diethyl diallyl oxysilane | 17985-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: diethyl diallyl oxysilane
• 英文别名: Bis(allyloxy)diethyl-silan；Diethyldiprop-2-enyloxysilane；diethyl-bis(prop-2-enoxy)silane
• CAS: 17985-54-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂Si
• 分子量: 200.353
• InChiKey: BYHDEYQYUBERDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.8888 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基二氯硅烷 、 diethyl diallyl oxysilane 生成 3-(Aethyldifluorsilyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Grishko,A.N.; Samokhvalov,N.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 349 - 351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基硅烷 、 烯丙醇 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 neat liquid 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到diethyl diallyl oxysilane
  参考文献：
  名称：

  碱金属催化剂对硅烷和醇的脱氢偶联反应，用于合成甲硅烷基醚

  摘要：

  据报道，使用碱金属六甲基二硅叠氮化物作为单组分催化剂在温和条件下形成Si-O键的情况下，具有羟基的氢硅烷的交叉脱氢偶联（CDC）。钾盐[KN（SiMe 3）2 ]在无溶剂条件下对多种官能化醇（99％的转化率）具有很高的化学选择性。醇与硅烷的CDC反应相对于催化剂和底物浓度均表现出一级动力学。该反应最合理的机理表明，第一步很可能涉及形成醇盐，然后形成金属氢化物作为活性物质。

  DOI：

  10.1071/ch16537

文献信息

• 环状二磺酸硅基酯及其制备方法
  申请人：常熟市常吉化工有限公司

  公开号：CN107573371B

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明公开了一种环状二磺酸硅基酯，包括如下结构式：所述制备方法包括如下步骤：将亚甲基二磺酸或通式(Ⅰ)的亚甲基二磺酸盐与通式(Ⅱ)的二烃基二活性官能团硅烷、通式(Ⅲ)的二烃基环硅氧烷或通式(Ⅳ)的二烃基环硅氮烷在溶剂中按一定的摩尔比反应，控制反应的温度和时间，反应结束后，分离去除溶剂和副产物，得到所述环状二磺酸硅基酯。本发明通过特殊的原料选择及合成工艺设计，开创性制备得到具有不同取代基的环状二磺酸硅基酯，能够有效提高锂二次电池的常温、高温循环性能和高温存储性能，降低电池在高温存储过程中的厚度膨胀；其制备方法工艺步骤简单，可实施性强，所得产物纯度高，色谱纯度达到99％以上，具有广阔的市场前景。
• Andrianov,K.A. et al., Doklady Chemistry, 1963, vol. 151, p. 593 - 596
  作者：Andrianov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Andreev,D.N.; Solovskaya,N.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 756 - 758
  作者：Andreev,D.N.、Solovskaya,N.A.

  DOI：——

  日期：——
• Remolding and Deconstruction of Industrial Thermosets via Carboxylic Acid-Catalyzed Bifunctional Silyl Ether Exchange
  作者：Keith E. L. Husted、Christopher M. Brown、Peyton Shieh、Ilia Kevlishvili、Samantha L. Kristufek、Hadiqa Zafar、Joseph V. Accardo、Julian C. Cooper、Rebekka S. Klausen、Heather J. Kulik、Jeffrey S. Moore、Nancy R. Sottos、Julia A. Kalow、Jeremiah A. Johnson

  DOI：10.1021/jacs.2c11858

  日期：2023.1.25
• Dehydrogenative Coupling of Hydrosilanes and Alcohols by Alkali Metal Catalysts for Facile Synthesis of Silyl Ethers
  作者：Adimulam Harinath、Jayeeta Bhattacharjee、Srinivas Anga、Tarun K. Panda

  DOI：10.1071/ch16537

  日期：——

  Cross-dehydrogenative coupling (CDC) of hydrosilanes with hydroxyl groups, using alkali metal hexamethyldisilazide as a single-component catalyst for the formation of Si–O bonds under mild condition, is reported. The potassium salt [KN(SiMe3)2] is highly efficient and chemoselective for a wide range of functionalized alcohols (99 % conversion) under solvent-free conditions. The CDC reaction of alcohols

  据报道，使用碱金属六甲基二硅叠氮化物作为单组分催化剂在温和条件下形成Si-O键的情况下，具有羟基的氢硅烷的交叉脱氢偶联（CDC）。钾盐[KN（SiMe 3）2 ]在无溶剂条件下对多种官能化醇（99％的转化率）具有很高的化学选择性。醇与硅烷的CDC反应相对于催化剂和底物浓度均表现出一级动力学。该反应最合理的机理表明，第一步很可能涉及形成醇盐，然后形成金属氢化物作为活性物质。