7-(3-pyridyl)heptanol | 150443-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(3-pyridyl)heptanol
• 英文别名: 7-pyridin-3-ylheptan-1-ol
• CAS: 150443-81-5
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: OMHSCPNAHWZUKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-pyridyl)heptanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-Pyridin-3-yl-octanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Highly selective inhibitors of thromboxane synthetase. 2. Pyridine derivatives

  摘要：

  The enzyme thromboxane (TX) synthetase is inhibited by pyridine. The beta-substituted pyridine derivatives showed higher inhibitory potency than the gamma-substituted ones having the same side chain. Among the beta-substituted derivatives containing the omega-carboxyalkyl group, the compounds with 6-8 carbon atoms in the side chain were especially effective. The derivatives holding the phenylene group in the side chain exhibited much higher inhibitory activity than those of the alkylene type. Among them, (E)-3-[4-(3-pyridylmethyl)phenyl]-2-methylacrylic acid hydrochloride (5a) had the highest potency (IC50 = 3 x 10(-9) M). The beta-substituted pyridine derivatives and 1-substituted imidazole derivatives which had the same side chain showed almost the same potency. The beta-substituted pyridine derivatives do not inhibit arachidonic acid cyclooxygenase or prostaglandin I2 synthetase, two other enzymes of the arachidonic cascade.

  DOI：

  10.1021/jm00142a006
• 作为产物：
  描述：

  6-溴正己醇 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-(3-pyridyl)heptanol
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶鎓富勒烯衍生物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  目的我们之前曾报道过一些阳离子富勒烯衍生物具有抗癌活性，预计它们将成为一种潜在的抗癌药物的先导化合物。然而，它们是双加合物和多种区域异构体的混合物，由于富勒烯笼上取代基位置的可变性，它们不容易分离。为了克服这个问题，我们评估了一组单加合物衍生物的抗增殖活性并检查了它们的构效关系。此外，还检查了所选衍生物的体内抗肿瘤活性。方法本研究新设计合成了19种吡啶鎓富勒烯衍生物。使用包括耐药细胞在内的几种癌细胞系评估了它们的抗增殖活性。此外，在人肺癌的小鼠异种移植模型中研究了几种衍生物的体内抗肿瘤活性。结果 衍生物抑制癌细胞系的增殖，包括顺铂耐药细胞和多柔比星耐药细胞。还显示化合物 10 (10 μM)、13 (10 μM) 和 cis-14 (10 μM) 诱导细胞内氧化应激。此外，化合物 13 (20 mg/kg) 和 cis-14 (15 mg/kg) 在人肺癌小鼠异种移植模型中表现出显着的抗肿瘤活性。结论

  DOI：

  10.2147/ijn.s212045

文献信息

• DI-SUBSTITUTED PYRIDINUM POLYMERS AND SYNTHESIS THEREOF
  申请人：Jaspars Marcel

  公开号：US20120123113A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  A method of producing a di-substituted pyridinium polymer by microwave-assisted polymerisation of a 2, 3, or 4-substituted pyridine monomer of the formula NC 5 R 4 —R′—X, wherein R is selected from hydrogen, hydroxyl, and substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, aryl, alkaryl, aralkyl, and alkenyl groups, R′ is a linking group, and X is a leaving group. Using this method, di-substituted pyridinium polymer compositions may be obtained wherein at least 50% of the di- substituted pyridinium polymer chains in the composition have the same degree of polymerisation.

  利用微波辅助聚合2、3或4-取代吡啶单体NC5R4—R′—X，其中R选自氢、羟基和取代或未取代的烷基、烷氧基、芳基、烷芳基、芳基烷基和烯基基团，R′是连接基团，X是离去基团的方法，可以生产二取代吡啶聚合物。利用这种方法，可以获得二取代吡啶聚合物组合物，其中组合物中至少50%的二取代吡啶聚合物链具有相同的聚合度。
• Selective Entry to the Dimeric or Oligomeric Pyridinium Sponge Macrocycles via Aminopentadienal Derivatives. Possible Biogenetic Relevance with Manzamine Alkaloids
  作者：Alexander Kaiser、Xavier Billot、Alice Gateau-Olesker、Christian Marazano、Bhupesh C. Das

  DOI：10.1021/ja9805369

  日期：1998.8.1

  synthesized first. The Zincke synthesis of pyridinium salts starting from such derivatives opened a new and efficient route to cyclic dimer 11 and natural cyclostellettamine B. It allowed, in addition, the highly selective syntheses of oligomers 18 and 21 and of the corresponding macrocycles, tetramer 23 and octamer 25. These results suggest a plausible pathway for the biosynthesis by sponges of 3-alkylpyridine

  报告了与最近从海绵中提取的天然产物 2 和 3 相关的二聚或寡聚吡啶鎓大环化合物的一般条目。首先合成了一系列 3-(ω-氨基烷基)吡啶 6a-c。以此类衍生物为原料合成吡啶鎓盐为合成环状二聚体 11 和天然环铜锌胺 B 开辟了一条新的有效途径。此外，它还允许高度选择性地合成低聚物 18 和 21 以及相应的大环、四聚体 23 和八聚体25. 这些结果表明 3-烷基吡啶和吡啶鎓生物碱的海绵生物合成的合理途径 (1-3)。新提出的生物遗传学假说侧重于氨基戊二烯衍生物的化学，很可能从丙二醛和长链氨基二醛的缩合中获得，所有这些天然中间体都来自脂肪酸的代谢。这种活性物质可能参与 manzamine A 的生物发生和相关...
• [EN] NEW BHT ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE AS HYPOLIPIDEMIC AND ANTIATHEROSCLEROTIC DRUGS
  申请人：MERZ + CO., GMBH & CO.

  公开号：WO1993012089A1

  公开（公告）日：1993-06-24

  (EN) Pharmaceutically-active BHT-omega pyridyl ethers of the formula selected from BHT-omega-pyridyl ether compounds of formula (I) wherein -3-Pyr = (a), wherein m = 1,3, for m = 1, $g(S) = 6 - 9, for m = 3, $g(S) = 5 - 11, Sum ($g(S)) = [m+n+1 (for oxygen)] wherein the bond between the two carbon atoms of the (CHp)n moiety most closely adjacent the pyridine ring is a single, double, or triple bond, and p is 0, 1 or 2, depending on the type of bond, and pharmaceutically-acceptable acid addition salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and a method of combating lipidemia and atherosclerosis therewith, are disclosed.(FR) Ethers BHT-omega pyridyle à effet pharmaceutique de la formule choisie parmi les composés d'éther BHT-omega pyridyle de la formule (I) dans laquelle -3-Pyr = (a), dans laquelle m = 1,3 pour m = 1, $g(S) = 6 - 9, pour m = 3, $g(S) = 5 - 11, somme ($g(S)) = [m+n+1 (pour l'oxygène)] dans laquelle la liaison entre les deux atomes de carbone de la moitié (CHp)n la plus étroitement adjacente à la boucle pyridine est une liaison unique, double ou triple, leurs sels d'addition acides à effet pharmaceutique, compositions pharmaceutiques issues des précédents et procédé d'intervention contre la lipidémie et l'athérosclérose.

  具有药物活性的BHT-ω-吡啶醚的化学式选自化合物式(I)的BHT-ω-吡啶醚化合物，其中-3-Pyr=(a)，其中m=1,3，对于m=1，$g(S)=6-9，对于m=3，$g(S)=5-11，Sum($g(S))=[m+n+1(对于氧)]，其中(CHp)n基团的两个碳原子与吡啶环最接近的键是单键、双键或三键，p取决于化学键的类型，可以为0、1或2，并且其药学上可接受的酸加成盐、制剂以及用于对抗脂质血症和动脉粥样硬化的方法也被揭示。
• 三环类化合物、其药物组合物及其应用
  申请人：[en]CHOLESGEN (SHANGHAI) CO.LTD.;[zh]珂阑（上海）医药科技有限公司

  公开号：WO2024140595A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。
• A new EGF-active polymeric pyridinium alkaloid from the sponge Callyspongia fibrosa
  作者：Michael T. Davies-Coleman、D. John Faulkner、Gene M. Dubowchik、Gregory P. Roth、Craig Polson、Craig Fairchild

  DOI：10.1021/jo00074a017

  日期：1993.10

  An inhibitor of the epidermal growth factor (EGF) receptor was isolated from an extract of the Micronesian sponge Callyspongia fibrosa. The structure of the EGF-active compound was first proposed, on the basis of ion-spray mass spectrometry, to be the cyclic dimer 1 (n = 2) but comparison of a sample produced by an efficient synthetic route revealed that hypothesis to be incorrect. The EGF-active constituent must therefore be a large oligomer or a polymer of the same repeating subunit 1.