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(Z)-4-((4-methylpent-3-en-1-yl)oxy)but-2-en-1-ol | 1025787-07-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-4-((4-methylpent-3-en-1-yl)oxy)but-2-en-1-ol
英文别名
——
(Z)-4-((4-methylpent-3-en-1-yl)oxy)but-2-en-1-ol 化学式
CAS
1025787-07-8
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
MGIPLBCRMULEMH-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.91
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-4-((4-methylpent-3-en-1-yl)oxy)but-2-en-1-ol pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以74%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Gassman’s Intramolecular [2 + 2] Cationic Cycloaddition. Formal Total Syntheses of Raikovenal and epi-Raikovenal
    摘要:
    The first intramolecular version of Gassman's cationic [2 + 2] cycloaddition employing vinyl acetals tethered to an unactivated olefin and its application in the formal syntheses of raikovenal and epi-raikovenal are described.
    DOI:
    10.1021/ol8004968
  • 作为产物:
    描述:
    顺式-1,2-二羟甲基乙烯5-溴-2-甲基-2-戊烯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.17h, 以50%的产率得到(Z)-4-((4-methylpent-3-en-1-yl)oxy)but-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Gassman’s Intramolecular [2 + 2] Cationic Cycloaddition. Formal Total Syntheses of Raikovenal and epi-Raikovenal
    摘要:
    The first intramolecular version of Gassman's cationic [2 + 2] cycloaddition employing vinyl acetals tethered to an unactivated olefin and its application in the formal syntheses of raikovenal and epi-raikovenal are described.
    DOI:
    10.1021/ol8004968
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