100％甲醇的溶液中CMBLs的吸收光谱和荧光光谱与单体相似。通过使用表面等离振子共振（SPR）分析和圆二色性（CD）光谱研究了这些CMBL与重复DNA结构的结合行为。环状E-烯烃1a（n = 3）和3a（n = 2）与d（CCTG）9和d（CAG）9呈正交键合关系。然而，随着从化合物2b（n＝
• RAPAFUCIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20210094933A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受免疫蛋白配体家族FK506和雷帕霉素天然产物启发的大环化合物。生成包含FK506和雷帕霉素结合结构域的Rapafucin大环化合物库，应具有作为治疗疾病新药的潜力。