N-benzyl-2-(bis(methylthio)methylene)-3-oxobutanamide | 1612232-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyl-2-(bis(methylthio)methylene)-3-oxobutanamide
• CAS: 1612232-22-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 295.426
• InChiKey: BEQYBDYIIQFBAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(bis(methylthio)methylene)-3-oxobutanamide 在 甲醇 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-benzyl-3-(1-ethoxyethyl)-4-(methylthio)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化Ç ？S活化/炔烃插入/偶联序列：功能化2-喹啉酮的合成

  摘要：

  的芳炔插入到一个C  S键，可以抑制在添加一个S亲核体在钯的存在下，芳炔。加入Pd（OAc）催化2，宽范围α -氨基甲酰基二硫烯酮的被C与arynes容易反应，以选择性地得起官能2-喹啉酮以高产率中性反应条件下的激活/芳炔插入/分子内偶合序列。新策略的吸引人之处还在于烷硫基取代的喹啉酮产品的多功能转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201310340
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 二硫化碳 、 苄胺 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-2-(bis(methylthio)methylene)-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  一类新型反式芪类抗肿瘤剂

  摘要：

  本发明提供一类新型反式芪类抗肿瘤剂，其结构如通式I，II，或III所示，对多种癌细胞株具有显著的抑制作用。其药学上可接受的盐、衍生物、互变异构体或其溶剂合物以及上述化合物组合药物应用于肿瘤及其他与肿瘤有关的疾病的预防或治疗。

  公开号：

  CN107325030A

文献信息

• PBr₃-mediated [5 + 1] annulation of α-alkenoyl-α-carbamoyl ketene-S,S-acetals: access to substituted pyridine-2,6(1H,3H)-diones
  作者：Liping Shi、Qian Zhang、Fengjiao Gan、Rui Zhang、Yuanli Ding、Chun Liu、Dewen Dong

  DOI：10.1039/c5ra13498f

  日期：——

  A facile and efficient synthesis of substituted pyridine-2,6(1H,3H)-diones via an intramolecular [5 + 1] annulation of readily available α-alkenoyl-α-carbamoyl ketene-S,S-acetals mediated by phosphorus bromide (PBr3) under very mild conditions is described.

  一种简便的和取代的吡啶-2,6-（1高效合成ħ，3 ħ） -二酮通过分子内[5 + 1]容易获得的环α链烯酰基-α -氨基甲酰基二硫缩烯酮小号，小号-acetals由磷介导的描述了在非常温和的条件下使用溴化物（PBr 3）。