7-(pyridin-3-yl)heptan-1-amine | 88940-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-(pyridin-3-yl)heptan-1-amine
• 英文别名: 7-Pyridin-3-yl-heptylamine；7-pyridin-3-ylheptan-1-amine
• CAS: 88940-44-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: OWEGRBQAENLBRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(pyridin-3-yl)heptan-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 48.95h， 生成 α-[7-(3-pyridinyl)heptyl]-ω-(tert-butoxycarboxamido)tris(pyridinium-1,3-diyl-1,7-heptanediyl chloride)
  参考文献：
  名称：

  通过氨基戊二烯衍生物选择性进入二聚或低聚吡啶海绵大环化合物。Manzamine 生物碱的可能生物遗传相关性

  摘要：

  报告了与最近从海绵中提取的天然产物 2 和 3 相关的二聚或寡聚吡啶鎓大环化合物的一般条目。首先合成了一系列 3-(ω-氨基烷基)吡啶 6a-c。以此类衍生物为原料合成吡啶鎓盐为合成环状二聚体 11 和天然环铜锌胺 B 开辟了一条新的有效途径。此外，它还允许高度选择性地合成低聚物 18 和 21 以及相应的大环、四聚体 23 和八聚体25. 这些结果表明 3-烷基吡啶和吡啶鎓生物碱的海绵生物合成的合理途径 (1-3)。新提出的生物遗传学假说侧重于氨基戊二烯衍生物的化学，很可能从丙二醛和长链氨基二醛的缩合中获得，所有这些天然中间体都来自脂肪酸的代谢。这种活性物质可能参与 manzamine A 的生物发生和相关...

  DOI：

  10.1021/ja9805369
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7-(pyridin-3-yl)heptan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  N-（杂环烷基）吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-羧酰胺为口服活性抗过敏剂。

  摘要：

  评价了一系列N-（杂环烷基）吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-羧酰胺类拮抗豚鼠回肠过敏反应（SRS-A）引起的收缩反应和抑制血栓烷的缓慢反应能力。体外合成酶。结果表明，那些在2-位带有支链烷基部分且在3-或4-取代的吡啶或1之间具有4至6个原子的线性链的吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-甲酰胺在两种测定中，取代的咪唑环和羧酰胺氮原子显示出最佳的效能组合。发现这些化合物中的几种是豚鼠LTE4诱导的支气管收缩和大鼠LTE4诱导的皮肤形成的口服活性抑制剂。最有效的类似物之一，2-（1-甲基-乙基）-N-（1H-咪唑-1-基丁基）-11-氧代-11H-吡啶酮[2，选择1-b]喹唑啉-8-羧酰胺（36）进行广泛的药理研究。已发现该化合物不是LTE4诱导的症状的特异性抑制剂，但通过抑制LTC4，LTD4，PAF诱导的豚鼠支气管痉挛以及LTC4诱导的大鼠和豚鼠中的组胺和皮肤形成而表现出更一般的活性。 ，LT

  DOI：

  10.1021/jm00384a031

文献信息

• Pyrido[2,1-b]quinazoline derivatives useful as agents for treatment of
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04551460A1

  公开（公告）日：1985-11-05

  Pyrido[2,1-b]quinazoline derivatives of the formulas ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as hereinafter set forth, are described. The compounds of formulas I and II are useful as agents for the treatment of allergic conditions as well as for the treatment of vascular disorders involving thrombosis.

  本文描述了式子##STR1##中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3的衍生物。 公式I和II的化合物可用作过敏症的治疗剂以及涉及血栓形成的血管障碍的治疗剂。
• Pyrido(2,1-b)chinazolinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0094080A2

  公开（公告）日：1983-11-16

  Es werden Verbindungen der allgemeinen Formel worin eines von D und D' ein Stickstoffatom und das andere ein Kohlenstoffatom, die gestrichelte Linie zwei zusätzliche Bindungen, R1 und R2 unabhängig von einander Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Hydroxy oder Halogen, X -0-oder -N(R5)-, R5 Wasserstoff oder niederes Alkyl, R3 (C2-7)-Alkylen, R4(C1-7)-Alkylen Y -0- oder -S-, m 0 oder 1, n 0 oder 1 und A eine unsubstituierte oder substituierte aromatische, 5-oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe bedeuten, mit der Massgabe, daß m und n beide 0 sind, wenn A über ein heterocyclisches Stickstoffatom gebunden ist, beschrieben. Diese Verbindungen und ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze sind nützlich als Mittel für die Behandlung von Allergien und thrombotischen Gefässerkrankungen.

  通式如下的化合物 其中 D 和 D'之一为氮原子，另一个为碳原子，虚线为两个附加键，R1 和 R2 独立地为氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基或卤素，X 为-0-或-N(R5)-，R5 为氢或低级烷基、R3为(C2-7)-烯烃，R4为(C1-7)-烯烃，Y为-0-或-S-，m为0或1，n为0或1，A为未取代或取代的芳香族、5或6元杂环基团，但当A通过杂环氮原子连接时，m和n均为0。这些化合物及其药学上可接受的酸加成盐可作为治疗过敏症和血栓性血管疾病的药物。
• 三环类化合物、其药物组合物及其应用
  申请人：[en]CHOLESGEN (SHANGHAI) CO.LTD.;[zh]珂阑（上海）医药科技有限公司

  公开号：WO2024140595A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。
• TILLEY, J. W.
  作者：TILLEY, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• TILLEY J. W. LEVITAN P.; LIND J.; WELTON A. F. CROWLEY H. J.; TOBIAS L. D+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 185-193
  作者：TILLEY J. W. LEVITAN P.、 LIND J.、 WELTON A. F. CROWLEY H. J.、 TOBIAS L. D+

  DOI：——

  日期：——