Furan-2-yl-[4-iodo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methanol | 1154740-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: Furan-2-yl-[4-iodo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methanol
• CAS: 1154740-28-9
• 化学式: C₂₁H₂₀IN₃O₃
• 分子量: 489.313
• InChiKey: CZILBFBPVGVLBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Furan-2-yl-[4-iodo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methanol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.16h， 以95%的产率得到[Furan-2-yl-[4-iodo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062308A1
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 4-iodo-1-(4-methoxybenzyl)-3,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到Furan-2-yl-[4-iodo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062308A1

文献信息

• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Tsantrizos Youla S.

  公开号：US20110118249A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of formula (I): wherein c, X, Y, R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5的定义如本文所述，可用作HIV复制的抑制剂。
• US8461180B2
  申请人：——

  公开号：US8461180B2

  公开（公告）日：2013-06-11