4-(3-methylbut-1-yn-1-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-methylbut-1-yn-1-yl)aniline
• 英文别名: 4-(3-Methylbut-1-ynyl)aniline
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: NOZPUTMNLIZWHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙烷 、 4-乙炔基苯胺 在 copper(l) iodide 、 C₂₁H₂₃ClNiP₂S 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到4-(3-methylbut-1-yn-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  温和条件下未活化烷基氯的镍催化Sonogashira偶联反应

  摘要：

  分别具有[P,S]和[P,Se]双齿配体的两种氯化镍1和2被合成并用作Sonogashira偶联反应的催化剂。既1和2是用于薗头C（SP高效催化剂3）-C（SP）偶联反应。配合物1比配合物2具有更好的催化活性。在 1 mol % 催化剂负载量1和 CuI/Cs 2 CO 3 的组合中/DMSO 在 25 °C 下用于烷基碘与末端炔烃的偶联反应，以中等至优异的产率获得相应的偶联产物。该催化体系也适用于 40 °C 的烷基溴。必须指出的是，以 NaI 作为添加剂配合物1可以在温和条件 (50 °C) 和低催化剂负载量 (1 mol %) 下有效催化未活化的烷基氯化物与炔烃的 C(sp 3 )–C(sp) 偶联）。配合物1易于合成，在温和条件下具有高效的催化活性，特别是对烷基氯化物。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00793

文献信息

• 6-11 Bicyclic Ketolide Derivatives
  申请人：Or Yat Sun

  公开号：US20070244160A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.
• 6-11 BICYCLIC KETOLIDE DERIVATIVES
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140135485A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.
• US7189704B2
  申请人：——

  公开号：US7189704B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• US7291602B2
  申请人：——

  公开号：US7291602B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• US7273853B2
  申请人：——

  公开号：US7273853B2

  公开（公告）日：2007-09-25