iron(III) trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: iron(III) trifluoroacetate
• 英文别名: Iron(3+);2,2,2-trifluoroacetate；iron(3+);2,2,2-trifluoroacetate
• 化学式: 3C₂F₃O₂*Fe
• 分子量: 394.895
• InChiKey: VFAHGKBVTMRZNS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) trifluoroacetate 在 methane 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以0%的产率得到三氟乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  甲烷高选择性部分氧化为三氟乙酸甲酯

  摘要：

  甲烷已在150–180°C和10–40 atm的CF 3 CO 2 H溶液中通过三氟乙酸钴（III）进行化学计量氧化，生成三氟乙酸甲酯，基于Co III的收率为90±10％，已还原为Co II ; 在O 2（1-5 atm）的存在下，反应相对于钴（III）盐具有催化作用，从而使三氟乙酸甲酯成为甲烷被双氧氧化的唯一产物。

  DOI：

  10.1039/c39900001049
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铁 、 三氟乙酸 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以98%的产率得到iron(III) trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Iron(III) Trifluoroacetate as an Efficient Catalyst for Solvolytic and Nonsolvolytic Nucleophilic Ring Opening of Epoxides

  摘要：

  三氟乙酸铁（III）被用作一种高效且不吸湿的催化剂，用于环氧化物的醇解、水解和乙酰分解。在该催化剂的作用下，氯离子、溴离子、碘离子和硝酸根离子与环氧化物的加成反应可生成相应的 2-卤代烷醇和 2-硝基烷醇，环氧化物与丙酮和硫代烷烃的转化反应也可高效进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.675
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 、 乙烷,三氯氟- 、 丙酮 在 iron(III) trifluoroacetate 作用下， 反应 1.5h， 以92%的产率得到4-phenyl-4-(p-tolylamino)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fe(O2CCF3)3催化高效一锅三组分合成β-氨基酮

  摘要：

  摘要 首次使用具有成本效益、无腐蚀性且易得的 Fe(O2CCF3)3 作为催化剂，证明了一种高效的一锅三组分 β-氨基酮合成方法。该方法可用于合成范围广泛的目标化合物并将不同的官能团引入β-氨基酮骨架。此外，该方法始终具有收率好、反应时间短、实验后处理简单等优点，是合成功能化β-氨基酮的有效方法。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.569866

文献信息

• Iron-catalyzed oxidation of phthalimide-derived hydroxylactams and isoindolinones
  作者：Bernard L. Adjei、Frederick A. Luzzio

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133739

  日期：2023.12

  phthalimides using catalytic iron/tert-butylhydroperoxide (TBHP) reagent systems is detailed. The 2-substituted-3-hydroxyisoindolin-1-one (hydroxylactam) to imide oxidation constitutes a rather straightforward hydroxyl → carbonyl group conversion while the latter process is a methylene → carbonyl transformation. The iron oxidant Fe (TFA)3 (10 mol%), prepared by the treatment of iron (III) chloride with trifluoroacetic

  详细介绍了使用催化铁/氢过氧化叔丁基 (TBHP) 试剂系统将N-取代的羟基内酰胺和异吲哚酮氧化成相应的邻苯二甲酰亚胺。2-取代-3-羟基异吲哚啉-1-酮（羟基内酰胺）到酰亚胺的氧化构成了相当简单的羟基→ 羰基转化，而后一个过程是亚甲基→羰基转化。铁氧化剂Fe (TFA) 3 (10 mol%)是通过用三氟乙酸处理氯化铁(III)而制备的，与TBHP（1当量）结合使用。对于羟基内酰胺底物，氧化系统可有效地在 24 小时的反应时间内提供相应的邻苯二甲酰亚胺，分离产率范围为 41% 至 88%。对于 N-取代异吲哚啉酮至邻苯二甲酰亚胺的转化，使用相同的催化剂/氧化剂系统，获得的酰亚胺产物的分离产率为 53-96%。为了进行比较，使用催化氯化铁 (III) (10 mol%) 和 TBHP 进行氧化，其产率与使用三氟乙酸基试剂的反应相当。
• Nanocrystalline FeF₃ and MF₂ (M = Fe, Co, and Mn) from metal trifluoroacetates and their Li(Na)-ion storage properties
  作者：Christoph P. Guntlin、Tanja Zünd、Kostiantyn V. Kravchyk、Michael Wörle、Maryna I. Bodnarchuk、Maksym V. Kovalenko

  DOI：10.1039/c7ta00862g

  日期：——

  With demands placed on batteries constantly increasing, new positive electrode materials with higher energy density, satisfactory power density, and long-term cycling capabilities, composed of highly abundant elements with low-cost, are desired. One such low-cost cathodic material is iron(III) fluoride – FeF3. Its theoretical capacity for single-electron reduction, accompanied by the insertion of Li+

  随着对电池的需求不断增加，期望具有高能量密度，令人满意的功率密度和长期循环能力的新型正极材料，其由高度丰富的元素组成且成本低廉。一种这样的低成本阴极材料是氟化铁（III）– FeF 3。其理论容量为单电子还原，伴随着锂的插入+离子，是237毫安汞柱-1。在这里，我们提出了一种使用廉价的三氟乙酸铁作为分子单源前体的纳米晶FeF 3的新合成方法。我们还报告了这种简单化学对几种过渡金属二氟化物（M = Fe，Co和Mn）的适应性。含FeF 3，在100 mA g -1（〜0.5 C）的中等电流密度下可获得220 mA hg -1的高容量。除了高容量，我们还看到了高速率容量的证据。在1分钟（10 A g -1）的充放电斜率下，观察到的容量高达155 mA hg -1，并且在100次循环后至少保留了88％的容量。当作为钠阴极进行测试时，FeF 3在200 mA hg -1的电流速率下显示出高达160
• Chemoselective Activities of Fe(III) Catalysts in the Hydrofunctionalization of Allenes
  作者：Min Seok Jung、Won Sun Kim、Ye Ho Shin、Ha Jeong Jin、Young Sam Kim、Eun Joo Kang

  DOI：10.1021/ol303021d

  日期：2012.12.21

  A range of tetrahydropyrans and piperidines were produced by Fe(III)-catalyzed intramolecular hydroalkoxylation and hydroamination reactions of allenes. Various Fe catalysts with different counterions were tested. Their activities toward allene and alkene activation depended sensitively on their counterion and reaction conditions. Mechanistic study of the reaction intermediates found a new reaction pattern involving the Fe catalysts and diene substrates.
• Puri, Madhu; Verma, Rajendar D., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, <hi>1984</hi>, vol. 23, # 7, p. 612 - 613
  作者：Puri, Madhu、Verma, Rajendar D.

  DOI：——

  日期：——